sylea
nachdem ich eigentlich dachte, dass meine kinderärztin die "flöhe husten hört", hat sich ihr gehör doch als sehr gut erwiesen!! ich bin dankbar das sie sich immer sooo viel zeit nimm und am tag erst gar nicht so viele termine macht! ich versuche das ganze mal genauer zu erklären, nach 4 bier! das schlimme ist, ich habe vorhin 5 zigaretten geraucht, obwohl ich nach dem schwangerschaftstest sofort aufgehört hatte! verachte mich selber gerade!! also, fachlich heißt es persistierender ductus arteriosus. (habe ich mir aufschreiben lassen) solange die baby´s noch bei uns im bauch sind, müssen sie ja nicht atmen. sie werden über unseren blutkreislauf versorgt. 2- spätestens 10 tage nach der geburt muss sich eigentlich ein "verschluss" bilden zwischen der aterie im herzen und der lungenaterie. dieses ist bei luca nicht passiert. (entschuldigt bitte wenn ich jetzt aorta mit aterie oä vertausche) wenn das nicht verschlossen wird, dann kann es zu eine art blutflussumkehr kommen, dh das blut fließt wohl anders herum und die anderen organe werden nicht genug mit sauerstoffreichem blut versorgt und nehmen schaden. irgendeine herzkammer kann sich vergrößern, oder auch die lunge verhärtet sich. sie meint es hätte sich bei luca nicht einwenig verschlossen, und muss auf jeden fall mit einem eingriff gemacht werden! sie meinte noch, ich muss drauf achten wenn luca blau anläuft, das bedeutet dann das sich der blutfluss umkehrt. ansonsten muss ich auf nichts achten. der beste termin für diese op wäre wenn er mindestens 1 jahr alt ist. haben jetzt einen termin für ende oktober! habe total vergessen zu fragen wie es jetzt aussieht wenn wir mit dem flugzeug in den urlaub fliegen, muss ich noch unbedingt machen. eigentlich habe ich schon gar keine lust mehr auf den urlaub. allerdings soll ein ein routine-eingriff sein, da einige frühchen darunter leiden. sie meint in der klinik "links an der weser" in bremen wären wir am besten aufgehoben. es wird auch nicht am offenen herzen operiert, sondern von der leiste aus was reingeschoben, bis zu dieser verbindung im herzen und dann mit eine art schirmchen verschlossen. aber wie genau alles erfahren wir dann in der klinik!! eigentlich bin ich ja nicht so dass ich mich verrückt mache, noch nie gewesen, aber wenn es um meine kinder geht------------------------- das kann ich nicht ab!!! ich danke euch für euren lieben worte die ihr in meinem ersten posting schon geschrieben habt! drückt uns die daumen dass bis zum op-termin alles normal bleibt!! lg wenn ihr rechtschreibfehler findet------------behaltet sie! ist mir jetzt gerade jacke wie hose
ohje , ich weiß jetzt gar nicht so recht was ich sagen soll ... ich kann deine gefühle so gut verstehen ... war auch schon mal in so einer situation ... ein harmloser eingriff aber es geht nun mal ums eigene kind und da kann mutter eben nicht gelassen da stehen ... das tut mir so leid für euch ... ich drück euch die daumen das alles gut geht und natürlich jetzt auch nix mehr kommt bis es soweit ist... super das deine ärztin das so schnell gemerkt hat... ich drück dich mal ganz lieb ... ganz liebe grüße steffi
Ohweia....du ärmste. Kann mir gut vorstellen daß du nach der Diagnose total durch den 'Wind bist. Wünsche auch alles Gute für die OP und das alles bestens verläuft. Und für die Zeit bis dahin .....Kopf hoch und mach dir nicht zuviele Sorgen ! (weiss das hört sich doof an ,aber letztendlich bringt es nichts wenn du dich total verrückt machst.) lg yvonne
Fühl dich gedrückt. Mir fehlen auch die rechten Worte. Ich wünsche deinem Sohn wirklich alles alles Gute, dass er die OP gut übersteht und danach wieder alles gut ist. Mir wäre bei so einer Diagnose allerdings auch nicht mehr nach Urlaub zumute. Aber wenn du nachgefragt hast, vielleicht ist das ja ne schöne Gelegenheit für euch, Kraft für die bevorstehende OP zu tanken.
War bei meiner grossen auch...2 mini löchlein die aber jetzt mit 4j komplett von alleine zu sind.Wurde erst bemerkt von neuem kiarzt der auch herz spezialist ist.
der arme kleine find ich s0 schlimm :-( hoffe das ihr das alles gut verkraftet, denke ganz dolle an euch . lg nadine
Ich wünsche euch ganz viel Kraft! Es wird bestimmt alles gut!
echt, ich bin froh das ich damals in dieses forum gekommen bin! mir ist bewusst dass es ein "kleiner" herzfehlter ist, und das ich dankbar sein sollte das nichts schlimmeres ist! aber ich war eben fest davon überzeugt das alles in ordnung ist, darum hat es mich doch ganz schön umgehauen! zumal ja schon oft bei routineeingriffen was schief gegangen ist! mein großer konnte die ganze nacht nicht schlafen, ich glaube der macht sich mehr sorgen als ich. muss heute abend mal mit ihm reden! ich danke euch, dass ihr so liebe worte für mich hattet!!
Bei Ronja ging genau dieser Ductus artiosus zu und deshalb wurde sie blau. (sie hatte TGA). Aber es ist schon mal gut, dass er nicht am offenen Herzen operiert werden muss. Wir haben ja viele Herzbabys im Krankenhaus kennengelernt. Diese OP wird mit einem Katheter über die Leiste gemacht und somit der Ductus verschlossen. Die Babys haben es gut überstanden, hatten nur eine Woche eine blaue Leiste. Ich wünsch Euch alles Gute !!!!
ich wünsche euch alles, alles gut, dein kleiner schafft das schon. eine frage noch, wenn ich darf, ist das auch der grund warum er so leicht ist? kati