mausepieps
Hallo, hatte ja gestern und heute Nacht Bauchschmerzen, die wie leichte Wehen waren. Das CTG zeigte auch welche an, Gyn meinte, wären aber nur Sekwehen. Beim Ultraschall war sie dann überrascht, denn der Kleine hatte sich leider wieder in BEL gedreht und dann kam der Hammer...zufällig sah sie sich die Nieren an und stellte fest, das die linke Niere gestaut ist. Sie gab mir eine Überweisung zum Ultraschall mit, zwecks Abklärung. Ich bekam großzügigerweise nach 5 (!) Anrufen mit Weiterverbinden und nee hier sind sie aber verkehrt und aus der Leitung schmeißen...einen Termin für nächsten Donnerstag. Hab nun ein bissel gelesen und rausgefunden, das diese Pyelektasie (Nierenbeckenerweiterung) auch ein Softmarker für Trisomie sein kann. Bin ja schon 36...Bin so fertig, weil auch wenn es (hoffentlich) keine Trisomie sein sollte, bedeutet, dass wenn es nicht wieder weggeht, der Minimann nach der Geburt endoskopisch operiert werden muß, um den "Verschluß" zu beseitigen, damit die Niere nicht dauerhaft geschädigt wird... Kann auch sein, das sie den Kleinen daher auch eher holen müssen. Bin so traurig...und mein Mann ist die ganze Woche dienstlich in Berlin, sodass ich mich nicht mal an seiner Schulter ausheulen kann. Hab so Angst... mausepieps
Oh Nein, Sch..... das tut mir so leid!!!! Kannst du nicht irgendwo eher einen Termin bekommen, das ist ja total quälend. KH??? Ich wünsch euch ganz, ganz doll, dass es keine Trisomie ist und dass es von allein wieder weg geht. Weiß gar nicht, was ich sonst sagen soll, das ist einfach schrecklich! Wenn du kannst, komm hier nach Berlin, ich kenn einen Feindiagnostiker, bei dem man in dringenden Fällen sofort hin kann (da wo zufällig auch Sophianils war), die lassen einen nicht so lang warten und LE - B sind ja keine 2 Stunden Fahrt... ich kann auch mitkommen
oh das klingt aber gar nicht gut. In meinem Yogakurs ist eine die hat auch sowas erzählt, dass ihr Kind das hätte. Glaub es war auch so ein Nierenstau. Ihr Arzt hat ihr aber wohl gesagt, dass das schlimmer klingt als es ist. Die OP wäre nicht so kompliziert. Und er hat ihr auch geraten nicht soviel im I-net darüber zu lesen, das macht nur unsicher! Ich wünsche dir das es auf keinen Fall eine Trisomie ist! Und das das Problem mit der Niere nicht so tragisch ist! Hoffe dein Mann bleibt nicht allzu lange weg. Vielleicht hast du ja eine gute Freundin, mit welcher du über dieses Thema erstmal quatschen kannst. Ich drücke dir die Daumen. Liebe Grüße, Anne
Oh man das ist nicht schön. Drücke dich mal 
Drücke auch ganz feste die Daumen das es alles nicht so schlimm ist wie es momentan scheint. Rufe deinen Mann an und erzähle es ihm, das ist zwar nicht das selbe wie an der Schulter ausheulen, aber vielleicht hilft es ja etwas...
tut mir voll leid.:-((( wenn ich dir was raten darf? frag mal bitte hier (hat dienstags udn mittwochs hier sprechstunde) den pränataldiagnostiker dr. hackeloer. bin mir sicher gelesen zu haben, dass da schon mal wer das gleiche hatte. und er da beruhigende worte fand. das passiert wohl eher häufig, ginge meist aber von selber weg und sowas. vielleicht hilft es dir, wenn du da nochmal postest und dir von einem fachmann da beruhigende worte sagen lässt. immerhin musst du ja noch lange bis zur abklärung aushalten und jedes beruhigende wort ist gold wert!!! druecke dir die daumen!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
huhu nochmal, hab noch mal beim prof geguckt. da hat jemand so eine frage wegen gestauter niere gefragt...machte sich natuerlich dieselben sorgen. hier kopiere ich dir seine antwort rein.(heute ist sein forum noch fuer fragen offen, wenn du magst) Hallo leahmamamax, eine gestaute Niere ist nicht ein Hinweis für eine Trisomie 21!Gestaute Nieren kommen häufiger vor,wenn entweder der Harnleiter etwas abgeknickt ist oder die Harnröhre bei Jungen etwas verengt ist.Beides korrigiert sich entweder von selber nach der Geburt oder kann leicht korrigiert werden.Gestaute Nieren können in Gesellschaft mit einigen anderen Auffälligkeiten zusammen einen Hinweis für andere Chromosomenveränderungen darstellen.Dies tritt aber immer schon früh in der Schwangerschaft auf. Also:keine Angst und nach der Geburt einen Kinderarzt draufschauen lassen. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ach du Schreck, das sind ja Hiobsbotschaften! Drücke die Daumen, dass alles gut wird. So, wie ich die Antworten meiner Vorrednerinnen hier lese, hat dein Prinzchen die besten Chancen! LG Ines
Liebe Viperk,
ich mache mir auch so meine Gedanken nachdem ich das gesagt bekam...
Aber die Chefärztin in der Klinik sagte , dass man sich da erstmal keine großen Sorgen machen muss. Direkt nach der Geburt soll ein Ultraschall bei der Maus gemacht werden..Außerdem wollte Sie es noch den Neonatologen zeigen. Am Freitag muss ich wieder hin zur Kontrolle. Wenn du willst, kann ich dir gerne berichten, wie es war und was die Kinderärzte dazu gesagt haben..
Aber natürlich kommt man doch ins Grübeln..
Leider habe ich im Internet gestöbert und da konnte man auch wieder lesen Softmarker für Down-Syndrom 
Aber du hast ja auch gelesen, was Prof. Hackelöer geantwortet hat..Ich denke, er wird genug Erfahrung haben und vertraue jetzt auf seine Aussage!!!
Wünsche dir alles Gute
Sorry,
meinte natürlich
Liebe Mausepieps 
Oh, dass klingt aber nicht gerade gut. Ich hoffe, dass der nächste US vielleicht doch ein anderes Ergebnis zeigt. Ich weiß wie du dich fühlen mußt. Ich habe nach der Fruchtwasseruntersuchung gesagt bekommen, dass mein Zwerg evtl. eine Trisomie 13 haben könnte. Mußte noch 3 Wo. auf das Endergebnis warten. War da auch schon in der 21 SSW. Das waren Höllenqualen. Mein Freund ist unter der Woche auch nie zu Hause. Gut, dass sich das nicht bestätigt hat. Hoffe, bei dir wird es auch so. Bin in Gedanken bei dir! Drück dich! LG Yvonne