Nackenfaltenmessung (Ersttrimesterscreening)

Hallo, vor der Frage stehen wir auch. aber wir denken das wir es nicht machen lassen, musst dir ja auch um die folgen sicher sein, diese messung ist niemals 100 % und was machst du bei einem falschen ergebnis mit deinem baby? ich finde es eine schwere entscheidung, aber habt ihr fälle in der familie? wir nicht und statistisch gesehen liegt es bei 1 zu 1000 irgendwas. viele grüße

Wenn die soviel Geld verlangen, würde ich es glaub nicht machen lassen. Du bist ja auch so jung, da sind die Risiken doch viel viel geringer. Und dann ist es ja nur ein Zahlenspiel, dass heißt noch lange nicht, wenn es auffällig sein sollte, dass Dein Kind auch krank sein wird. Meine FÄ hat mich jetzt gar nicht darauf angesprochen und ich glaub ich will es auch gar nicht. Aber mich wundern die horenden Kosten. Bei meinem Großen wurde es einfach mitgemessen und gut war...

Also bei uns liegt es auch nicht in der Familie... Ich weiß, dass wenn was wäre, ich es eh nicht abtreiben lassen würde. Nur man kann dann besser schlafen und sich drauf einstellen! Oder meint ihr, dass man bei den 3D-Ultraschallbildern auch vieles soweit schon erkennen kann? Aber stimmt, die wahrscheinlichkeit liegt bei 1:1000 und es kam in der Familie noch nicht vor.

Ich persönlich mach´s, hab morgen den Termin dafür. Ist das echt so teuer hab´s von meinem Sohn günstiger in Erinnerung müsste ich direkt mal die alten Unterlagen rauskramen.

wir machen das nicht. meine FÄ meinte, das ist eine schöne sache, weil die bilder natürlich viel besser als bei einem einfachen US sind, aber ansonsten haben wir beide keinen anlass gesehen in unserem fall. und schöne fotos werden wir ja noch genug bekommen, wenn der wurm erstmal draussen ist...

Wir machen es auch nicht, obwohl ich es bezahlt bekäme, aber dafür, daß ich dann einen statistischen Wert bekomme, der sowie durch mein Alter schon negativ beeinflußt wird, haben wir uns dagegen entschieden. Ich habe gestern 3D gemacht bekommen und auch im Normal US hat er nach der Nase und nach dem Kinn gesehen und in 5 Wochen nochmal. LG

Wir machen es auch beim 3. Mal nicht. Beim 1. Kind war ich 26, also ähnlich wie Du. Warum nicht? 1. Keine Sicherheit, nur eine Wahrscheinlichkeit 2. Wir wollten nicht auf Grund von Wahrscheinlichkeiten etwas entscheiden 3. In dem Alter: Geringes Risiko 4. Bei allen weiteren Untersuchungen Fehlgeburtsrisiken (damals hieß es 0,5 %) 5. es hätte für uns nichts geändert, wenn es eine Wahrscheinlichkeit für irgendwas gegeben hätte Kind 2 (mit einem anderen Partner) ging nur durch eine Kinderwunschbehandlung: Wenn Du sowas mitgemacht hast, überlegst Du keine Sekunde, ob Du ein irgendwie besonderes Kind nicht wolltest, Du würdest jedes Kind wollen Kind 3 (jetzt, ungeplant): ich habe zwei gesunde Kinder, warum sollte es diesmal anders sein...außerdem: ich weiß, dass mit Kindern nichts planbar ist. Es kann auch bei einem gesunden Kind später etwas sein, alsso was bringt mir der Test? Ich kann aber verstehen, wenn Jemand den Test macht. Ich würde ihn aber nur dann machen, wenn ich definitiv nicht die Kraft für ein besonderes Kind hätte. Wenn Du es willst, egal wie: Was würde der Test ändern, außer Dich evtl. monatelang rappelig machen? LG, Steffi

Mensch lasst den mist bloß sein!! Das kostet unnötig Geld, macht unnötig sorgen und ist total unsicher im Ergebnis. ich hab mittlerweile so oft gehört das die Kinder Kern gesund waren. Wollt ihr euch wirklich eure ganze Schwangerschaft mit einer eventuell falschen Diagnose versauen ??

Wir lassen es nicht untersuchen. Wenn es zuverlässig wäre, würde es die KK übernehmen und so finde ich es Geldmacherei. Ich hatte eine Schwester mit Down Syndrom und habe diese Untersuchung bei der ersten Schwangerschaft nicht machen lassen. Nur eine genetische Untersuchung und in der 20. Woche einen bestimmten Ultraschall (weiß den Namen nicht mehr). Das hat uns damals gereicht. Aber wenn Du es machen lassen möchtest, lass es machen. Dein Gefühl entscheidet :-) LG Sandra

Hallo, wir haben es beim ersten Kind nicht machen lassen und machen es auch jetzt (bin 33 bzw. fast 34) aus folgenden Gründen nicht: - Die Untersuchung bezieht sich nur auf Trisomien (nicht auf andere Behinderungen) - Nackenfaltenmessung kombiniert mit dem Alter und den Blutwerten der Mutter ergibt nur eine Wahrscheinlichkeit wie 1:5000, 1:400, 1:70, 1:10 und kein klares Ergebnis - um Gewissheit zu haben wäre eine Fruchtwasseruntersuchung notwendig und man müsste die damit verbundenen Risiken wie eine Fehl-/Frühgeburt eingehen (ab welcher Wahrscheinlichkeit würde man das machen?) - wir würden auch bei Vorliegen einer Behinderung keinen SS Abbruch machen lassen Daher hätte mich das Ergebnis eher verunsichert als beruhigt - viele Kinder sind trotz auffälliger Nackenfalte kerngesund. Andere haben Trisomie ohne dass an der Nackenfalte etwas festgestellt wurde. Alles Gute für die Entscheidung & LG

Ich mach es auch.. Hab am 22. Einen Termin dafür... Muss aber dazu sagen das mein Onkel das downSyndrom hatte.... LG

Nee. Ich bin zwar fast 35 und sowieso Risikoschwangere, aber das tu ich mir nicht an....

Ich lass es auch machen. Ich hab am 29.01 Termin. Bin auch erst 24 Jahre jung und ist meine 2. SSW. Ich nehm alles mit um mich abzusichern. Ich bin ein Sicherheitsmensch :) und da sind mir die fast 200 Euro auch wert. Aber das muss wirklich jeder für sich entscheiden. Ich könnte nicht damit leben wenn was ist und es hätte erkannt werden können.

Hallo zusammen, ich lass es morgen auch machen. Bin 32 und möchte (bei wenig Risiko) so sicher wie möglich sein, dass es meinem Kind gut geht.