Mitglied inaktiv
Guten Tag, Sie hatten bei meiner letzten Frage zur NT geschrieben, dass Sie auch selbst eine Interpretation von NT Werten auf diesem Weg vornehmen können. Ich schreibe deshalb im Folgenden meine Werte (die mich als Laie erstmal total happy gemacht haben) auf und freue mich auf eine entsprechende Auswertung von Ihnen: Ersttrimesterscreening Alter: 33 Jahre Rauchen: nein SSW: 12+6 (nach SSL) Gewicht: 68 kg NT: 1,9 mm Nasenbein: vorhanden Freies ß-hCG: 31,44 IU/I = 0,978 MoM PAPP-A: 5,623 IU/I = 1,478 MoM individuelles Risiko: 1:3904 für Trisomie 21 (entspricht dem einer 19-jährigen Frau); 1:10.000 für Trisomie 13 bzw. 18 letzter Satz: "Unabhängig von diesem Ergebnis bleiben alle anderen Indikationen zur Pränataldiagnostik bestehen." (was soll ich davon halten?) Meine Fragen: Ist dieses außergewöhnlich gute Ergebnis selten? Zu wie viel % ist dieser Test verlässlich? Die Blutergebnisse stammen vom "Bioscientia Zentrum für Humangenetik Ingelheim". Kennen Sie dieses, ist es verlässlich? Ich danke Ihnen vielmals! Liebe Grüße Slatyna
Liebe Slatyna, da haben Sie mich wohl missverstanden: selbstverständlich kann ich hier solche Werte nicht interpertieren . Das kann nur der Untersucher vor Ort und die Qualität der Ergebnisse hängen auch von der Erfahrung des Untersuchers ab. Offensichtlich gibt es bei Ihnen "Indikationen für eine Pränataldiagnostik". Was auch immer das heißen mag: gibt es ein familiäres Risiko? Das Alter von 33 Jahren kann es ja nicht sein. Bitte sprechen Sie sich aus diesem Grund zum weiteren Vorgehen mit Ihrer behandelnden Frauenärztin/Frauenarzt ab. VB