Monatsforum Januar Mamis 2015

Brauch dringend Hilfe!! Wer Verdacht auf trisomie 18 gehabt?

Brauch dringend Hilfe!! Wer Verdacht auf trisomie 18 gehabt?

Mitglied inaktiv

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Mädels! Ich hat heut Nachmittag Feindiagnostik. Mit dem Baby is von de Organe her alles Top! Herzschlag u Rest alles unauffällig und alles zeitgerecht entwickelt *stolz bin* Nun sagt aber die Ärztin nach der Untersuchung zu mir, es besteht kleiner Verdacht auf Trisomie 18! Im Hirn meiner Maus ist beideseitig eine Zyste. Sie schließt aber WEITGEHEND den verdacht aus, da Herz und Hirn bzw auch Kinn und Gesicht alles Top! Wenn nich wären es sonst auffällige Anzeichen auf die Erbkrankheit gewesen. In mei Famile und bei meim Mann besteht keine Trisomie 18. Zysten müssen nichts schlechtes sein. ich mach mir jetzt nicht wirklich den Kopf. Aber mein mann macht sich voll sorgen. Nun muss ich mich bis nächste Woche spätestens entscheiden ob Fruchtwasser Untersuchung. In 4 Wochen wird nochmal feindia auf Gehirn gemacht. die Ärztin glaubt dass es bis dahin weg ist. Ich wurde belehrt da ich selbst Epilepsie hab und meine linke Gehirnhälfte nich mehr ganz top ist. wenn ihr auch schon auf Trisomie 18 hingewiesen wurdet gebt mir bitte eure Erfahrung und Meinung. Danke schonmal


Notenschlüssel

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Ich persönlich habe damit keine Erfahrung, aber meine gerade schwangere Freundin hatte genau das gleich Problem, es wurde auch Zysten im Gehirn des Baby entdeckt und es bestand auch dieser Verdacht. Sie haben sich aber gegen andere Untersuchungen entschieden. Sie meinte, sie würde aus weiteren Ergebnissen sowieso keine Konsequenzen ziehen, aber natürlich war sie erstmal geschockt und hoffte, dass doch alles gut sein wird. Ihr Mann war genau das Gegenteil von deinem, er meinte, es wird schon gut sein. Nun ist sie in der 35. ssw und die Zysten sind seit einigen Wochen verschwunden, mit dem Baby scheint alles in totaler Ordnung zu sein. Ich drücke dir die Daumen, dass es auch bei euch so sein wird. Zysten im Gehirn allein (ohne weitere Auffälligkeiten) sind erstmal gar ncihts schlimmes, soweit habe ich mich darüber schon informiert, als es mit meiner Freundin aktuell war.


Mitglied inaktiv

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Antwort auf Beitrag von Notenschlüssel

Ich glaub dass alles i.o. is. Die ärztin is nun mal verpflichtet mich zu belehren auch wenn`s nich der fall sein soll. mal schauen


Miramar07

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Ich hatte nach der Blutuntersuchung vom Ersttrimesterscreening den Verdacht. Habe eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, weil ich wissen wollte worauf ich mich einstellen muss. Deine Prognose klingt erst mal gut, meine Vorrednerin hat recht. Überlegt euch ob ihr Konsequenzen ziehen würdet. Überleg ob du Gewissheit haben möchtest oder es auf dich zukommen lässt. Alles Liebe


Antonia82

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in meiner letzten Schwangerschaft...sogar noch in Woche 22! Hab mir da ehrlich gesagt keinen riesen Kopf gemacht, das ist wohl bis zur 25. SSW ein Befund den 10-20% aller Feten ´haben.... Irgendwann waren die Zysten dann aber verschwunden und meine Kleine ist kerngesund! So lange sonst alles passt würde ich Ruhe bewahren, das ist fürs Baby sowieso das Beste... LG Toni


binesonnenschein

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Huhu! Mein Sohn hatte auch eine sog. Plexuszyste - 2 cm groß, in der linken Gehirnhälfte. Diese Zysten sind für sich gesehen harmlos, sie stellen allerdings EINEN Softmarker für Trisomie 18 dar, soll heißen wenn ein Baby Trisomie 18 hat, DANN kommen vermehrt Zysten vor. Andersherum kann man aber nicht schließen! Die meisten dieser Zysten bilden sich von alleine zurück! Bei meinem Sohn war sie schon 2 Wochen später komplett weg und er ist völlig gesund! Hätte ich die Feindiagnostik 2 Wichen später gehabt hätte ich nie von der Zyste erfahren! Es ist gut, dass es bei deinem Baby sonst keine Softmarker gibt! Es wird schon gut werden!


Caricky

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Hallo Ich bin froh, dass ich deinen Beitrag gelesen habe. Ich bin nämlich gerade in genau der selben Situation wie du sie beschreibst. Wie ist es dir bis jetzt ergangen? Gibt es etwas neues? Wir waren vor fünf Tagen beim Organultraschall, die Ärztin war sehr abgestumpft und hat uns viel Angst gemacht. Bis jetzt sah alles gut aus, jetzt hat sie eine Plexuszyste gesehen, da bei mir die Schallbedingungen nicht optimal waren konnte sie andere Merkmale nicht ausschliessen und hat uns dann prompt mit dem Verdacht Trisomie 18 konfrontiert und wollte uns zur Fruchtwasseruntersuchung und zur teuren Blutuntersuchung raten. Ich wusste gar nicht wie mir geschieht und habe das sofort abgelehnt. Eine Abtreibung würde für mich sowieso unter keinen Umständen in Frage kommen und vor den Risiken einer Fruchtwasseruntersuchung habe ich schon immer Angst. Wie ich jetzt weiss, gibt es auch viel was gegen Trisomie 18 spricht, z.B. normale Kopfform, normale Oberschenkellänge, altersgemäße Größe, normale Fruchtwassermenge, sehr viel Bewegung. Nur hat sie uns das nicht gesagt. Lediglich das Herz konnte wohl nicht 100% genau geschallt werden. Grundsätzlich denke ich, dass alles ok ist, aber immer wieder bekomme ich diese Panik und fang immer wieder an zu weinen. In 2 1/2 Wochen soll ich nochmal zum US kommen. Ich kann mir gar nicht vorstellen wie ich die Zeit bis dahin überstehen soll. Ich fühle mich allein damit habe niemanden mit dem ich reden kann. Der Alltag geht weiter, die Arbeit und ich habe noch einen wundervollen fünfjährigen Sohn, trotzdem fühle ich mich immer wieder gelähmt.