larifari456
Hallo war heute beim ETS. War sehr enttäuscht von der Untersuchung. Der Arzt hat ca fünf Minuten Ultraschall gemacht. War zwar toll das in riesengroß an der Wand mit anzuschauen...... Dann hat er die nackenfalte gemessen. Die war 1,48. Nasenbein konnte er nicht darstellen, da es in der Lage nicht gut zu sehen sei, sagt er. Für bessere Darstellung müsste er vaginal schallen, das würde aber nicht gehen, da das Baby schon zu hoch in der Gebärmutter liegt. Dann hat er mir Blut abgenommen, weil die Helferin es nicht geschafft hat. Habe keine guten Venen. Da ich bereits 42 bin ergab sich folgendes Ergebnis: Trisomie 21 : 1:41 Trisomie 13/18 : 1:74. Altersrisiko Dann hat er die gemessenen Werte hinzugerechnet und es ergab sich folgendes. 1:204 bzw. 1:239 Er sagte sobald die biochemische Daten der Blutuntersuchung da sind wird es sich sicherlich nochmal verbessern. Irgendwie bin ich kein bisschen schlauer als vorher. Vor allen das mit dem Nasenbein macht mir Sorge. Eigentlich wollte ich diese Untersuchung gar nicht. Mein FA hat sie mir quasi aufgeschwätzt :-) Ich wollte eigentlich gleich eine Fruchtwasser Untersuchung, und sonst nichts weiter.
Die meisten Ärzte scheuen die FU, weil sie halt das Fehlgeburtrisiko birgt und schicken deshalb erst mal zum ETS. Ist der Unauffällig, soll man auf die FU halt verzichten ;) Schade, dass Du enttäuscht wurdest aber zumindest ist die Wahrscheinlichkeit ja deutlich runter gegangen, also ist wohl alles okay mit Deinem Krümel! LG Lilly
Hi, hat Dir dein Frauenarzt nicht von der Genom-Untersuchung erzählt? Fast genauso sicheres Ergebnis wie FU, aber total ungefährlich (nehmen nur Blut ab und untersuchen die Gene der Plazenta, die sie aus dem Mutterblut filtern.) Da das Verfahren noch neu ist, kostet es 500 Euro Selbstbeteiligung, aber wenn du das Ergebnis unbedingt kennen willst und dein Baby nicht in Gefahr bringen willst, wär das vielleicht eine Idee?
Mmmmmh....das finde ich ja nicht so toll! Also dein Ergebnis schon - Wahrscheinlichkeit hat sich ja deutlich verringert und jetzt kommen erst noch die Blutwerte. Aber das es das war. Bei mir wurde knapp ne Stunde geschallt und er hat sich auch den Rest schon mal angeschaut (Arme, Beine, Gehirnhälften, Herz, Herzkammern, Blutfluss, Magen etc pp)... Da kann man bestimmt auch schon feststellen, ob alles zeitgerecht ist und keine Fehlbildung vorhanden ist, oder? War das bei den anderen nicht so? War das denn dein normaler FA oder bist zu nem Spezialtisten? Vg
Also das sich alles angeschaut wird, das kenne ich nur vom Organscreening? Und das gibt es ja erst so in der 20- 22 Woche
Einschleich aus dem Juni... Wir hatten nach der Feindiagnostik die Diagnose, dass es wieder eine Trisomie 21 sein könnte. Nackenfalte lag bei 2,9, Nasenbein war nicht darstellbar. Ich war am Boden zerstört. Habe jetzt eine wochenlange Odysee hinter mir mit Praenatest (der super ausging), Fruchtwasseruntersuchung (die super ausging) und nochmal zwei Ultraschalle in der Uniklinik. Der letzte war gestern in SW 21 ! Ergebnis, wir haben mit ziemlicher Sicherheit ein ganz gesundes Baby. Keine Auffälligkeiten für eine Trisomie!!! Und überhaupt auch sonst keine Auffälligkeiten mehr. Die Nase war nun plötzlich da und total zeitgerecht. Also nicht verrückt machen lassen!!! Ich weiß, das ist leichter gesagt als getan.