NICOSI
Das Herzchen schlägt und es ist alles zeitgemäß entwickelt. Ich darf nächste Woche nochmal kommen und soll mir bis dahin Gedanken zwecks Pränataldiagnostik machen. Was macht ihr da so? Ich bin 39...
Hi, ich lasse nächstes mal den PraenaTest auf Trisomie 21 machen. Ich bin 36.
Hallo 
Ich habe mir überlegt die Nackenfaltenmessung durchzuführen zu lassen. Wenn diese unauffällig ist, reicht mir das glaube ich, um mich zu beruhigen. So war es jedenfalls bei meiner Tochter 2018.
Aber es insgesamt eine schwere Entscheidung, vor allem, die Konsequenz, wenn dann doch Auffälligkeiten sind. Aber damit setze ich mich dann auseinander, wenn es eintreffen sollte.
Liebe Grüße und alles Gute
Guten Morgen 
Ich vertrete hier (aus Erfahrungen der letzten Schwangerschaft) tatsächlich die Meinung, nichts testen zu lassen.
Haben bei unserer Tochter 2018 die NFM machen lassen, um theoretisch "vorbereitet zu sein". Da war alles unauffällig.
Durch einige Komplikationen und der "Entdeckung" einiger Marker wurde uns im Rahmen eines KH-Aufenthalts in der 25. SSW zum Pränatest geraten, den wir gemacht haben. Ebenfalls keine Auffälligkeiten. Letztlich wurde aufgrund der vielen Auffälligkeiten, die auf T21 hindeuteten, ein Bluttest bei unserer Tochter nach der Geburt gemacht, der die Trisomie eindeutig bestätigte.
Nicht falsch vestehen, ich bin kein grundsätzlicher Gegner dieser Tests und hätte mich auch, unabhängig vom Ergebnis, immer für unseren Sonnenschein 
entschieden, aber...man muss sich über zwei Dinge bewusst sein:
Zum einen: Was macht das mit mir/uns, wenn es Auffälligkeiten gibt? Was bedeutet das für den weiteren Weg? Können wir damit umgehen? Denn diese Entscheidung muss dann getroffen werden.
Und zum anderen: Ergebnisse können auch "falsch" sein. Falsch negativ (unauffällig) und falsch positiv (auffällig). Und da muss man dann eben überlegen, ob man z.B. bei einem auffälligen Ergebnis weiter untersuchen will (Fruchtwasser) oder nicht. Das hängt aber sicherlich dann damit zusammen, wie man selbst eben mit dem Ergebnis umgeht.
Wir werden zur Feindiagnostik gehen und alle Organe prüfen lassen (da unsere Tochter da Problemchen hatte) und ansonsten kommt es, wie es kommt.
Ich will niemandem die Tests madig reden, lediglich dazu anregen, sich darüber im Klaren zu sein, was das bedeutet und was da hintendran steht 
Wir gehen auch nur zum Organultraschall beim Pränataldiagnostiker, damit man hier vorbereitet ist bzw wäre. Alles andere sehe ich genau wie du, und dazu kommt ja auch noch, dass es noch so viele andere Dinge gibt, die nicht getestet werden können bzw erst später “passieren”, auch wenn das Kind da ist. Eltern sein bedeutet auch, diese Angst zu haben - damit muss man lernen umzugehen.
Wir machen alle Tests die möglich sind! Ich finde es toll das man schon vorher gewisse Sachen feststellen kann und somit entscheiden kann ob man damit umgehen kann! Sicherlich sind das alles nur Wahrscheinlichkeiten aber ich denke immer wenn wir diese klitzekleine Wahrscheinlichkeit sind das wir was“falsches“ hören, dann ist es so! Und beruhigt es auf jedenfall :)
Ich finde halt die Preise echt heftig. Wenn wir alles machen ließen was ohne Risiko möglich ist, kämen wir auf round about 1000 Euro.
Da hast du definitiv recht und es ist auch ne Frechheit das somit nicht jeder die Möglichkeit hat! Uns ist es jeden Cent wert, denn ich könnte nicht damit umgehen wenn ich wüsste das man gewisse Dinge verhindern kann und ich bin einfach nicht der Typ Mensch der um jeden Preis ein Kind haben muss! Das wäre keine Option für uns, da sind mein Mann und ich uns einig!
Hi, ich bin (noch) 34 und wir machen keine Tests. Ich möchte dieses Kind haben (ist auch das erste, nach 5 Jahren üben). Wer weiß ob es wieder klappt. Liebe Grüße
Harmonytest auf 21,18,13 da unser letzter Stern eine translokationstrisomie hatte, die auch so auffiel. Frühe Feindiagnostik in der 13.-14ssw. Die hab ich am 21.12. und erweitertes Organscreening in der 21-22.ssw. Zwischen den Schwangerschaften wurden unsere Chromosomen abgecheckt, da eine translokationstrisomie eine vererbte trisomie sein kann wenn ein Elternteil eine unbalancierte translokation hat. Für die nächste Schwangerschaft wurde uns genau zu diesen Untersuchungen geraten. Harmonytest Ergebnis gestern, alles getestete im Normbereich.
Wir werden den Harmonietest machen lassen. Und zum Organscreening werde ich auch geschickt. Mein Sohn kam damals trotz Heparin 5 Wochen zu früh, weil ich Thromben auf der Plazenta hatte. Wieso weiß Niemand... Dieses Mal soll es besser kontrolliert werden.
Was kann man denn noch testen lassen?
Mit dem Harmonietest ist doch vieles abgedeckt. Und das Organscreening bekomme ich per Überweisung 
Liebe Grüße Claudi
Ich bin mit 36 auch nicht mehr die jüngste und werde den Harmony-Test auf die gängigen drei Trisomien machen lassen. Das ist ein Gentest mit einer sehr kleinen Fehlerrate. Grundsätzlich möchte ich auch alles möglich früh wissen. Kein Test der Welt kann garantieren, dass das Kind gesund sein wird, aber gewisses kann man zumindest im Voraus sehen, wenn es da ist.
Hab auch nur die drei trisomien testen lassen
Das ist eine Frage die ich mir auch ständig stelle. Aus finanziellen Gründen werden wir nicht den Harmonytest machen. Ich möchte aber auf jeden Fall einen großen Feindiagnostiktest und Nackenfaltenmessung usw. ich werde nächste Woche nochmal genau fragen. Da ja einiges zwischen Weihnachten und Silvester fällt, ist das aber schon doof grad. Am liebsten würde ich gar nix machen und versuchen es zu genießen. Bei meiner letzten Tochter war ich zu spät dran und habe dann auch nichts gemacht. Bei der ersten auch nicht. Da ich aber nun 37 bin, bekomme ich mehr Angst.
