jaci27
schleiche mich mal aus dem september forum hier ein...
ich habe folgendes problem.ich bin in der 15 ssw und letzte woche dienstag wurde bei mir die nfm gemacht.falte betrug 1,5 und nasenbein war auch darstellbar.soweit so gut.nun habe ich gestern einen anruf von meiner fä erhalten wegen den blutwertergebnissen.alle werte unauffällig nur der hcg wert ist zu niedrig.somit liegt das risiko für trisomie 18/13 bei 1:81.stark erhöht und meine fä hat mir nun zu einer fruchtwasseruntersuchung geraten.ich bin ziemlich durcheinander und mache mir sehr große sorgen.
war jemand von euch in einer ähnlichen situation und habt ihr dann eine punktion gemacht?ich weiß nicht was ich tun soll 
Hi Jaci, bin zwar noch ein Forumsfrischling, habe die Situation aber bei einer Freundin miterlebt. Sie hatte auch auffällige Werte bei der NFM. Erst sollte eine Plazentapunktion durchgeführt werden, diese war aber technisch nicht möglich. Bei der FWU kam dann aber heraus, dass mit dem Baby alles in Ordnung ist. die Kleine ist mittlerweile geschlüpft und quietschgesund! Toi, toi, toi und alles Gute! Daniela
Hab auch die Nackenfaltenmessung machen lassen. War bei mir aber Gott sei Dank sehr unauffällig. Wenn Dir Deine FÄ dazu rät würde ich es machen lassen. Allerdings nur, wenn Du auch alle weiteren Schritte gehen würdest. Wenn Du auch ein Kind mit og. Krankheit austragen möchtest, brauchst Du es denke ich nicht machen zu lassen. Denke darüber nach, besprich es mit dem Kindsvater und dann entscheidet gemeinsam. Denn ihr müsst mit dem Ergebnis leben. Drück Euch die Daumen das alles gut wird. LG
Hallo Jaci,
Selber war ich noch nie in so einer Situation.......aber das sind ja alles nur Wahrscheinlichkeitsrechnungen.......selbst bei 1:81 heißt das ja noch 80 Kinder sind gesund und eines krank.
Die anderen Untersuchungsergebnisse sind ja bislang unauffällig.
Wie hoch wäre denn das Risiko, dass bei einer FWU was schief gehen könnte?
Ich hatte in der letzten Schwangerschaft Ringelröteln und wurde deshalb engmaschig kontrolliert......da wurden dann auch u.a. Plexuszysten und noch was anderes festgestellt, was für eine Trisomie spräche......aber die sind dann im Laufe der Wochen wieder verschwunden. Der Kleine ist jetzt 2,5 Jahre alt und kerngesund.
Egal wie du dich entscheidest drück ich dir feste die Daumen, dass dein Baby gesund ist! 
Liebe Grüße
Sonja
Mal aus dem Maiforum reinschleich... Ich hab eiin erhöhtes Risiko für Trisomie 21 bekommen und hab eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen...Meine Maus ist kerngesund:-) Wenn du deinen Zwerg behalten mit oder ohne Behinderung,dann lass es sein...da immer ein Risiko vorhanden ist... Wenn du jedoch in betracht ziehst einen abbruch zu machen,dann lass die untersuchung machen
ich habe bei keienr ss die nfm machen lassen. daher kannich nur sagen, das wenn du bei einem schlechten ergebnis einen abbruch in erwägung ziehen würdest, solltest du es schon machen um sicher zu sein. solltets du bzw dein freund u du aber euch so oder so für da skind entscheiden wollen dnan würde ich das risiko nicht eingehen..... ich drück dir die daumen das dein bauchzwerggesund u munter ist!!!
