Sam019
Hallo ihr lieben! Er hat ein hypoplastisches rechtsherz, das heißt seine Linke Herzhälfte wird nicht durchblutet und ist viel zu klein. Ich hab eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen müssen, denn der Arzt hat gesagt, wenn er Chromosomenstörungen hat, dann wird er im mutterleib noch sterben und da werden sie dann nichts mehr machen. Aber wenn er gesund ist, dann machen sie alles für ihm. Ein kleiner Hoffnungsschimmer für uns ist nur, weil er gesagt hat das das Gehirn gut aussieht. Das schlechte wiederum ist das er sein klein ist und fast schon 3 Wochen hinterher ist mit der Entwicklung und nur 236g hat. Naja jetzt heißt es wieder warten bis Dienstag! Vielen dank für eure Ganzen Daumen!!
Oh süßä ich drücke euch so sehr die Daumen das es Dienstag wieder bessere Nachrichten gibt! Bitte bitte nicht aufgeben,sondern weiter hoffen! Ich nehme dich mal in arm.
Oh mann sam, hat denn deine gyn vorher nix auffälliges bermerkt... Grml... Wurde direkt fruchtwasser entnommen? Am Dienstag hat er Ergebnisse? Müsst ihr dann nochmal zum herzspezialisten? LG
ich drück dir ganz fest für dienstag die daumen!
mach dich mit dem zu klein sein nicht auch noch zurück meine 7 monate alte tochter war auch immer zu klein und war in der 21.ssw bei 250g und als sie geboren war hat man sie auf nicht mehr als 240g geschätzt und wie schwer war sie wirklich 3240g also, nicht auf das gewicht verlassen, sorge dich erstmal um das wchtige und das ist das herz lg sandra
Ach Mensch meine Sam 
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Du bist mir sooo ans Herz gewachsen und ich bete darum, dass man Dir helfen kann!!! Ehrlich!!! Ich bin total traurig und weiss gar nicht was ich schreiben soll.
Aber ich drücke immernoch gaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaanz fest die Daumen!
Ich drücke Dich von Herzen!!! 
ich drück dich mal und hoffe dass die Zeit bis zum Ergebnis schnell umgeht und dann auch alles gut wird! !!! 
Ja er hat mal US gemacht und gesagt das ihm das alles nicht gefällt und deswegen wollte er Fruchtwasser entnehmen. Und ja am Dienstag muss ich wieder dort hin zu ihm denn da sagt er mir die Ergebnisse und WENN dann alles passt am Mittwoch in sowas wie ne herzklinik um alles weitere zu besprechen. Danke ihr seit alle so lieb!
Dann hoffe ich ganz dolle das es "nur" das herz is un kein genetischer defekt !!!
Das sie euch helfen können 
Oh Mann, das ist ganz schön heftig, Du Arme, was Du alles durchmachen musst :-(. Ich nehm dich mal ganz fest in den Arm! Und vor allem drücke Dir die Daumen, dass er KEINE Chromosomenstörung hat!!!!! Oh Mann, weiß gar nicht was ich sagen soll. Hoffentlich geht alles gut aus für Euch! Alles Liebe mia
Hallo Sam,
ich hoffe sehr das dein Baby im Rahmen der Möglichkeiten gesund wird, wie auch immer!
Was ist denn das für eine Aussage? Wenn dein Kind z.B Down-Syndrom hat wird er nicht mal versuchen ihm zu helfen, oder habe ich da jetzt etwas falsch verstanden? 
Es gibt nicht nur Pre-Natale- Diagnostik, sondern auch Pre.Natale - Medizin bis hin zu OPs im Mutterleib - verlier nicht die Hoffnung , heute ist verdammt viel Möglich!
Bitte schone dich VIEL nach einer Fruchtwasserentnahme kann bis zu 14 Tage später die Fruchtblase springen bei Belastung - das ist in meinem weiteren Bekanntenkreis grade erst passiert - Blasensprung 14 Tage nach FU durch Belastung der Schwangeren.
Ich wünsche dir alles Gute!
LG,
Katja
Drück Dir auch ganz fest die Daumen! GLG
Ich drücke Dir und Deinem Zwerg ganz doll die Daumen? Allerdings frage ich mich, wieso Du am Dienstag erst die Auswertung bekommst? Beim Schnelltest bekommt man innerhalb von 24h max 48h eine Aussage zu einer Chromosomenstörung. Die FU habe ich auch gemacht. In der Nacht danach hatte ich Bauch-/Unterleibsschmerzen und auf der Seite der Entnahme konnte ich nicht liegen. Ich habe mich die nächsten Tage geschont, allerdings nicht den ganzen Tag im Bett gelegen, sondern in Ruhe alles getätigt. Nach einer Woche bin ich wieder in die Firma.
Ach mensch Süße,
euch bleibt nichts erspart.
Wie sieht den die Chance aus, das er gesund wird nach der Geburt, vorausgesetzt, das die FWU ok ist, wovon ich aber aus gehe.???
Ich hoffe das die Untersuchung super läuft und dein Zwerg bald richtig toll behandelt wird und dann gesund wird!!!!
Ich wünsche es euch soooo sehr! Hoffentlich geht die Zeit bis nächste Woche schnell vorbei und ihr wisst bald mehr!! Auf das ERgebniss der Untersuchung müßt ihr aber nicht dann nochmal warten, oder???
Ich drück dich und denk an deinen Zwerg!!!
lg Tina
Hey Liebes, ich drücke Dich mal ganz ganz fest....ich finde Du solltest die Hoffnung nicht aufgeben, ich bin mir sicher er schafft es....der kleine Bub ist doch ein Kämpfer und möchte doch bei Euch sein... Unsere Daumen bleiben gedrückt. Ganz liebe Grüße Anne
Ich Drücke dir die Daumen!!!! Ich hoffe, dass alles gut geht!
Naja doch wenn es Down Syndrom hat schon nur alle anderen Chromosomenstörungen nicht! Die Überlebenschancen danach mit Operationen stehen bei 70%. Warum Ich es erst so spät erfahre weiß ich nicht!
Ach Sam, es tut mir leid, dass ihr das durchmachen müsst. Ich wünsche euch viel Kraft und hoffe mit euch, dass euer Kleiner bei euch sein und bleiben kann! Fühl dich gedrückt!
Ich habe Deine Antwort leider erst jetzt gesehen, bin gerade zurück gekommen. Natürlich denke auch ich ganz feste an Euch und ich drücke feste die Daumen, dass noch alles gut wird! Fühl Dich mal gedrückt!
oh man, da kommen einem echt die tränen. aber geb die hoffnung nicht auf !! ich drück dir ganz fest die daumen!!
huhu sam, sorry, ist total an mir vorbei gegangen. es ist sehr schön, dass es doch noch hoffnung gibt und meine daumen sind ganz feste gedrückt. ich werde dich am dienstag auf jeden fall mit in den daumendrück-fred packen, damit auch wirklich jeder die daumen drückt!!!! glg sandra
Hi. Das tut mir ganz doll leid... Fühl dich auch von mir ganz doll gedrückt!!! Denk an dich und werd für euch daumen drücken was das zeug hält....!!!!! Wird bestimmt alles gut!!!!
GGLG
booh das war áber ein echt harter Termin! Viel härter als ich ihn mir für euch ausgemalt hatte! Ich wünsche dir alles erdenklich mögliche das alles gut ausgeht!!!!!!!! und bis dahin die Nerven irgendwie behalten!!!!!
Ich drück dir weiterhin die Daumen. :-)
Es tut mir sehr leid, dass sich der Herzfehler bestätigt hat. Aber so lange es Hoffnung gibt, solltet ihr euch daran festhalten. Ich hoffe, dass euch das gelingt. Es tut mir wahnsinnig leid, dass ihr das alles durchmachen müsst. Welche Gedanken und Sorgen euch jetzt durch den Kopf gehen, kann ich mir nur ansatzweise vorstellen und ich hoffe, dass ihr tapfer bis Dienstag durchhaltet. Ich drücke euch ganz, ganz fest die Daumen, dass euer Kleiner genetisch gesund ist und dass durch eine Operation euer Baby ein normales Leben führen kann.
Hi Liebe Sam,das war ja echt ein harter tag für euch :-( Aber gebst doch die hoffnung net auf,aber was mich verwundert,hat den dein arzt nie was festgestellt?
auch wenn der kleine ein paar wochen zurück ist,das sagt ja mal garn ix aus :-)
also nicht noch damit verrückt machen lassen.
allerdings was ich nicht ganz verstehe,wieso musst du fast ne woche auf das ergebiniss warten? Es gibt doch auch so ne art schnell test da bekommt man das ergebniss erstmal nach 24-48std gesagt,und man macht sich nicht so verrückt,so wars bei mir! und ich war auch echt erleichtert,mein mann sagte zwar die ganze zeit da ist nix,sie ist gesund,aber wer hört schon auf den mann *fg*
ich ddrücke dir beide daumen das doch noch alles gut gehtder kleine ist ein kämpfer und du eine große kämpferin
Ach Mensch,das ist ja nicht so schön! Dann drück ich euch mal ganz doll die Daumen das alles gut wird und es keine Chromosomenstörung ist. Der Kleine ist bestimmt ein toller Kämpfer und wird den Ärzten zeigen das er stark ist und leben will. Liebe Grüße und alles Gück der Welt für euch!
Auch wir drücken die Daumen und hoffen ganz feste mit!