Lulalei
Die ganze Schwangerschaft über habe ich regelmäßig im Kleine Engel-Forum gelesen oder andere Seiten. Ich hatte wahnsinnige Angst, dass mir sowas auch passieren könnte. Je später, desto schlimmer, dachte ich. Nun habe ich zwei gesunde Kinder und kann dieses Glück kaum fassen!!! Wenn man bedenkt, was es alles gibt... Die Sternenmuttis tun mir so unendlich leid, ich kann mir nichts - absolut nichts - schlimmeres vorstellen, als sein Kind zu verlieren!!! Ich bin jeden Tag dankbar für dieses unfassbare Glück mit meinen beiden Kindern und wünsche mir nichts so sehr, wie das, dass es so bleibt!!! Nur mal so...
Da hast du vollkommen Recht! 
Deshalb überlege ich auch ernsthaft vorher, ob es ein zweites Kind gibt.Gesundheit ist wirklich das Wichtigste!!!!
Ich hatte auch angst mein kind zu verlieren und bin überglücklich dass sie nun bei mir ist. inwieweit gesund wird man dann noch sehen aber mal due ganz schlimmen dinge hat sie gsd nicht. aber dennoch muss ich sagen wäre ein behindertes kind für mich kein weltuntergang gewesen. Mir war klar das sollte es so sein auf jeden fall genauso geliebt und gefördert würde wie jedes andere. Sätze wie hauptsache gesund machen mich immer ein bisschen traurig und wütend . ich arbeite mit behinderte kinder und auch wenn der lebensalltag um ein vielfaches komplizierter unf sorgenreichrr fürs kind u.d für die familie ist so sind trotzallem 99 prozrnt überglücklich mit ihrem leben das sie keine krankheiten hat (ich meine jetzt svhlimme wie z.b. schmetterlingskinder) darüber bin ich heilfroh auch wenn ich weis dass man davor nie gefeit ist
Da hast du vollkommen Recht! Und aus diesem Grund hatte ich in der Schwangerschaft keinerlei Tests machen lassen. Ich hätte auch ein "behindertes" Kind genommen und geliebt. Auch bei meinem 1. Kind bestand Verdacht auf Trisomie 21 und ich hatte keine FU machen lassen. Jetzt hatte ich wieder einen Krankheitsverdacht auf Ösophagusatresie... Auch das hat Sich nicht bestätigt. Es ist ein großes Geschenk 2 (gesunde) Kinder zu haben, aber in meinem Beitrag ging es eher darum, dass sie überhaupt leben!
ja das sie leben ist wohl das wichtigste und wirklich ein geschenk auch wenn ich weis dass es sehr schnell gehen kann darf man sich damit nicht allzuviel beschäöftigen sonst wird man noch kirre (es sind 2 beaknnte kinder mit 3 jahren gestorben - einmal krebs einmal gehirnhautentzündung) ich bin jeden tag froh wenn mein kind wieder munter und fröhlich aufwacht
du sprichst mir aus der seele. es ist unser erstes kind und wir sind jede sekunde dankbar, dass wir so einen süßen, lieben engel haben dürfen. und er auch gesund ist! und wir beten und hoffen auch, das er es immer bleibt.
Ja, wir dürfen uns wirklich glücklich schätzen. Naja und der spruch hauptsache gesund geht mir auch ein wenig auf die nerven, weil ja hugo noch seine herz-op vor sich hat. Aber anderen gehts viel schlimmer. Ich persönlich muss aber zugeben, dass ich bei trisomie den kleinen abgetrieben hätte. So einfach ist das mit nem behinderten kind auch nicht, auch wenn die kleinen auch richtige sonnenscheine sind. Habe zum einen mal im behindertenkindergarten gearbeitet, was sehr schön war. Und zum anderen hat meine cousine ein schwerstbehindertes kind. Leider wurde dies erst durch das verpfuschen der ärzte, ein jahr nach der geburt bekannt. Heute ist er 24, blind, kann nicht sprechen, nicht kauen, nicht sitzen. Liegt den ganzen tag nur rum. Tut mir so leid, der große. Ich weiß nicht, ob dieses leben lebenswert ist. Sorry. Aber auch wenn er irgendwann stirbt wird die trauer unendlich groß sein.
Hallo zusammen! Auch ich muss dir vollkommen recht geben. Ich bin total dankbar über meinen kleinen Sonnenschein und überglücklich das er bei uns ist. Wir mussten nämlich letztes Jahr im Mai unsere Maus in der 36.SSW gehen lassen, da sie im Mutterleib verstorben ist. Das war und ist das schlimmste was passieren konnte und es war echt so eine harte zeit bzw ist es immernoch. Umso dankbarer sind wir jetzt das ihr kleiner Bruder den weg zu uns gefunden hat und stark genug für diese Welt ist. Man kann immer gut und lange diskutieren wegen einem behinderten Kind und da gibt es auch kein richtig und falsch. Wir hätten so einen erneuen Schicksalsschlag auch nicht verkraftet und uns dagegen entschieden einfach weil wir keine kraft gehabt hätten. Es ist schön die kleinen um sich zu haben und es macht das leben einfach lebenswerter. Lg melie
Natürlich sind behinderte Menschen Sonnenscheine! Ich selbst habe eine geistig behinderte Schwester.Nie und nimmer möchte ich sie missen, das steht schon mal fest...aber ich sehe auch wie schwer sie es im Leben hat! Die für mich normalsten Dinge wie Auto fahren, einen Kinofilm verstehen und so weiter wird sie nie können. Und die heutige Gesellschaft macht es einem behinderten Menschen auch nicht leicht. Freunde zum Beispiel hat sie in dem Sinne nicht nur Menschen die sie von der Lebenshilfe kennt.
das es jedem seine entscheidung ist ist sowieso sonnenklar. lieber treibt eine mama ein kind ab das behindert ist als es das ganze leben lang spüren zu lassen dass es mit ihm überfordert ist. trotz allem finde ich sollte man dann doch etwas an der gesellschaft ändern - auch wenn das ewig dauert und dass sie es im leben schwer haben das liegt nicht an der behinderung. wir machen ihnen das leben und die integration schwer natürlich ist es auch 10x schwieriger und anstrengender mit einem behindertem kind aber ich kenne bei den 100 kinder in dem haus wo ich gearbeitet habe nur 1 wo ich wirklich sagen kann das leidet und hatte bislang nichts vom leben (war ein arztfehler als das kind 7 war also davor hatte es schon was vom leben) und dieser ist leider verstorben - alle anderen geniesen ihr leben und kompliziert wird es meist erst in der pubertät und bei den arbeitsstellen
Das ist schön, dass Du Dein Glück siehst! Das tut mir auch gut! War mit Euch im Forum, musste meine Tochter in der 16.ssw hergeben
Leider kommt es oft vor. Sowie Pattylabelle und Melli225 haben auch wir unseren Sonnenschein nach fast Stunden auf dieser Welt zurück in den Himmel gehen lassen müssen. Und auch aus dieser Erfahrung raus kann ich sagen: es gibt wirklich nichts schlimmeres, als das eigene Kind in den Armen sterben zu sehen. Trotzdem oder gerade deswegen, haben wir mutige Mamas den Entschluß gefasst, das wir trotz aller Ängste uns dieses Glück nicht nehmen lassen wollen und sind das Risiko eingegangen. Es gibt keinen schöneren Lohn und ich denke da spreche ich auch für andere. Es ist einfach keine Selbstverständlichkeit ins Bettchen sehen zu dürfen und mit einem Lachen begrüßt zu werden. Kinder sind das Größte. LG
