Mitglied inaktiv
Hallo! Habe morgen einen Termin bei der FÄ und muß mich nun entscheiden, ob ich die NT-Messung machen lasse! Soweit ich weiß, kann man damit doch nur die Wahrschwinlichkeit einer Trisomie 21 bestimmen oder kann auch die Wahrscheinlichkeit anderer Chromosomendefekte berechnet werden? Gruß
ich habs bei beiden kindern nicht machen lassen. lg Anett
M.E. kamm die Wahrscheinlichkeit von mehreren Trisomien berechnet werden, es gibt nicht nur Trisomie21. Wir haben uns bewußt dagegen entschieden, da ich auch ein Kind mit Trisomie nicht abtreiben würde. Ich hatte folgende Überlegung: bei meinem Alter (29) ist die Wahrscheinlichkeit gering, bringt das Screening (also NT-Messung und Blutwerte der Mutter) ans Licht, dass die Wahrscheinlichkeit größer ist (was ja im Übrigen immr noch nichts heißt), wäre der logische 2.Schritt eine Fruchtwasseruntersuchung. da dies aber eine FG-rate von 2% hat, wäre ich dieses Risiko ungern eingegangen. Das eine (Screening) bringt aber nichts, wenn man im schlimmsten Fall nicht den anderen Schritt (Amniozentese) geht. Ich denke, man muss sich also als erstes diese Frage stellen, ob man den 2.Schritt im schlimmsten Fall gehen will und was ich überhaupt mit den Ergebnissen anfange. So, vielleicht konnt ich dir hier eine kleine Entscheidungshilfe geben :-)))!!! Falls du es machen lasst, toi toi toi für gute Ergebnisse! Liebe Grüsse, Kathrin
Genauso wie Du denke ich auch und eigentlich habe ich mich schon dagegen entschieden! Gruß
Das freut mich 
!!!