Blutergebnisse von der NT-Messung sind da :-(

Hi, mein Ultraschall war super und die Blutwerte auch nicht so toll. Allerdings glücklicherweise für Trisomie 13 und 18 okay, allerdings für Trisomie 21 nicht so. Ein Downsyndrom zähle ich für mich aber nicht zu den schweren Behinderungen und daher hätte das für uns keine Konsequenz, so dass wir uns nun doch nach langer Überlegung gegen eine FU entschieden haben. Wäre es so gewesen, wie in deinem Fall, hätte die FU stattgefunden, da aus dem Ergebnis einfach eine Konsequenz gefolgt wäre. Ich habe mich leider erst im Nachhinein sehr genau mit der NT beschäftigt, es ist halt eine Wahrscheinlichkeitsaussage und nichts wirklich festes. Bei den Blutwerten kann es wohl schnell zu falschen Ergebnissen kommen (meine Freundin arbeitet im Labor und hat mir da einiges erzählt). So ärgere ich mich inzwischen etwas, die NT gemacht zu haben. Ich bereue es nicht, aber vielleicht hätte ich in Hinblick auf das Ergebnis anders entschieden. Mich persönlich haben in der letzten Wochen die Zahlen sehr beschäftigt. Ich hab sie nicht mehr aus dem Kopf bekommen und war sehr verunsichert. Das hat sich inzwischen gelegt, aber es ist auch nicht mit deiner Situation vergleichbar. Ich habe zwei gute Freundinnen, die Stein und Bein schwören, die Punktion kaum gemerkt zu haben. Es sei weniger schmerzhaft als eine normale Blutabnahme. Ihnen kann man glauben. Sie sagte, wichtig sei im Anschluss wirklich die Ruhe und 2 Tage soviel wie möglich zu liegen. Ich würde dir deine Sorgen sehr gerne nehmen. hast du vielleicht die Möglichkeit mit einer netten Hebamme zu sprechen? Hier gibt es Sprechstunden für Hebammen und das fand ich in anderen Situationen sehr beruhigend. Mir geht es immer besser, je mehr ich einfach weiß. Ich bin da ein totaler Kopfmensch. Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass ein gutes Ergebnis herauskommt und du alles gut überstehst. Die Woche jetzt wird mit Sicherheit sehr lang werden, vielleicht kannst du dich von Familie und Freunden ablenken lassen. GLG und sei gedrückt Lissy

Hallo Ich schleich mich mal wieder ein. Ich kann dich gerade voll und ganz verstehen. Bedenke aber bitte das es nur wahrscheinlichkeits werte sind. Ich kenne einige beidenen trisonomie festgestellt wurde und die sich beinahe für eine Abtreibung entschirden haben und was war sie bekamen gesunde kinder! Das genau war der grund warum ich es nicht machen lies. Ich weis das man auch nit einem behinderten kind sehr gut leben kann denn ich habe selbst eines. Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit das dein baby das hat? Mach dich nicht verrückt das tut deinem baby nicht gut. Denn wenns gesund ist ärgerst du dich darüber..... Ich denke halt so ich hab mich für das baby entschieden also stehe ich das auch durch. Das mag jetzt vielleicht hart klingen aber es ist so... denn ändern kannst du es sowieso nicht. Ich wünsche dir/euch alles gute . LG

Ich drücke dir die Daumen, das es falscher Alarm war und die Fruchtwasseruntersuchung Ergebnislos verläuft. Schrecklich, das sie dich nun noch ne Woche warten lassen, das macht es doch nicht besser. Das ist ja seelische Grausamkeit. Kannst du nicht versuchen, eher einen Termin zu bekommen. Sowas muss doch normalerweise von jetzt auf gleich möglich sein. Aber wie andere hier schon geschrieben haben, der Test ist eine Wahrscheinlichkeitsrechnung, es muss nicht wirklich heißen, das dein Bauchzwerg krank ist. Darf ich fragen wie die Werte waren und wie alt du bist? Ich weiß, behinderte Kinder kann man in jedem Alter bekommen, aber es interessiert mich eben, gerade weil ich ja nun auch zum alten Eisen gehören.

Ich kenne jemanden, die hatte eine Wahrscheinlichkeit von 1:4 und das Kind ist kerngesund.

Das tut mir sehr Leid das Du so was mit machen muss ... doch ich weiß nicht ob Dir das Hilft aber versuche zu Glauben , Glaube versetzt Berge ich habe einen starken Glauben sonst hätte ich meine 3 FG nicht so gut überstanden ... besteht bei Dir in der Familie Trisomie ? Und wie schon die Mädels geschrieben haben das ist nur eine Statstik nichts mehr , verlass DIch auf Dein Gefühl... Drücke Dich ganz fest ... LG Bella

Lass dich mal fest drücken Ich hoffe, dass sich alles als "falscher Alarm" herausstellt. Hast du dir schon überlegt, wie die Konsequenzen aussehen??? Denn sonst machen diese Untersuchungen keinen Sinn.... Alles Liebe und ich hoffe, dass es bei der FU nicht zu Komplikationen kommt. Davor hätte ich auch Angst. Lg Khadi

Ich drück dir ganz fest die Daumen...

Erstmal Danke Mädels für die aufmunternden Worte. Kurz zur Erklärung es geht hier nicht um Trisomie 21 oder eine andere Behinderung! Bei freier trisomie 13 oder 18 ist das Baby nicht oder nur für ganz kurze Zeit lebensfähig. Es ist keine Behinderung sondern verläuft immer tödlich. Es gibt also keine Auswahlmöglichkeit... Ich bin 34 und mein Mann 35. Wir haben schon einen kerngesunden Sohn mit 11 Jahren. Mein Wert ist 1:18. Also sehr gering bzw sehr auffällig. Ich habe den Termin leider ersr nächste Woche, weil die Fruchtwasseruntersuchung erst ab der 15 Woche gemacht wird. Ich bin Di dann in der 14+3. Wir haben die NT-Messung machen lassen, um evtl Gendefekte vorher feststellen zu lassen - dass es aber dann dazu kommt, damit rechnet ja wirklich niemand. Die Nackenfalte war bei nur 0,9mm. Ich kann mich auf der Arbeit überhaupt nicht konzentrieren Mein Männe versucht heute eher nach hause zu kommen und meine beste Freundin kommt nachher auch vorbei. Unserem Grossem erzähle ich aber nichts davon. Das Ergebnis gibt es erst nach 1-3!! Wochen. Wie soll man denn diese zeit überstehen?

Fühl dich ganz doll gedrückt und ich drücke dir die Daumen...

Hallo, Ich habe vor 4 Jahren eine FU machen lassen und hatte spätestens 2 Tage danach erste Ergebnisse per Telefon (Fischtest, war bei mir kostenlos). 10 Tage später erhielt ich den ausführlichen schriftlichen Bericht. Alles war positiv und das Telefonat hatte mir schon viele Ängste abgenommen. Laut meinem FA ist in seiner ganzen Karriere (er ist kurz vor der Rente) noch nie eine FG passiert. Ich wünsche dir alles Gute!!

Ich drücke dir die Daumen das doch alles in Ordnung ist! Deine Sorgen kann ich gut verstehen, aber nehmen kann sie dir wohl nur das Ergebnis der FU. Die Hoffnung stirbt zuletzt!

Aber die nackenfalte ist doch super!!! Das ist echt alles eine lange zeit. Es wird bestimmt alles gut!

deshalb hab ich gefragt, bei wem du warst bzw. was alles noch nachgesehen wurde im US. Bei diesen Trisomien gibt es ja äußerlich ziemliche Auffälligkeiten. Mein Spezialist meinte, er hätte das Gesicht bzw den Kopf nicht so darstellen können, wenn es eine solche Trisomie wäre bei uns. Falls du noch nicht beim Perinatalmediziner warst, dann geh doch zuerst dort hin. Hier in Berlin haben die Notfallsprechzeiten, wo man nicht warten musst. Ich weiß ja nicht, wo du wohnst, falls B eine Option für dich ist, schreib mich gern an, dann geb ich dir die Adresse

also ehrlich gesagt, würde ich auch zu nem Fein-US gehen. Habe mich auch mit den möglichen Untersuchungen auseinandergesetzt und für mich gedacht: Trisomie 21 erkennt man auch am Fein-US (viel Fruchtwasser, Herz) und die beiden anderen trisomien (die ja viiiieel seltener sind) haben auch solch starke Fehlbildungen (Gaumenspalte, Niere, Herz), dass man sie dann auch sieht. Unterstürtzung durch eine Hebi würde ich mri vielleicht auch suchen (siehe mein Beitrag oben), eine Fruchtwasser-Untersuchung wäre mir persönlich ein zu hohes Risiko und man muss ja auch nochmal ewig aufs Ergebnis warten, da wird man ja irre in der Zeit. Also, fühl dich gedrückt, wenn du magst, ich kann mir gut vorstellen wie es dir geht, tu dir/euch was Gutes!

Im Ultraschall hat mein FA nichts weiter fest gestellt. Ich kenne meinen Arzt schon seit ich 14 bin, bisher kam er mir immer sehr kompetent vor. Ich hab mich jetzt wahrscheinlich durchs gesamte Internet gegooglet - eine 100ige Gewissheit haben wir wirklich erst, wenn wir eine FU machen lassen. Ich werde mich im KH gleich nach einem schnelleren Testergebnis fragen. Innerhalb der drei Wochen sind wir auch noch im sommerurlaub - da kann ich mich doch überhaupt nicht erhole ... Ich werde bei der FU um eine Überweisung zu einer Praxis mit pränataler Diagnostik bitten. Dann ist das quasi die doppelte Sicherheit und die Diagnostik ist dann auch nicht gefährlich fürs Baby. Es wirbelt gerade unser ganzes Leben durch einander. Man denkt an nichts anderes mehr. @khadi: Du bist echt süss - danke für deinen Zuspruch.

Hallo, ich denke ich kann relativ gut nachempfinden wie es dir geht. Habe gestern die Blutergebnisse bekommen und bin unerwartet im roten Risikobereich (Ultraschall war unauffällig). Der Boden unter den Füßen ist weg, die Untersuchung diente eigentlich mehr einem zusätzlichen Baby TV Termin und dazu früh zu wissen, dass es dem Baby gut geht und jetzt? Ich kenne mein genaues Risiko noch nicht, nur das es nicht gut aussieht. Morgen habe ich ein Gespräch mit meinem Arzt. Er meinte Fruchtwasseruntersuchung wird übernommen, der schnelltest fish etc kostet zwischen 200 und 360 Euro, die Blutuntersuchung, die nicht getragen wird und wo das Ergebnis nach 24 - 36 Stunden vorliegt kostet 500 Euro. Zwingen einen die kk wirklich dazu sein Baby spüren zu müssen, die Halbzeit geschafft zu haben und es dann tot gebären zu müssen? Ich drücke und beugen ganz fest die Daumen, dass alles gut geht und wie schnell Gewissheit bekommen. Liebe Grüße

Meine Daumen sind gedrückt, dass du die Zeit bis du die Ergebnisse hast, gut überstehst. Und denk positiv.

Was ist denn mit dem Praenatest von Lifecodex????? Der geht doch total fix und ist nicht invasiv. Kostet 500 bis 600€, aber die Kassen übernehmen ne Menge, wenn man es beantragt und die FU vermieden wird (die die ja auch zahlen müssen)

ich hatte das im letzten Jahr, und kann deine Situation voll und ganz verstehen, habe seid der Diagnosestellung ( Trisomie 13) bis zum Tag der Einleitung im Krankenhaus aber kaum noch Erinnerungen. Wir haben einen gesunden Kleinen Sohn(2Jahre) und bei ihm waren wir zu Nackenfaltenmessung, das war eigendlich für mich damals wie Baby TV nur in groß, als wir dann im letzten April da waren und er uns im Anschluss seine Vermutung mitteilte und uns zur FU riet, bin ich nur noch in den Lebensmodus gegangen, hab mein Kind versorgt und den rest des Tages im Bett verbracht. Nach Diagnosestellung war für mich klar, das sollte das Baby überhaupt lebend zur Welt kommen wird es im Krankenhaus sein und mein 1. Kind wir seine Mama vermissen und leiden, damit hätte ich 2 kinder und keinem von beiden würde es gut gehen. Wir bzw ich habe mich klar für meinen Sohn entschieden, er war ein lang gehegter Wunsch(fast 10 Jahre erfolglos geübt, dann künstliche Befruchtung) und ichwollte nicht das er zu kurz kommt. Du wirst deine Entscheidung treffen und es wird schwer werden aber es gibt heute in den Krankenhäuser tolle Unterstützung, wir haben unser Kind sogar bestattet, seit Mai letzten Jahres kannst du dein Kind auch Beurkunden lassen, wenn du Fragen hast schick mir eine PN. Ich hoffe das dir das alles erspart bleibt und dein Baby gesund ist. Drück Dich ganz fest. bonny234 mit Brijan an der Hand und einem Sternchen das über ihm wacht.

Zu Deinen Bedenken wegen der FU kann ich Dich vielleicht etwas beruhigen. Ich hatte eine vor zwei Jahren und sie war nicht schmerzhaft und sehr schnell vorbei. Danach musste ich mich 24 h schonen und am nächsten Tag zum FA zur US-Kontrolle. Das vorläufige Ergebnis (aber sehr sicher) bekam ich am nächsten Nachmittag vom Labor mitgeteilt. Allerdings würde ich mich nur von einem Spezialisten (bei mir war es ein Pränataldiagnostiker mit Degum III) punktieren lassen, bei dem diese Untersuchung sehr häufig durchgeführt wird. Natürlich wünsche ich Dir, dass sich alles zum Guten wendet und Dein Baby gesund ist. Diese Ungewissheit macht einen mürbe und hoffentlich, habt Ihr bald Gewissheit. Drücke Dir fest die Daumen!