wildfräulein
So, wir hatten gestern VU.
Der Arzt ist zufrieden, ich allerdings besorgt nachdem ich zuhause mal die Werte vom US studiert habe.
Mir ist aufgefallen, dass der FL, also Oberschenkelknochen immer hinterher hängt.
Kopf immer sehr groß, aber das kenne ich vom kleinen auch.
Der hat noch immer nen Riesen Kopf!
Jetzt mach ich mir seit heute Nacht nen Kopf bezüglich trisomie 21 
Mein Freund meint zwar, quatsch, der Arzt hat doch gesagt, alles sieht super aus.
Und wir haben uns ja auch bewusst gegen alle Tests entschieden.
Dennoch, gerade reißt mir der Gedanke an ein behindertes Kind den Boden unter den Füßen weg.
Ich häng euch mal Fotos von den Daten der letzten beiden VU's an.
Was meint ihr?
Das Baby hat uns gestern leider nur den Rücken gezeigt.
Bezüglich Geschlecht will er sich erst beim nöchsten mal festlegen, aber es sah verdächtig nach einem 3. Bein aus 
Hatte zwar ein Mädchen im Gefühl und bin auch ehrlich gesagt ein klein wenig traurig, hötte mir nach 2 Jungs einfach mal eine kleine Dame gewünscht.
Aber das ist im Endeffekt total egal!!!
Die andere sorge überschattet grad eh alles.
Werte vom US gestern
Werte vom US 12+0
Unser Sohn (völlig gesund) hat kurze Beine und einen großen Kopf. Ich kann dir gern seine Ergebnisse der Screenings heraus suchen- aber FL hing immer 2 Wochen hinterher...er hat bis heute ne Hosengrösse kleiner als in den Oberteilen...
Ok, klingt schonmal beruhigend. Meine 2 Jungs sind beide sehr groß für ihr Alter, daher würde mich ein kleines Kind wundern...aber jedes Kind ist eben anders.
Ich habe noch nicht davon gehört, dass der Oberschenkelknochen auch ein Marker für Trisomie 21 ist (kenne das nur von Nackenfalte und Nasenbein). Bei den Untersuchungen - gleich welcher Art - werden ja sehr viele Werte erhoben, aber ich denke, deren Bewertung sollte besser dem Frauenarzt überlassen werden. Ich gehe mal davon aus, dass dieser keinen Grund hätte, die Befunde, die Anlass zur Sorge darstellen, vorzuenthalten. Deshalb würde ich dir raten, hier einfach seinem Urteil zu vertrauen. Ein behindertes Kind verändert natürlich vieles im Leben und keine Tests zu machen bedeutet auch, sich dann im Zweifel erst nach der Geburt damit auseinandersetzen zu können, so es denn so ist. Vielleicht gehst du nochmal in dich und überlegst dir genau, wie wichtig es für dich ist, Sicherheit zu haben. Wenn du bei deiner Meinung bleibst wie bisher, dann rate ich dir echt davon auszugehen, dass der Arzt seine Sache gut macht und dich etwas zu entspannen, es zumindest zu versuchen. Ich kann gut nachvollziehen, wie es dir geht, mich haben diese Ängste am Anfang auch sehr belastet und es ist erst besser geworden, als ich dann unauffällige Testergebnisse hatte (ich habe den Praenatalistest machen lassen) . Ich drück dich mal.
Also ich würde mir da auch keine Gedanken machen. Wir Erwachsenen sind doch auch alle etwas anders. Ich habe z.b. lange Beine,einen kurzen Oberkörper und einen kleinen Kopf. Genauso gibt es die Konstellation auch andersherum.
Hö? Die FL ist doch nur em3 Tage zurück! Ist doch bei der 21. Perzentile! Alles chic! Unser Sohn hatte kn der 20.ssw 18.perzentile. Daraus nun Rückschlüsse zu ziehen, wenn der Gyn nichts gesagt hat, ist nicht so hilfreich. Was sagen denn Nasenbein, Nackenfalte etc?
Ja, ich weiß, aber zwischen BPD und FL liegen laut der Messung 2 Wochen und 2 Tage. Nackenfaltenmessung hab ich ja nicht machen lassen. Und das Gesicht vom Baby hab ich bisher noch nie gesehen, wendet sich leider immer ab.
Ich sag mal Halle dem Nov 16 und dem Mai 18. Also bei uns war der Kopf laut allen Berechnungen beim FA immer zwei Wochen voraus. Da alles andere absolut unauffällig war wollte die Ärztin sichergehen das die Versorgung ausreichend ist und ich musste ins Krankenhaus zum doppler...hier wurde immer nur eine Woche voraus gemessen und am Ende ist ein Kind geworden mit 51 cm Länge, 3230 Gramm und 34 cm kopfumfang....da war also gar nichts mit großem Kopf....also a) vertrau deinem Arzt b) analysiert nicht selber rum