jess+younes
Hab ja schon in Connys Forum geschrieben, aber da ja dort nicht alle unterwegs sind, berichte ich auch mal hier. Wir haben für ihn den SPZ-Brief bekommen, indem hervor geht das er eine spastische Cerebralparese und eine globale Entwicklungsstörung hat. Für alle die nichts mit "global" anfangen können, das bedeutet das er auch (leicht) geistig behindert ist. Hatte sehr gehofft das sich geistig alles normal entwickelt, aber auch unsere Heilpädagogin meinte das Kinder die schwer körperlich behindert sind, meist auch mindestens leicht geistig behindert sind. Bin ziemlich traurig, aber wo sie mir dann die Unterschiede zwischen ihm und anderen gleichaltrigen Kindern erklärt hat, sehe ich es auch das er zurück ist. Fange langsam an mich damit abzufinden das ich ihn ein Leben lang pflegen muss...genau das was ich nicht wollte (für ihn)... LG Jessi mit Eliah
Das tut mir ganz ganz ganz schrecklich leid.Mir fehlen die Worte,auf dem Bild sieht man ihm das garnicht an,er ist so groß geworden. Da ich beruflich viel mit solchen Kindern zu tun habe,wünsche ich euch ganz ganz viel Kraft
Ja ich find Ihn auch super schnuckelig auf dem Bild, bitte sei dir bewußt das das behindert eigentlich nur bedeutet das er gehindert wird sich "normal" (was ist schon normal???? Kommt auf die sichtweise an!!!!) zu entwickeln. Mit den ganzen Förderungen etc. die heute gemacht werden können kann man ihn super unterstützen und den für ihn besten weg finden. Ich wünswche dir viel viel Kraft
Wenn man sich das Bild anschaut und dann deinen Text dazu liest will man das garnicht glauben !
Er sieht normal aus und wird bestimmt mal ein ganz süsser 
.
Ich sehe das auch wie Help und Eliah wird euch noch viel Freude machen!
Claudia
das klingt jetzt vielleicht blöd und wird dir nicht wirklich weiter helfen. Aber wenn du Dein Kind in den Armen hältst oder er dich anlächelt, dann weisst du warum du dir jeden Tag die Mühe machst.
das tut mir leid. ich wünsche euch viel kraft du hast ein total süßen sohn kati
ich find das ist kein Grund traurig zu sein, du hast sooo ein mega süßen Sohn 
!!
Er wird dir mit seinem Lachen immer zeigen das er dir dankbar für deine Hilfe und Pflege ist...und das auch noch später wenn er viel älter ist !!
Du und er euch wird dann immer ein ganz festen Band verbinden das bei uns mit "normalen" Kindern nie soo fest sein kann denn unsere Mäuse kapseln sich früher oder später mal ab ob wir wollen oder nicht 
Bin Heilerziehungspflegerin und finde immer sehr erstaunlich wieviel Kraft die "behinderten" Kinder haben!
Meine Schwester hat auch Trisomie 21 (Down Syndrom) ist mittlerweile 24 und ich kann nur sagen trotzdem auf ihrer weise eine eigenständige Frau, früher als Kind war sie immer wie andere hat sich nichtsanmerken lassen wenn andere gelacht haben weil sie eben doch anders ist!!
Auch wenn es ersteinmal ein Schlag für dich ist ...
hab Kraft und genieß deinen kleinen Süßen!
LG JanGela
Handreich bin auch HEP 
so ein süsser kerl er ist richtig groß geworden. wünsche euch ganz viel kraft lg nadine
Meine Püppy kam ja mit dem Down Syndrom auf die Welt. Bissher unterscheidet sie zwar noch nix von gleichaltrigen Babys (ist altersgerecht entwickelt), dennoch weiß ich ja, dass sie eine Behinderung hat. Und ich stimme da voll und ganz zu, wenn es heißt, dass man zu besonderen Kindern eine besondere Bindung/Liebe hat. Und dass im positivstem Sinn! Klar, liebe ich meinen Sohn auch und klar habe ich auch eine starke Bindung zu ihm... aber zu Deliah ist es anders. Größer, besonderer... ich weiß es nicht. Auf jedenfall ist es was wunderschönes :) Viele liebe Grüße, Abbey
das ist natürlich erstmal eine harte diagnose!!! ich kann dich gut verstehen das du traurig bist, eben wegen seineswillen!!! konnten die ärzte denn schon sagen auf welchem altersstand er irgendwann "stehen" bleibt? meine großtante hat einen geistig behindertenen sohn, er ist jetzt 32 jahre, hätte sie ihn mehr gefordert und geschult, und sich nicht einfach damit abgefunden ihn ein leben lang pflegen zu müssen, wäre er heute um längen selbstständiger.sie hat ihn dann immer als "kleines baby" behandelt, und er kann sich noch nicht mal selber anziehen, was körperlich eigentlich möglich wäre, und auch geistig, wenn sie es nicht immer "abgenommen" hätte! ein bekannter von mir, ist jetzt 21 jahre hat trisomie 21, er ist auf dem stand eines ca 12 jährigen, aber meistert sein leben super toll!! eliah ist ein kämpfer, von anfang an!! finde dich nicht damit ab das er ein leben lang gepflegt werden muss sondern unterstütze ihn weiter, versuche ihm selbstständigkeit weiterhin "beizubringen"!! ich weiß, es ist ein langer langer weg, aber es wird sich lohnen! und mit jedem lächeln oder lachen wirst du entschädigt!! glg