Biene083
Hallo Dr. Med. Bluni, Ich hab mal eine frage ich bin 31 Jahre alt und habe gestern in der 12,4 ssw ein ersttremesterscreening durchgeführen lassen. ( ich habe schon 6 gesunde kinder) Alle Werte sind normal bis auf die nackenfaltmessung der Wert War NT 5,4 mm mir hat man erklärt normal wären 2,4 mm. der Professor der Klinik meinte das ich denn dazu gehörigen Bluttest weg lassen kann und in 4 Wochen die fruchtwasser punktion lieber machen soll worauf ich mich auch eingelassen habe. jetzt zu meiner Frage sind Kinder immer behindert oder krank wenn sie eine dicke nackenfalte haben? Und die fruchtwasser punktion hat sie wirklich so ein hohes riesiko ich bin nicht Grade schlank ? kann auch die Einnahme von diamox zu Beginn der Schwangerschaft 3 Wochen ungefähr dazu führen das mein Kind vielleicht trisomie 21 13 oder 18 bekommt? Ich bin total fertig. Vielleicht können Sie mir ein wenig Mut machen? Ich bedanke mich im voraus das sie mir zuhören. Liebe grüße Nicole
Hallo, 1. wenn die genetische Untersuchung unauffällig ausfällt, wird die Chance auf ein gesundes Kind sehr hoch sein. Jedoch sollte in dem Fall dann etwa um die 20. Woche herum mit einem Zentrum für pränatale Diagnostik ein umfassender Ultraschall durchgeführt werden; auch, um einen Herzfehler auszuschließen. 2. bei der Fruchtwasserpunktion ist es so, dass das Risiko für eine frühe Fehlgeburt etwa bei einem Prozent liegt. Die qualifizierter das Zentrum ist, umso geringer ist dieses Risiko. Der Eingriff kann praktisch ab etwa der 14./15. Woche durchgeführt werden und mithilfe eines Schnelltestes ist es möglich, schon innerhalb von 48 h ein Vorabergebnis zu erhalten. 3. wenn das genannte Medikament eigentlich auch er nicht verabreicht werden sollte, wird es jedoch nicht zu einer der genannten genetischen Störungen führen. Viele Grüße VB
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