Mitglied inaktiv
Es tut mir leidt das ich euch so voll Sülze aber bin mit der Situation komplett überfordert. Ich hatte heute mein 2. 3D US und hab erfahren das mein kleiner Prinz ein Herzfehler hat .Ich bin so fertig mit der Welt ich will doch nur das es ihm gut geht :(.Das Heißt auch für mich das es ein kaiserschnitt Kind wird & ich in Witten oder Köln gebären werde da nach der Geburt eine Operation ansteht. Die Ärztin hatte mir jetzt noch ne Fruchtwasser Untersuchung angeboten damit sie trisomie 21 ausschließe kann oder halt nicht da dieser Herz defekt oft trisomie Kinder haben, ich hab mich spontan dagegen endschieden es ist und bleibt mein kleiner Schatz ob trisomie oder nicht aber fertig macht mich das ganze schon. Hat einer von euch auch Erfahrung damit ? Lg :*
Henrike, ich drück dich ganz doll! Oh Mann, das ist echt traurig. Wie gut, dass es jetzt festgstellt wurde, dann kann gleich etwas unternommen werden. Ich habe schon oft gehört, dass sich Herzfehler noch IM Bauch bessern oder sogar auswachsen (je nach Schwere). Wegen der Trisomie: deine Einstellung ist wunderbar, natürlich ist er dein Prinz und das wird er unter ALLEN UMSTÄNDEN sein. Ich persönlich würde es erstmal "sacken" lassen, aber wahrscheinlich würde ich wissen wollen, ob ein Down Syndrom vorliegt, aber lass dir Zeit. Seid gesegnet, Karina
Liebe Henrike, ich les grad deinen Beitrag und mir kullern auch die Trähen über die Wangen. Fühl dich ganz stark gedrückt.... Ich kann dir nicht einmal ein paar tröstende Worte schicken, denn ich kann mir vorstellen, dass es ein totaler Schlag für dich sein muss. ich wüsste nicht wie ich damit umgehen sollte, wenn ich wüsste das mein Kind einen Herzfehler hätte. Aber ich finde es ganz toll von dir, dass du sagst, dass er trotzdem dein kleiner Schatz bleibt.... ich weiß nicht ob ich das könnte. Meine Tante hat vor 5 Jahren ein Kind mit Trisomie21 bekommen. Er hat auch einen Herzfehler. Allerdings wurde es während der SS nicht erkannt. bei der Geburt hat die Hebamme, es dem Kind whl angesehen, dass er Down-Syndrom hat sie durfte allerdings nix sagen. und so hat meine Tante erst bei der Abschlußuntersuchung im Krankenhaus vom kinderarzt erfahren, dass er Downsyndrom hat.... Zuhause hatten ihre Kinder ne Party organisiert.... Aber als die eltern mit dem kleinen dann weinend in der Tür standen war die Party vergessen....Wenn wir bei denen sind freen wir uns immer was der Lukas schon alles kann aber wir gehen danach heim und meine Tante hat doch sehr viele Sorgen mit ihm.... Ich hoffe und vor allem bete ich, dass es "nur" der Herzfehler ist und dass man das mit der Operation alles gut wird. Gott kann heilen! Wo Menschen versagen ist Gott noch da!!! Fühl dich ganz stark gedrückt. ich wünsche dir ganz viel Kraft und Gottes Segen für dich und deinen kleinen Schatz! Ganz liebe Grüße Ani
Hallo, das tut mir Leid aber Kopfhoch. Kenne auch jemanden der ein Kind mit angeborenem Herzfehler hat und der Junge ist nun fast 11 Jahre alt und hat nicht Trisomie 21. Es ist zwar sehr schwer und Dir und deiner Familie wird eine schwere Zeit bevor stehen aber würde mich da nicht so "verrückt" machen. Du schreibst das du es spontan abgesagt hast eine Fruchtwasser Untersuchung machen zu lassen. Ich glaub ich hätte sie auch nicht machen lassen, denn das kleine Wesen in unserem Bauch wird schließlich jetzt schon so sehr geliebt und deswegen würde ich es so nehmen wie es ist jetzt noch ein Abbruch vornehmen zu lassen wenn es krank ist würde ich niemals übers Herz bringen. Es ist ja überhaupt gar nicht gesagt das eine Trisomie vorliegt. Zu den Kliniken da kann ich Dir sagen das Du mit der Uniklinik in Köln nichts falsch machen kannst die sind sehr gut (dort war und ist auch der Junge aus meinem Bekanntenkreis in Behandlung und wurde dort auch operiert). Wo kommst du denn her wenn ich fragen darf ? LG Steffi
Erstmal danke für die lieben tröstenden Worte. Auch wenn er krank wäre Abtreibung würde niemals auch nur Ansatz Weise ne Rolle Spielen er ist trotzdem das Größte Glück für mich. Ich Versuch auch positiv zu denken aber es ist leichter gesagt als getahn. Ich komm aus Bochum deshalb kommen auch nur Witten das Marien Hospital & halt die Uni Klinik in Köln in Frage. Ich werd jetzt erstmal versuchen zur Ruhe zukommen und mir Versuch nicht den Kopf zu zerbrechen. Werd mich morgen nochmal an meine Hebamme wenden. & ich hoffe euren Zwergen geht es soweit auch gut Lg
ich drücke dich ganz doll
und hoffe ich mache dir mit meinen weiteren zeilen viel mut!!!
zuerst sieh bitte das positive!ihr wisst jetzt das was nicht ganz so rund läuft wie es sollte aber jetzt könnt ihr euch darauf einstellen.das heißt ihr könnt euch das beste kh aussuchen und du weißt das dein kind direkt die beste versorgung erhalten wird.
ich kenne 2 fälle wo auch ein herzfehler diagnostiziert wurde.
bei meiner nachbarin sagte man das ein loch im herz wäre.aber man abwarten sollte.sie selbst hat spontan entbunden und nach weiteren untersuchungen hat sich dieses kleine loch von selbst geschlossen.
das kind ist und war von anfang an fit!
eine andere mama wurde gesagt schwerer herzfehler mit definitiv operation beim kind!
sie ist auch ins kh zum ks.die kleine hatte etwas grössere anpassungsschwierigkeiten aber auch bei ihr pegelte sich alles von alleine ein.sie musste nicht operiert werden aber war lange im KH nach der geburt.ich glaube 2 monate waren es.jetzt nach fast 2 jahren ist sie super fit aber auch etwas anfälliger was krankheiten betrifft.
also wie du siehst es muss nicht immer im schlimmsten enden.du hast doch ein baby im bauch mit einem riesen kämpfer gen! 
ALLES WIRD GUT UND DU WIRST IM AUGUST MIT DEINEM SONNENSCHEIN VIEL KUSCHELN DÜRFEN
Henrike, habe grad deinen Beitrag gelesen und kann mir gut vorstellen wie es dir geht...als ich mein NT-screening machen liess ging ich frohen Mutes hin, doch als ich dann ging hatte ich Tränen in den Augen, laut Ultraschall war alles ok. bei mir doch mit meinen Laborwerten zusammen hatte ich ein hohes Risiko ein Kind mit Trisomie zu bekommen und man hatte mir zur Fruchtwasseruntersuchung geraten, die ich aber dankend ablehnte. 6 Wochen später hatte ich dann Feindiagnostik wo auch besonderes Augenmerk auf´s Herz genommen wurde, es war wohl alles ok, doch ein bitterer Beigeschmack ist immer noch da...aber auch ich habe mir gesagt ich werde es nehmen egal wie es kommt, dann soll es so sein. Aber meine Nerven lagen auch eine Zeitlang ziemlich brach.....Ich wünsch dir viel Kraft und Stärke....
Deinen Beitrag habe ich gerade gelesen und ich wüßte gar nicht, wie ich mich richtig entscheiden würde, dass würde aber auch jede Frau anders machen. Wenn Du für dich entschieden hast, das Baby so anzunehmen wie es ist, dann ist das doch völlig i.O. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft und hoffe, dass es deinem Bauchbewohner weiterhin gut geht und sich alles doch noch zum Guten wendet. LG sonnenschein11
Huhu du, das ist echt erstmal ein Schock und ich hoffe, ihr könnt das erstmal sacken lassen. Ich persönlich würde eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, aber nicht um danach zu entscheiden ob ja oder nein, sondern um zu wissen, wie es danach weiter geht. Wenn dein Baby "nur" einen Herzfehler hat und durch eine OP wieder gesund ist, ist dann wieder alles "normal". Sollte es aber T21 haben, wird dies viel verändern. Ihr müsste (bzw. solltet) eine Pflegestufe beantragen. Je nachdem wie schwer die T21 ausgebildetet ist, etvl. auch einen Pflegedienst. Dann könnten Selbsthilfegruppen sicherlich einem weiter helfen, was den Kindern irgendwie gut getan hat. Meine Nichte ist schwerstmehrfachbehindert, was meine Schwester in der Sws nicht wusste. Für sie kam alles überraschend und sie konnte sich auf nichts vorbereiten. Jetzt die Maus schon 7 Jahre und sie haben sich viel von der KK und den Ämter erkämpfen und erstreiten müssen. Ganz so sozial wie unser Staat tut, ist er dann doch nicht. Und um nicht ganz alleine da zu stehen, könntest du dir im Falle einer Behinderung jetzt schon Hilfe suchen und dich vorbereiten. LG Sinsiria
Oje, mensch fühl dich mal ganz lieb gedrückt! Das du da geschockt warst kann ich mir sehr gut vorstellen!!! Doch wie auch schon etlich vor mir geschrieben haben, ist es gut so, dass du es jetzt weißt und somit schon im Vorfeld alle Weichen für eine reibungslose Geburt und die Erstversorung stellen kannst. Dein Baby wird in den besten Händen sein und es wird sich adäquat um deinen Kleinen gekümmert werden. Die Entscheidung ob FW- Untersuchung ja oder nein, hätte ich wie du auch abgelehnt. Ich teile ebenso deine Einstellung zu dem Thema T21! Und Hut ab! Ich selbst, Erzieherin in der Krippe, hatte zuletzt vor meinem BV auch ein Mädel mit T21 in der Gruppe und viele Gespräche mit der Mutter. Und ja, es macht mehr Arbeit und und und, du bist mehr an das Kind gebunden als so, ABER und das sagte die Mutter, die Kleine gibt ihr soooooooo viel, da saß ich auch schon vor der Mutter und hätte heulen können wie sie das beschrieben hat. Und die Kleine - wenn auch entwicklungsverzögert - ist so ne Herzensgute und liebe, die Kleinen MUSS man einfach lieb haben. Ich denke auch, du wirst da jetzt reinwachsen und selbst wenn du nicht zu 100% weißt ob T21 oder nicht, du weißt zumindest das es sein kann und kannst dich schon seelisch und moralisch damit auseinander setzen und wirst in die Rolle reinwachsen und dass du dein Kind trotz allem oder gerade deswegen soooo unendlich liebst, das glaube ich dir!!! Ich wünsche dir von ganzem Herzen, gaaaaaanz viel Kraft, dir und deinem Mann, dass alles alles gut ausgeht und ihr für euch euren Weg mit eurem Kind finden werdet und das werdet ihr ganz sicher!!! Sei ganz lieb gegrüßt und getröstet GLG
