mal ne Frage...

Du, ich weiß gar nicht, ob meine Ärztin das nun macht, wenn ich das nicht extra bezahle... ich glaube nicht. Meine hat mir schon vor ein paar Wochen gesagt, was ich alles bzgl. Trisomie21 und Co testen lassen kann und dass ich mir vorher darüber im Klaren sein sollte, was ich dann mit der Information anfange (z.B. wenn da was nicht in Ordnung sein sollte). Bestimmt erklärt dir dein Arzt nochmal genauer worum es geht, wenn er es machen will - oder frag ihn einfach nochmal direkt.

also ich wurde darüber aufgeklärt und hab sogar nen merkblatt bekommen, wo nochmal alles erklärt wird und auch das für und wieder drin steht. ich muss dies allerdings auch selber zahlen und mich diese woche entscheiden, da ich dies meine frauenärztin nicht selber macht, sondern ich zu nem anderen arzt muss. ich bin mir immer noch unschlüssig, tendiere allerdings eher zu nicht machen lassen.

Hm, mein FA hat letzte Woche das Thema angesprochen und meinte nur, ich solle die NFM in Erwägung ziehen. Weiter hat er mich auch nicht aufgeklärt, vielleicht weil ich signalisiert habe, dass mich schon umfassend selbst informiert habe. Vielleicht ist Dein FA auch davon ausgegangen, dass Du die Infobroschüren gelesen hast, wenn es denn welche gibt in seiner Praxis? Möglicherweise solltest Du Deinem FA gezielt Fragen stellen? Wie ich schon mal gepostet habe, mein FA redet auch nicht soooo viel, was man wissen will, muss man fragen. Aber egal, was er gesagt hätte, meine Entscheidung pro NFM stand sowieso schon fest... Denkst Du denn, die Aufklärung durch den FA würde Deine Entscheidungsfindung beeinflussen? Ich denke, wichtiger ist das Gespräch nach Vorliegen der Ergebnisse. Dann ist nämlich gezielt seine Meinung gefragt. LG Tina

Meine FÄ macht den Test auch nicht selbst, sondern muss dafür zu einer anderen Ärztin. Werde mir morgen da mal einen Termin machen zu nem Beratungsgespräch, was es überhaupt alles für Möglichkeiten gibt, welche Tests man so machen kann, was die Ergebnisse aussagen. Was ich bis jetzt von der NFM weiß ist, dass da ja erstmal nur ne Wahrscheinlichkeit rauskommt, mit der das Baby eine Behinderung hat. Z.B. 1:500. Will man dann wissen, ob das Kleine wirklich betroffen ist, muss man einen "Eingriff" vornehmen lassen, der gar nicht so Ohne ist von den Nebenwirkungen her. Man sollte sich deshalb wohl vorher darüber im Klaren sein, was man mit dem Ergebis anfängt. Ich mein, bei einem Ergebnis von 1:1000 wird davon abgeraten weitere Tests zu machen, weil die unnötig sind, aber trotzdem kann man ja DIE eine sein, deren Kind das hat. Ich find das ein ganz schwieriges Thema, zumal mein Freund und ich uns das nicht wirklich zutrauen ein Leben lang für ein Behindertes Kind sorgen zu können. Ich weiß, da werden manche Mamas jetzt gleich wieder laut aufschreien "Kind ist Kind", aber trotzdem... Sorry für den Roman!

Also ich hab sie gerade angerufen. Sie erklärt nochmal was kurz vor der Untersuchung. Es würde für mich schon bedeutend bei der Entscheidung für oder gegen sein. Naja bin mal gespannt auf den 6.3. Evtl. kommt auch meine Mama mit, dann bin ich nicht so allein, denn mein Mann arbeitet die Woche über immer auswärts. Kann also nicht. :-/ Danke für eure Antworten. LG

Hallo ihr Lieben, also ich muss ja diesen Donnerstag wieder zu meiner FÄ (da bin ich 13+5) aber von der NFM hat sie mir noch nix erzählt... Bin mal gespannt, was mich da am Donnerstag erwartet Aber wenn sie die NFM am Do. nicht macht, dann ist es doch eh zu spät, oder?! Geht doch soweit ich weiß nur bis zur 14.Woche Mal sehen... LG Sarah

bei der ssw in der du bist kannst du dir die kosten der nfm sparen, da sich zu der zeit die flüssigkeit in der nf schon zurückbildet und selbst wenn du vorher einen kritischen befund gehabt hättest könnte man den nun schon nicht mehr sehen. finde ich seltsam das dein fa bzw auch andere fa so schlecht aufklären.. aber wenn er es dir nun anbietet und dafür noch geld will , weißte der füllt sich nur die taschen, den nfm ist ja eh nur statistik und bei dir wäre es auch noch eine die aufgrund der ssw noch weniger aussage kräftig wäre. lg

Daaanke an alle, die mich "erleuchtet" ´haben So weiß ich jetzt auf jeden Fall, dass es am Do. bei meiner nächsten Untersuchung eh schon fast zu spät ist bei 13+5 Wenn sie's mir dann noch "verkaufen" will, dann werd ich sie echt mal nach dem Verstand fragen... *lach* Naja, da ihr ja hier auch schreibt, dass das nicht so super aussagekräftig ist, hoffe ich jetzt einfach mal, dass ich da jetzt nix "verpasst" hab LG Sarah

Die NFM kann bis zum Ende der 14.Schwangerschaftswoche gemacht werden. Bei mir wird sie gemacht wenn ich 12+5 bin. Und wenn Tina den Termin hat wenn sie noch in der 14.ist, ist es doch o.k Lg ana

Ich habe bei meinem letzten Termin mit meinem Fa drüber gesprochen weil wir diese Untersuchung ursprünglich machen lassen wollten. Mein Fa meinte dass es für mich unsinnig sei. Ich bin kerngesund, mein Mann auch. Unsere Familien was Behinderungen angeht auch. Ich liege mit 25 im perfekten geburtsalterkreis fürs erste Kind und zudem gibt es nur einen wert der wenig aussagekräftig wäre. Man wird wohl in eine wahrscheinlichkeitsstufe geordnet und bei Wahrscheinlichkeit wird dann zur fruchtwasseruntersuchung geraten die wirklich gefährlich sein soll. Und nicht selten stellt ein Arzt fest dass dein Baby down Syndrom haben soll, es wird abgetrieben und dann stellt sich raus das alles gesund gewesen wäre. Er hat mir wirklich davon abgeraten und gemeint dass man sich drüber im klaren sein soll ob für einen selbst ein ss Abbruch überhaupt in Frage kommen wurde, jetzt wenn wir gleich einen Ultraschall machen und sehen wie der Wurm strampelt und sich bewegt. Obwohl wir immer für NFM waren haben wir uns nun dagegen entschieden!