Mietzbert
Hy Zusammen, morgen hab ich meinen zweiten FA Termin. Ich hoffe, dass das kleine gut gewachsen ist und das Herzchen schlägt. Morgen soll ich dem FA sagen ob ich ein Erstrimester Screening in der 12/13 Woche wünsche. Wie steht ihr dazu. Lg
Also ich lass das machen, allerdings muss ich gestehen, dass ic gar nicht wirklich weiss, was genau da angesehen wird. Meine Screening findet allerdings schon in der ca 10ten Woche statt, in der 14 bekomm ich dann meinen frühzeitigen totalen Muttermundverschluss..
Ich hab schon einen Termin dafür, am 17.01.13 :)
Was beinhaltet dieser test?
Es ist eine frühe Feindiagnostik, es wird bspw die Nackentransparenz gemessen. Es kann von 11+4 bis 13+6 durchgeführt werden. Lg
ich kopiere es Dir mal rein: ---------- Ersttrimesterscreening Durch diese Untersuchung im ersten Trimester soll das Risiko für eine Chromosomenanomalie möglichst frühzeitig erkannt werden. Dazu werden Daten ausgewertet, die bei einer Ultraschalluntersuchung mit Nackentransparenzmessung beim Baby sowie bei einer Blutuntersuchung der Schwangeren gewonnen werden. Aus den Ergebnissen wird unter Berücksichtigung des mütterlichen Alters ein individuell ermitteltes Gesamtrisiko für das Auftreten einer Trisomie 21 errechnet. Durch den Test kann jedoch keine endgültige Diagnose gestellt werden - aber bis zu 90% aller Trisomie-21-Schwangerschaften können hierdurch als Risikogruppe erkannt werden. -------- Im Prinzip nur eine Wahrscheinlichkeitsberechnung......
Nein, ich lasse es nicht machen.
ich lasse es auch nicht machen.... gibt keine eindeutigen Ergebnisse und macht einen nur wuschig ;-)
Ich glaube auch, dass es mich wuschig macht. Aber ich denke, wenn ich es nicht machen würde, würde ich auch ständig drüber nachdenken ob es besser gewesen wäre. Manchmal denke ich, dass es besser wäre, wenn die Technik manchmal noch nicht so weit wäre.
Klar werde ich diese Untersuchung in Anspruch nehmen!
Hallo, wir haben diese Untersuchung in der ersten SS nicht machen lassen und werden es auch jetzt nicht tun. Als Ergebnis bekommt man errechnet aus der Messung der Nackenfalte und dem Alter der Mutter etc. eine Wahrscheinlichkeit (1:1000, 1:300, 1:5) mit der das Kind eine Trisomie Erkrankung (andere Krankheiten/Fehlbildungen werden nicht erfasst) haben könnte. Wenn man Gewissheit haben möchte, ob das Kind tatsächlich erkrankt ist oder nicht, wären daher weitere invasive Untersuchungen (z.B. Fruchtwasseruntersuchung) erforderlich. Da wir weder eine Fruchtwasseruntersuchung machen noch ein an Trisomie erkranktes Kind abtreiben lassen würden, wäre für uns die Angabe einer Wahrscheinlichkeit ohne Bedeutung bzw. ggf. nur verunsichernd. Das heißt natürlich nicht, dass dann die erste große Ultraschalluntersuchung nicht gemacht wird - die findet trotzdem statt - es wird nur nicht die Nackenfalte gemessen. LG
Lass ich auf keinen fall machen ist ja auch wenig aussagekräftig. Teilt einem ,so wie ich das verstanden hab, nur die Wahrscheinlichkeit aber kein greifbares Ergebnis mit. Dann macht man sich vlt. Wegen nichts verrückt und muss eh andere Untersuchungen machen lassen.
Ich lasse es nicht machen, mir ist es "gleich", was ich von Gevatter Storch geliefert bekomme. Nicht falsch verstehen, es waere fuer mich auch ein Schock, wenn ich ein behindertes Kind bekaeme - doch ich will es im voraus gar nicht wissen. Fuer mich kommt Abtreibung aus dem Grund eben einfach nicht in Frage. Und: Ich kenne eine Mami, der wurde bei dem Screening gesagt, dass ihr Kleiner vermutlich behindert waere, er hatte eine dickere Nackenfalte. Sie lebte die ganze SS ueber in der Ungewissheit und der Sorge, wie es denn nun enden wuerde... Das Ergebnis: Der Kleine ist superfit und kerngesund! Nee, mir ist das zu ungenau. Das macht mich nur wuschig...
