Mitglied inaktiv
Mein sSohn war wegen der Neugeborenengelbdsucht nach der Geburt und haüslichem Umfeld nochmal 2 Tage zur Phototherapi im KH.Im Entlassungsbefund steht unter anderem was mit Plexuszyste.Nun bin ich ganz verunsichert und traurig,denn beim Neugeborenenscreening war alles OK.Habe gelesen,das es mit der Trisomie 18 zusammenhängt und das solche Kinder eine geringe Lebenserwartung haben. Bitte sagen sie mir woran ich merke das er das hat und wie hoch die Lebenserwartung sein könnte.Bin total verzweifelt und habe mit sowas nicht gerechnet. Mfg
Hallo, 1. Hier kann ich Sie beruhigen: diese hat für die Zeit nach der Geburt meist keine Bedeutung, denn einzelne Zysten bilden sich meist ohne weitere Folgen zurück. 2. für die Zeit der Schwangerschaft gilt dabei folgendes: diese im Gehirn des Kindes vorkommenden Zysten sind in aller Regel Zysten des so genannten Plexus choroideus (bildet das Hirnwasser)und gehören, wie auch eine Erweiterung der Nierenbecken zu den so genannten Softmarkern (sonographische Hinweiszeichen auf eventuelle Fehlbildungen oder genetische Störungen). Und hierzu kann ich folgendes sagen: Eine einzelne Zyste im plexus choroideus bedeutet ein geringes Risiko für eine Chromosomenanomlie. Zahlenmäßig ist es so bei 1:200 anzusiedeln. Dieses ist eine 0,5%ige Wahrscheinlichkeit, aber nicht 20%ig. Sind mehrere Zysten zu sehen, dann ist das Risiko für eine genetische Störung und auch eine Trisomie 18 erhöht; nach Durchsicht der Literatur liegen mir hierzu jedoch keine Zahlen vor. Wichtig ist, dass man diese Dinger erklärt werden, und dass nach ultrasonographischen Hinweisen für eine genetische Störung geschaut wird, um das pro & contra einer invasiven Diagnostik zu besprechen. Dieses sollte in einer speziellen Einrichtung für Pränataldiagnostik erfolgen. Bitte denken Sie aber daran, dass der Ultraschall alleine eine chromosomale Störung nie 100%ig ausschließen kann. Dieses geht nur per Fruchtwasseruntersuchung, Chorionzottenbiopsie oder Entnahme von Nabelschnurblut. 3. sofern noch eine Zyste besteht, wird am besten unser r Kinderarzt, Herr Dr. Busse, im Kinderarztforum http://www.rund-ums-baby.de/kinderarzt/mebboard.php3 zur Bedeutung etwas sagen können. VB
Mitglied inaktiv
hallo, ich habe vor 2 wochen den gleichen verdacht bekommen.es wurde auf dem us 3 zysten entdeckt.ich wurde zum fein us geschickt und dort wurde eine minimale erweiterung eines seiten ventrikels entdeckt was wohl sehr viele babys haben und auch meistens von alleine wieder weggeht.für mich war es auch erstmal ein shock und ich habe panische angst gehabt daß mein sohn krank ist.es scheint aber alles ok zusein,da auch beim fein us nichts weiter gefunden wurde was auf eine missbildung oder eine krankheit schließen könnte.wenn es ernst wäre,dann hätten dich die ärzte aufgeklärt. frage den kinderarzt der kann dich bestimmt aufklären und dich beruhigen.kinder die trisomi18 haben weisen meistens sehr viele krankheitsbilder auf.und neugeborenen gelbsucht gehört da nicht zu,die soll sogar gut sein habe ich mir von einem kinderarzt sagen lassen. ich wünsche dir alles gute und mach dir keinen kopf,es wird schon alles gut sein :) lg,jacky