Ersttrimesterscreening Beta HCG Wert zu hoch

Also mir wurde mein HCG-Wert nie gesagt. Weder in dieser noch in den vorigen Schwangerschaften. Von demher weiß ich nicht, welchen Wert ich habe bzw. welcher Wert normal oder nicht normal ist. Dieses Mal wird der Wert bei mir zwar sicher höher sein, da ich zu Zwillingen schwanger bin und ich merke es einfach an mehr Schwangerschaftsbeschwerden als in meiner Einlings-Schwangerschaft. Aber mein FA hat mir auch dieses Mal nicht gesagt, wie hoch er ist. Und der Wert wird bei mir auch nicht so oft überprüft. Ich habe nur am Anfang bei der ersten Untersuchung einmal eine Blutabnahme gehabt und dann ist irgendwann in der 20.SSW oder so noch einmal eine. Aber ansonsten wird da kein Anstieg oder so verglichen und untersucht bei mir. Aber ich denke, wenn die Nackenfalte unauffällig ist und das Nasenbein gut darstellbar ist, dann würde ich mir an deiner Stelle nicht zu arge Sorgen machen. Oft sind diese ganzen Untersuchungen ja auch ein Fluch, da wenn irgendetwas anders als normal ist, man sofort Angst hat, dass etwas nicht stimmt, obwohl bei vielen Fällen dann doch alles ganz in Ordnung ist. Ich weiß, es ist schwer, weil man sich automatisch Sorgen macht, wenn etwas nicht ganz so ist, wie es sein soll, aber denk daran, dass selbst bei deinem Risiko 24 Babys gesund sind und nur eines von diesen 25 etwas hat. Und diese ganzen Wahrscheinlichkeitsberechnungen sind so oft auch vom Alter her so schlecht, dabei heißt es noch lange nicht, nur weil man älter ist, dass deshalb etwas sein muss. Meine Mama hat meine jüngste Schwester auch mit 40 bekommen und auch bei ihr waren die Werte durch ihr Alter schlechter. Meine Schwester ist aber komplett gesund zur Welt gekommen und die Schwangerschaft war für meine Mama sogar schöner und einfacher als die Schwangerschaft mit mir, wo sie noch wesentlich jünger war. Ich drück dir die Daumen, dass mit deinem Baby alles in Ordnung ist und ich hoffe, du überstehst die nächsten vier Wochen ohne dich vor Sorge verrückt zu machen. Ich wünsche dir alles Gute! Liebe Grüße, Dani

Huhu. Gibt es keine andere Möglichkeit als die Fruchtwasserpunktion ? Und wenn die NF selbst unauffällig war, wieso ist der andere Wert dann so ausschlaggebend ? Bei mir war alles in der Norm. Daher kann ich dir nicht wirklich helfen. Tut mir Leid

Ich bin 42 Jahre alt und habe gestern beim FA die NFM machen lassen (er nennt es London 1). Da wurde alles ausgemessen u in 4 Wochen kommt wohl London 2 dran. Blut wurde mir abgenommen, aber nicht gesagt dass HCG gemessen wird oder so. Es ist wohl alles ok, soweit ersichtlich. Der US hat mich auch beruhigt u sah gut aus. Deshalb kann ich dir zu deinen Ergebnissen leider nichts sagen. Ich würde aber keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Wir nehmen das kleine wie es kommt. Vorbereitet sein ist gut, aber die Untersuchung mach ich nicht.

Hi, Ich bin 39 und meine Werte sind dadurch auch sehr schlecht. Der Ultraschall war aber völlig in Ordnung. Mein Arzt hat gesagt, dass das eben nur Statistiken sind und eigentlich nichts aussagen. Hab auch etwas gegoogelt und oft gelesen, dass die Werte nur Hausnummern sind. Man kann einen schlechten Wert haben und ein gesundes Baby bekommen und es kann auch anders rum sein und man bekommt mit guten Werten ein beeinträchtigtes Kind. Fruchtwasseruntersuchung lass ich auf keinen Fall machen. Da ist mir das Risiko eindeutig zu hoch, dass dem Baby nur aufgrund meiner Ungeduld/Nervosität etwas passiert. Und das könnt ich mir nie verzeihen. Die Frage ist auch was Du bei einem schlechten Ergebnis bei der Fruchtwasseruntersuchung machst. Wenn Du nicht wirklich vorhast abzutreiben, würd ich es lassen.

Hey! Um die Nerven zu sparen lass doch die Harmony o. Pränatest machen. Dauert nur Paar Tage auf T.21. Und 5 Tage wenn du alle drei testen lässt. Die Genauigkeit 99,9%. Du sollst nur dein Blut abgeben, also kein Risiko für das Baby. LG Mila

Habe auch direkt an den Harmony test gedacht. Den hab ich auch gemacht. Allerdings wird glaub ich da auch gesagt, wenn da ein positives Ergebnis rauskommt bzgl. Trisomie und man sich für eine Abtreibung entscheidet, wird nochmal die Fruchtwasser Untersuchung gemacht, einfach weil diese ja wie du schon sagst zu 100% sicher ist. Der Harmony Test bei Trisomie 21 zu 99,9% und bei den anderen Formen etwas weniger. Ich drück dir auf jedenfall die Daumen. Lass dir die Zeit nicht zu stressig werden und versuch dir gutes zu tun!! LG und Daumen sind gedrückt!!!

Hallo, war in meiner ersten SS auch so. Ultraschall gut (ich 23) und die Blutwerte so schlecht, dass wir im hochroten Risikobereich lagen. Wir haben auch die Amniozentese gemacht, mein Arzt regelte für uns mit dem Labor, das der Fishtest übernommen wurde. Amniozentese Donnerstag Ergebnis Trisomien Montag. Es ist alles gut gewesen. Meine Tochter kam als Extremfrühchen aufgrund einer SS Vergiftung und ich überlege immernoch ob die Blutwerte diese vielleicht angezeigt haben. Du kannst deinen Frauenarzt bitten den PlGF (Placental Growth Factor) bestimmen zu lassen. Ich empfand die Amniozentese als sehr schmerzhaft und furchtbar und hoffe sehr für dich und drücke dir die Daumen, dass es dir besser geht. Aber Kopf hoch und alles wird gut. Schlechte Blutwerte aber gesundes Kind! Ganz liebe Grüße

Wie jemand anders schon schrieb, bei der Wahrscheinlichkeit von 1:25 hast du immer noch ne relativ große Chance, dass euer Baby keine Trisomie hat. Aber, was ich auch denke ist, dass es weitaus schlimmeres gibt, als ein Kind mit down syndrom zu haben. Klar, manche haben herzfehler o.ä., aber viele sind eben auch kerngesund. Als ich mal eine Freundin meiner Mutter (1.kind ohne behinderung, 2.mit down syndrom) fragte, ob es schwieriger war, das 2.kind großzuziehen, hat sie kurz überlegt und meinte dann "nein, es war halt anders". Ich glaube, das ist vermutlich die antwort, die 90% der Eltern von 2 oder mehr kindern geben würden. UND, man weiß NIE, ob man ein gesundes und/oder nicht-behindertes Kind bekommt. Rein theoretisch kann es immer sein, dass es bei der Geburt zu Komplikationen kommt, dass ein Kind (mit 3 Jahren, mit 10jahren, mit 40jahren) angefahren wird oder sonst irgendwie zu einer Beeinträchtigung kommt. Klar hofft man das nicht, aber falls sowas doch passieren sollte, würde man sein Kind doch weiterhin lieben, sich weiterhin drum kümmern, es weiterhin bestmöglichst fördern. Man würde doch nie auf die Idee kommen, sich dann von dem kind zu trennen. Ich versuch (generell im Leben) andere und deren Meinung zu akzeptieren und niemanden für seine entscheidung zu verurteilen. Aber vor dem Hintergrund, dass man sein geborenes Kind nach einem Unfall o.ä.ohne jede Frage IMMER weiter lieben würde, kann ich es so schlecht verstehen, dass man nur wenige Wochen vorher noch überlegt, es nicht zu behalten...

Ich drücke dir die Daumen für den weiteren Test.... Habe auch alle Untersuchungen außer punktion vornehmen lassen um so sicher wie möglich zu sein das die kleine einen möglichst gesunden Start ins Leben bekommen kann. Kann verstehen wie du dich fühlst. Würde genau so reagieren, könnte kein Kind mit Behinderung zur Welt bringen, auch wenn das für andere nicht nachvollziehbar ist. Die Auswertung dauert ganze 2 Wochen??? Wie furchtbar....