Aconite
Hallo meine Lieben,
Am Montag war ich nochmal zur Nachvermessung bei der Ärztin von der NFM. Das war nun der 3. Termin. Zwar hab ich echt schönes Kino immer, aber nun auch paar Sorgen mehr. Die Femurlänge (oberschenkel) und Humerus (oberarm) sind verkürzt. Obwohl beim Humerus der Punkt im unteren normbereich liegt und nur die Femur deutlich darunter. Im mom. eine Woche hinterher. Gilt ja als softmarker zu T21. Alles andere war bisher unauffällig und normal entwickelt. Am Freitag hab ich einen Termin bei der genetischen Beratung. Bei ihr wieder in 2 wochen. Ich habe große Hoffnung das es einfach meine Gene und die meiner Familie mütterlicherseits geerbt hat. Wir sind alle sehr kurz. 
mein freund ist kein riese und seine mutter auch ziemlich klein. Und bei der Untersuchung war sich die Ärztin ziemlich sicher, dass es ein Mädchen wird ( 
).
Sie ging allerdings schon so weit, die Wörter FU zu erwähnen, was ich eigentlich nur im letzten Fall der Fälle machen würde. Dann lieber den Harmoytest. Da ist mir das Geld dann egal. Und wenn der ok ist, was soll da sonst sein? Kleinwüchsig? Ullrich - Turner Syndrom? Deswegen würde ich das Kind dann definitiv nicht hergeben.
Ich denke erstmal positiv und warte den Freitag mal ab. Habt einen schönen Tag und gute Besserung den kranken und den gesunden passt auf euch auf! 
Oje ich kann deine Sorgen sehr gut verstehen.Man macht sich immer soviele Sorgen und wenn dann noch ein Softmarker ins Gespräch kommt ist es natürlich richtig schlimm 
Ich hoffe dir das du dich an das halten kannst was du geschrieben hast und ruhig bleibst bis Freitag. Vielleicht liegt es ja wirklich nur daran das ihr alle klein seid und das normalisiert sich jetzt bald wieder.
Ich würde wenn auch ehr den Harmonytest machen lassen.
Ist zwar teurer aber sicherer.
Ich hoffe du hast rückhalt vei deinem Partner und Familie die dir in der sorgenvollen Zeit beistehen. Soweit ich das verstehe ist es ja auch 'nur' ein Softmarker und nicht mehrere das ist doch auch schonmal gut.
Fühl dich gedrückt 
Hey, als ich meine Zwillinge in der 10. SSW verlor, wurde nach der AS eine genetische Untersuchung veranlasst. Sie hatten beide Monosomie X (Turner-Syndrom). In der jetzigen SS habe ich daher den Harmony-Test gemacht und der ist unauffällig! Der Test wird bei mir von der KK übernommen. Es ist eine Erleichterung, durch den Bluttest. Da spart man sich jegliche Zusatzkosten! LG MeioMei86
Das Turner Syndrom und das Ullrich Turner Syndrom sind zwei unterschiedliche dinge. Bei zweitem kann man glaub ich nicht mit dem harmonytest nachweisen. Nur mit der FU. Ich habe mir auch schon mal so einen kostenantrag ausgedruckt. Mal schauen. Bei welcher kk bist du?
Fühl dich gedrückt und bleibe so optimistisch! Ich denke gerade bei der Größe gibt es auch schonmal Unterschiede. Gerade kein Wachstumsschub gewesen und morgen sieht es schon anders aus.!
Das Ullrich-Turner-Syndrom (oder Turner-Syndrom, Monosomie X) ist gleich und kann durch den Bluttest ausgeschlossen werden. Ich bin bei der BKK Freudenberg
Entschuldige. Habe mich gerade nochmal informiert. Es sah anfangs für mich so aus, als wären das zwei verschiedene Syndrome. Dann wird es für mich wohl auf den Harmonytest hinaus laufen. Das wird eine lange Wartezeit.
Oh ich verstehe, dass man sich da Sorgen macht..aber wie du schreibst, ist dies ja nur ein Softmarker und stellt sich vielleicht nur als falscher Alarm heraus - was ich mir natürlich ganz fest für euch wünsche. Ich hoffe ihr habt die Resultate vom Harmonytest bald an der Hand. In der Zwischenzeit sende ich dir ganz viel positive Energie und eurem kleinen Mädchen viel Gesundheit. Passt fest auf euch und euren Krümmel auf.
Ich drücke auch ganz fest die Daumen liebe Aconite! Eine doofe Verständnisfrage - wird bei der NFM immer eine Nachvermessung gemacht, weil du vom dritten Termin sprichst? Oder waren die Werte bereits bei der Erstuntersuchung aufgefallen?
Danke an alle erstmal für eure Worte. 
Nein, normalerweise nicht. Die äußerliche Beschaffenheit (nicht die schlankeste 
) und das kind liegt außerdem immer ganz schlecht für gute Messungen. Daher so viele Termine.
Ich wünsch dir von Herzen das dein Mädel total gesund ist und du positive freudige Erhebnisse ganz bald erhalten wirst. Wenn du wirklich so ruihg und gelassen bist bewundere ich sehr dafür. Ich drück dir ganz ganz doll die Daumen
Danke dir. Im Moment bin ich wirklich relativ gelassen, wovon ich die ersten 12 Wochen genau das Gegenteil war. Hab halt die große Hoffnung, dass es wirklich nur unsere Größen sind, was wirklich so sein kann. Es muss einfach. 
Oh man das tut mir leid. Ich drücke ganz fest die Daumen dass sich nichts bestätigt und ihr ein gesundes kleines Mädchen bekommt 
. Fühle dich gedrückt
Ja, bitte mach dich noch nicht zuuuuu verrückt. Fühl dich mal ganz doll gedrückt. Vielleicht wird auch "nur" ein Bein kürzer. Hatte ich mal in so einer Kinderbekommensendung gesehen. Zwar auch mit Aufwand verbunden, aber auch kein Drama. Ich drück die Daumen. LG E.
Hallo Aconite, Mist, so viel Sorgen... Das ist wirklich nicht schön. Vor einer FU schrecke ich auch total zurück. Das Risiko ist wohl wirklich sehr gering, aber mir persönlich macht es trotzdem Angst. Und der Harmony- oder Praenatest ist ja mittlerweile gar nicht mehr so teuer. Der Praena würde bei uns hier 250 Euro kosten. Frag mal bei deiner Krankenkasse ob die in deinem Fall vielleicht sogar die Kosten übernehmen! Praena und Harmony testen halt nur die Trisomien 21, 13, 18 sowie noch eine andere Erkrankung, die ich gerade nicht weiß, weil sie bei mir mit Zwillingen nicht gegangen wäre. Es gibt natürlich theoretisch eine unüberschaubare Vielzahl an schweren und leichten Behinderungen. Mit der FU deckt man wohl eine größere Zahl an möglichen Behinderungen ab. Aber auch wenn es schwer ist würde ich erst mal nicht vom schlimmsten ausgehen. Es ist ein Softmarker. Also total ungenau. Ich an deiner Stelle würde keine invasive Methode machen sondern höchstens den Bluttest und dann erst mal bis zum Feinultraschall um die 21. Woche warten. Wirklich schwere Behinderungen zeigen sich doch in der Regel auch zusätzlich noch an anderen Stellen, also Herz, Nieren, Magen, Gehirn etc. Bei einer wirklich schweren Behinderung wäre es jetzt schon ein sehr schwerer Weg mit stiller Geburt, da kommt es dann auf fünf Wochen später auch nicht mehr drauf an. Ich hoffe, du weißt wie ich das meine, das klingt so hart und abgeklärt... Bin ich vielleicht aufgrund meiner Vorerfahrung auch irgendwie, ich hoffe, ich trete dir damit nicht auf die Füße!! Das wäre nicht meine Absicht. Ich hoffe wirklich sehr sehr, es ist einfach eine genetische Besonderheit eurer Familie!!! Was ich auch für gar nicht so völlig abwegig halte. Alles alles Liebe für den Krümel und dich!!! Hannah
Am Ende ist es ja wirklich so. Entweder oder. Die Ungewissheit ist eher das Schlimme. Daher stimme ich dir auch zu. Es wird wohl auch darauf hinauslaufen. Bluttest und Ich soll schon am 6.3. zur feindiagnostik. Da wäre ich 18. Woche. Hab da echt ne sehr gute Ärztin erwischt.
Danke nochmal für eure Worte. Es beruhigt und gibt mut.
In der Familie möchte ich das auf keinen Fall schon erzählen. Ich weiß, die eine Seite ist extrem dramatisch und pessimistisch und die andere macht sich nur genau so ungewisse sorgen. Also ist es schön, wenn man es wenigstens hier loswerden kann.
Und mein Freund ist natürlich auch ne große unterstützung.
Ich würde es auch nicht erzählen. Die Dramatik und Sorgen der anderen braucht man dann nicht auch noch... Und es ist ja auch wirklich sehr ungewiss, dass überhaupt irgendwas ist!! Aber ja, diese Ungewissheit und die Warteschleife ist sicher richtig schwer... Gut, dass du schon in zwei Wochen hin kannst. Wusste gar nicht, dass das zur Not auch so früh schon geht. Im Zweifel machst du eben in der 21. Woche nochmal einen zweiten Schall. Denke fest an dich und sende dir viel Kraft, häufig die Chance an etwas anderes zu denken und den Mut an dich und dein Baby zu glauben. LG, Hannah