Monatsforum Oktober Mamis 2012

Bin total verzweifelt - das ist die schlimmste Woche meines Lebens

Bin total verzweifelt - das ist die schlimmste Woche meines Lebens

Erbsenmaus

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Freitag Abend habe ich die Ergebnisse des Schnelltests nach der Fruchtwasseruntersuchung bekommen. Unser Sohn hat eine Trisomie 21 - und die Schwere der geistigen Behinderung kann man nicht bestimmen. Ich bin seitdem nur am weinen und fix und fertig. Warum nur ???? Auf dem Ultraschall sah alles aber auch wirklich alles so gut aus, bis auf diese 2 Verkalkungen am Herzen. Heute waren wir nun zur weiteren Beratung. Der Schnelltest wird jetzt noch mal mit einem anderen Verfahren wiederholt- die Ergebnisse bekommen wir heute Abend und dann habe ich noch einen genetischen Test machen lassen, sodass auch wirklich sicher gestellt ist, dass die Ergebnisse zu meinem Fruchtwasser gehören und nicht vertauscht wurden. Das Ergebnis dieser Untersuchung bekomme ich am Mittwoch. Der Schnelltest von Freitag hat eine 98%ige Sicherheit. Ich bin total verzweifelt und es ist jetzt die absolute Hölle, wenn ich meinen Kleinen spüre. Mein Mann ist eine tolle Unterstützung, kann aber auch keine Wunder vollbringen Erbsenmaus


Monokl

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Hallo Erbsenmaus, komm, lass dich erstmal drücken . Ich wünsche Dir und Deiner Familie, all die Kraft die ihr jetzt braucht in dieser schweren Zeit. Ich hab Dir eine PN geschrieben. Lg Monokl


Krümmelmami

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Ich kann gut verstehen, dass es die schlimmste Woche deines Lebens ist. An deiner Stelle würde ich Kontakt zu Menschen suchen, die ein Kind mit Trisomie 21 haben. Dann weiß du was dich erwartet und ich glaube, dass quält dich gerade bewusst oder auch unbewusst am meisten. Die Angst vor dem Unbekannten und die Befürchtung es nicht zu packen ist die Schlimmste. Ich drück dir die Daumen. Du schaffst das! Du bist nicht alleine mit dieser Situation.


Jenny612

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Das tut mir echt total leid und ich wünsche dir und deinem Mann ganz viel Kraft! Darf ich fragen aus welchem Grund du die Fruchtwasseruntersuchung hast machen lassen wenn auf dem US alles gut aussah??? Hast du die Nackenfalte vorher auch schon bestimmen lassen??? Oder bist du Risiko schwanger und hast daher die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen?? Alles gute weiterhin und fühl dich ganz doll gedrückt


aesph

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Es tut mir leid das ihr so ein Ergebnis erhalten habt. Ich kann in Ansätzen nachvollziehen was du gerade fühlst. Aber aus Erfahrung kann ich dir sagen das Menschen mit Trisomie 21 ein schönes und erfülltes Leben führen. Ich hoffe natürlich das sich das Ergebnis vielleicht noch revidiert, aber falls nicht hoffe ich das du mit deiner Familie eine für euch annehmbare Lösung finden könnt. Ich nehm dich einfach mal still in den Arm und halte dich ganz fest. Viel Kraft schicke ich euch rüber. LG antje


Chimaira402

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Es tut mir leid, dass ihr erst einmal so eine Diagnose bekommen habt. Aber wie oben schon mal empfohlen wurde: Am besten Kontakt mit Familien mit einem Downkind aufnehmen und informieren. Es ist auch nicht mehr so, dass die Kinder ein leben lang auf die Eltern angewiesen sind. Sie gehen ganz normal zwischen dem 18-20 Lebensjahr in eine Behindertenwerkstatt zum arbeiten und ich kenne einen mit einer schweren Trisomie und auch dieser lebt in einer Wohngruppe. :) Mit Sicherheit ist es eine Herausforderung aber man wächst mit seinen Aufgaben! In einem anderen Forum hat eine Mama im November ein Mädchen mit Downsyndrom bekommen, vielleicht könnte ich Kontakt herstellen wenn du möchtest. Alles Gute weiterhin!


Susi36

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Liebe Yvonne! Es tut mir unendlich leid fuer Dich. Bitte versuche stark zu sein und warte noch die weiteren Ergebnisse ab. Ich weiss nicht, was ich sagen soll ... Ich umarme Dich ganz fest und denk an Dich. Susi


Mitglied inaktiv

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Ich wünsche dir und deiner Familie ganz viel Kraft das alles zu verarbeiten und durch zustehen. Ich hoffe ihr findet einen weg damit umzugehen. Fühl dich gedrückt, LG Tanja


chaloddi

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es tut mir sehr sehr leid ! ich weiß nicht was ich sagen soll ! Ich drücke dich einfach ganz doll ! lg


Erbsenmaus

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Ganz lieben Dank Euch allen für Eure aufbauenden Worte und ja, es ist wichtig zu wissen, was die Diagnose genau heißt. Die kleine 5-jährige Tochter unserer Freunde hat auch eine Trisomie 21, daher haben mein Mann und ich vielfältige ehrliche und ungeschminkte Einblicke in die Besonderheiten und Herausforderungen eines Lebens mit einem Kind mit dieser Diagnose. Und die kleine liebenswerte Maus ist mit ein Grund, weshalb wir eine FWU haben machen lassen. (ich bin Risikoschwanger, u.a. hatte ich letztes Jahr eine MA wegen eines schweren chromosomalen Defektes, habe keine NFM machen lassen, weil ich mich nicht von Wahrscheinlichkeiten verrückt machen lassen wollte - und die ausgiebige Feindiagnostik wurde unmittelbar vor der FWU gemacht) Gestern Abend wurde die Diagnose erneut bestätigt -2-fach. Morgen liegen auch die Ergebnisse aus der ersten Kultur der gesamten FWU vor sowie die Bestätigung, ob das Fruchtwasser nun wirklich von mir stammt. Ja, jetzt Geist es weiter abwarten und grübeln. Danke für Eure Unterstützung in dieser für mich so schwierigen Zeit Erbsenmaus


LittleMiss09

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fühlt euch ganz doll gedrückt, niemand kann nun wissen,was ihr für gefühle durch macht....ich hoffe, ihr findet irgendwie einen weg,damit umzugehen und das beste draus zu machen


Chrissy_2

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Ich habe deinen Text jetzt mehrmals gelesen und wusste einfach nicht, was genau ich darauf schreiben soll. Denn man kann sich nur schwer in die Gefühle hineinversetzen die du jetzt hast wenn man sowas nicht selbst erlebt hat! Es tut mir wahnsinnig leid für dich das du so eine Diagnose bekommen hast und wünsche dir und deiner Familie vorallem viel Kraft für die kommende Zeit!!!! Fühl dich ganz doll gedrückt!!!! Christiane


sammie2010

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das tut mir sooo leid dass ihr diese Diagnose bekommen habt. ich wünsche dir und deiner Familie jetzt sehr viel Kraft. ich hoffe sehr für euch, dass ihr den richtigen Weg findet. alles alles Gute!!


schnubbellinchen

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auch ich und mein mann wünschen dir und deiner familie viel kraft und drücken dich nochmal ganz feste... aber auch ich bin der meinung, dass das downsyndrom kein weltuntergang ist und eine machbare wenn auch mit sicherheit anstrengende aufgabe für euch sein wird ich selber habe auch an einer schule mit jugendlichen mit downsyndrom unterrichtet und habe selber für mich gemerkt, dass diese menschen sehr liebenswert und voller lebensfreude und schulisch und ausbildungtechnisch voller begeisterung und tatendrang sein können und das was teilweise in medien herumschwirrt übertrieben und pauschalisiert ist aber ich sehe es für dich als großen vorteil, dass du im freundeskreis eine ähnlich situation hast, so dass du da bestimmt rat und hilfe einholen kannst nehmt euch jetzt vor allem viel zeit, damit klar zukommen und das was geschehen ist und leider unänderbar ist zu akzeptieren um dann mit neuer kraft und frohen mutes eurem schatz ein wunderbares leben zu gestalten liebe grüße schnubbellichen