Mitglied inaktiv
Lieber Dr. Bluni, ich hatte bereits zwei FG (10 SSW - Ursache unklar- missed abortion, 11 SSW freie Trisomie 21- auffällige Nackenfalte war im US sichtbar- dann missed abortion). Mittlerweile bin ich 37 Jahre und momentan in der 16 SSW. Ein Ersttrimesterscreening wurde durchgeführt. Ultraschall alles o.k., Nackenfalte 1,4mm, Nasenbein darstellbar, Herz alles o.k. Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 laut US = 1:1600. Augrund des Alters und der Vorgeschichte Risiko 1:83 und Blutwerte (ß HCg und PAPP-A) 1:68. Gesamtrisiko entspricht laut Ertstrimester Screening einer 20 jährigen. Ich habe nach zwei Fehlgeburten riesige Angst dass wieder etwas nicht stimmt - bei einer Fruchtwasseruntersuchung andererseits Angst das ich nun ein gesundes Kind schädigen könnte. Ich weiss einfach nicht weiter - ist das Risiko dass durch den Eingriff z.B. eine Fehlgeburt ausgelöst wird nicht wesentlich größer als das Risko einer erneuten Trisomie 21? Vielen Dank Mary
Hallo Mary, wenn das berechnete Risiko aus Nackentransparenz, Alter und Biochemie 1:68 ist, dann ist es meines Erachtens deutlich höher, als das einer 20jährigen. Es sei denn, Sie hätten etwas falsch dargestellt. Mit 1:68 ist das Risiko auch deutlich höher als Ihr Altersrisiko alleine. Am besten wird es sein, wenn Sie vor dem Eingriff - dessen Fehlgeburtsrisiko bei etwa 1:100 liegt - eine genetische Beratung wahrnehmen, um mit den Fachleuten vor Ort und in Kenntniss der gesamten Geschichte die für Sie beste Entscheidung fällen können. VB
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