Isa89
Guten Morgen, wer hatte oder hat schon mal ein ersttrimester Screening machen lassen? Was wurde da genau untersucht und so weiter. Hab nächsten Monat ein Termin und ja bin irgendwie bisschen nervös. Ich hoffe das alles ok ist.
Oh ja, diese Frage würde mich auch sehr interessieren.
Und ist es normal dass das Ersttrimester-Screening zeitgleich mit der Nackenfaltenmessung gemacht wird? Erfolgt die Untersuchung dann schon über einen Bauch Ultraschall ? Fragen über Fragen....
Ich habe das Ersttrimester-Screening machen lassen.
Da war ich glaub in der 14.ssw oder so.
Der Arzt sowohl vom Bauch aus geschallt als auch wie sonst beim Frauenarzt von "unten".
Er hat alle Organe soweit es ging genau angeschaut, das Gehirn, die Augen, das Nasenbein, das Herz...Arme und Beine... den Blutfluss usw.
Ging ca. 30 min bei mir, weil sich der Krümel etwas geweigert hat die Nackenfalte zu zeigen 
Blut wurde auch abgenommen um danach die Wahrscheinlich für Trisomie zu bestimmen.
Nervös braucht man wirklich nicht zu sein. Ich fand es total schön, weil man endlich so viel vom Kind gesehen hat und dazu noch so lange am Stück inkl. 3D Ultraschall.
Ist das , das gleiche wie der Harmonie Test? Ich lass nur die Standarte Untersuchungen machen. Daher kenn ich das nicht.
Der Harmony Test ist ein anderer Test. Da wird auch Blut abgenommen und nach Chromosomenstörungen beim Kind gesucht und man kann das Geschlecht so auch erfahren.
Hallo!
Also ich habe die Nackenfaltenmessung machen lassen, da diese einfach zu messen ist während einem normalen Ultraschall. Da diese nur 1,1mm klein war, hatten wir uns dazu entschieden keine weiteren Tests zu machen.
Wäre der Wert der Messung größer als der Normwert hätten wir eventuell auch weiter Tests machen lassen.
LG
Und halt sonst alles gut war. Sprich Nieren, Blase, Magen, etc.
Ein normales 1. Trimestersceening lief bei mir beide Male über die Bauchdecke ab. Auch schon in 11 SSW. Bei meiner Tochter war es später so gegen 15 SSW. Ist halt abhängig davon wie spät oder früh man die SS feststellen lässt. Es würde ganz normal geschaut ob die Entwicklung soweit in Ordnung ist, Organe wurden angeschaut und ob die Nackenfalte gemessen wurde weiß ich garnicht. Der FA. Hat auf jeden Fall immer gesagt das die unauffällig sei. Weitere Sondertests lasse ich nicht machen.
Hey du:) Ich war auch mega nervös--aber es war halb so schlimm...zum Blut abnehmen war ich schon zwei Wochen davor, so dass die Blutergebnisse am Termin vorhanden waren... Sie hat über den Bauch geschallt und auch von unten dann noch kurz....wie die andern schon sagten, es wird alles genau angeschaut..Nasenbein etc. , Kopfumfang etc vermessen,...und am Ende bekommst Du in Kombi mit den Blutergebnissen eine Wahrscheinlichkeit ausgerechnet, wie hoch das Risiko für trisomie 21,13, und 18 ist... Ein paar schöne Ultraschallbilder bekommst Du wahrscheinlich auch noch:)
Ja ist halt so das ich halt nervös bin durch das was halt in der Vergangenheit passiert ist. Hab halt angst das da irgendwas schlimmes raus kommt. Aber wollen wir mal auf was gutes hoffen. Und positiv denken.
Hallo Zusammen, ist das ersttrimester Screening das gleiche wie die Nackenfaltmessung? Ich habe nämlich nächste Woche einen Termin für die Nackenfaltmessung:) LG
Hallo Isa,
genau wie bereits beschrieben wurde. Ich hatte mein Ersttremesterscreening gestern. Blutabnahme war eine Woche zuvor.
Die FÄ hat zunächst mit dem vaginalen Ultraschall begonnen (circa die hälfte der Zeit) und anschließend vom Bauch und dann noch 3D. Sie hat im Endeffekt alles gecheckt: Organe, Gehirn, Kopf, Gliedmaßen, Blutfluss, Anlagen, erkennbare Fehlbildungen (bspw. offener Rücken), Herz, Herzton & Frequenz, Kindsbewegung, Nackenfalte usw.
Es ist im Endeffekt, bis auf die Blutuntersuchung, wie eine gigantische große Ultraschalluntersuchung. Die FÄ hatte zu Beginn vorgewarnt, dass es auch sein kann, dass ich zwischen vaginal und Bauchultraschall hin und her springen muss.
Bei dem Thema Nackenfalte bzw. Chromosomen-Anomalie gibt es 3 Stufen:
- die Theoretische mit Wahrscheinlichkeitsrechnung mit der Nackenfaltenmessung und Blutwerten,
- Bluttest via DNA-Analyse, wie bspw. Der Harmonie-Test,
- invasive Untersuchung, bspw. Fruchwasseruntersuchung.
Am genauesten und am „ungefährlichsten“ ist m. E. der Harmony-Test. Er ist aber relativ teuer und wird zunächst nicht von den gesetzl. Krankenkassen übernommen.
Wenn ich etwas falsch geschrieben habe, dann einfach korrigieren 