Mitglied inaktiv
Wenn die Nackenfaltenmessung ein Ergebnis erbringt, daß Trisomie21 möglich ist, welche Auswirkungen hat dies auf die weitere Behandlung in der SS oder kurz nach der Geburt? Mein Arzt hat mir (30 J., 2. SS, keine Risikofaktoren in der Familie) diese Untersuchung empfohlen. Nun bin ich unsicher, ob ich überhaupt ein Ergebnis wissen will / sollte, denn selbst bei schlechter Nachricht kommt eine Abtreibung, aber auch eine Fruchtwasseruntersuchung für uns nicht in Frage.
hallo, der Arzt sollte eigentlich immer nur informieren ueber die dignostischen Moeglichkeiten, aber auch die mit ihr verbundenen Konsequenzen. Die Entscheidung sollte dann das Paar alleine treffen. Bei auffaelliger Nackentransparenz (bitte mal die Beitraege hier im Forum dazu lesen) wir man eine Fruchtwasseruntersuchung empfehlen. Wird z.B. ein Down-Syndrom nachgewiesen, wird die Schwangerschaft, wenn sie nicht unterbrochen wird, normal, wie jede andere weiterkontrolliert. Ggf. wird man spaeter noch nach anderen Fehbildungen im Ultraschall schauen. VB
Mitglied inaktiv
Kurz vorweg: Die Nackentransparenz von Eric, dem Sohn einer Freundin, war vorbildlich im Normbereich, ebenso wie die Blutwerte seiner Mama. Im Sommer 2004 kam der kleine Fratz mit Freier Trisomie 21, einer der vier Formen von Down-Syndrom, zur Welt ( http://www.ericmagnus.de ). Soviel zur Zuverlässigkeit; die ist nicht absolut, denn Eric ist nicht die eine große Ausnahme ;-) Zur anderen Seite hin ist es ebenso möglich, dass die Falte auffällige Werte zeigt und das Kind trotzdem ein Regelkind ist ;-). Wer größtmögliche Sicherheit möchte über bestimmte Chromosomenbesonderheiten, muss sich wohl oder übel in den Bauch pieksen lassen und die damit verbundenen Risiken (u.a. das einer Fehlgeburt) in Kauf nehmen. Wer das nicht möchte, weil das Kind nicht erst zum Wunschkind wird, wenn es alle tests bestanden hat ;-) sollte sich den Stress und das Geld (!) lieber sparen. Meine Meiung. Auf der Website http://www.regenbogenzeiten.de sind u.a. ausführliche Texte zum Thema Pränataldiagnostik zusammengestellt. Eingegangen wird unter anderem auf die gängigsten möglichen Untersuchungen (Was wird gemacht? Was sind die Vorteile, wo liegen Risiken?), die Untersuchungszeitpunkte sowie auf die Erkennbarkeit verschiedener Formen von Behinderung und Fehlbildungen. Die Texte sind auch für medizinische Laien gut verständlich; schwierige Begriffe werden z.B. erläutert. Die Texte sind Sachinfos, die allgemeine Informationen bieten, nach denen man selbst entscheiden kann, was für einen persönlich sinnvoll und langfristig tragfähig erscheint. Liebe Grüße Sabine Hier die Hauptthemen auf http://www.regenbogenzeiten.de in der Rubrik "Pränataldiagnostik": - Pränataldiagnostik allgemein - Messung der Nackentransparenz (NT-Screening / Nackenfaltenmessung) - Double-Test - First-Trimester-Screening (Erst-Trimester-Screening) - Triple-Test (MoM-Test) - (Farb-) Doppler-Ultraschall ((Farb-) Doppler-Sonographie) - sonografische Feindiagnostik (Feinultraschall / Organscreening) - 3D-Ultraschall und 4D-Ultraschall (Live-3D-Ultraschall) - Chorionzottenbiopsie - Amniozentese (Amniocentese / AC / Fruchtwasserpunktion / Fruchtwasseruntersuchung) - Cordozentese (Nabelschnurpunktion) - pränataler Schnelltest (FisH-Test) - Schwangerschaftsabbruch nach der 16. SSW, Umgang mit Geschwisterkindern
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