4rose
Sehr geehrter Herr Dr. Bluni, in SSW 10+4 hatte ich einen Termin für einen Harmony-Test. Vorab wurde ein Ultraschall gemacht. Hierbei wurde die Diagnose Verdacht auf physiologische Omphalozele gestellt. Ich wurde darüber aufgeklärt, dass dies ein Hinweis auf Behinderungen sein kann oder auch alleinig auftreten kann. In SSW 11+6 soll ich mich erneut vorstellen, um die Verdacht zu bestätigen oder ausschließen zu können. Der Harmony-Test wurde nicht gemacht. Auf dem Befund war ein weiterer auffälliger Wert, über den ich nicht aufgeklärt wurde: Femurlänge 1,7 mm Dieser Wert wäre laut Übersicht weit unter der unteren Norm. Gerne würde ich von Ihnen wissen, ob dies im Zusammenhang mit der vermuteten Omphalozele ein verstärkter Hinweis für eine mögliche Behinderung/Chromosomenstörung sein kann oder wie dieser Wert im Gesamtbefund zu bewerten ist? Die weiteren Werte sind: Herzaktion positiv SSL 38,0 mm BPD 12,9 mm FOD 16,3 mm KZ 48,6 mm AU 49,6 mm FL 1,7 mm Mein Alter: 40 Jahre Vielen Dank! 4rose
Hallo, 1. die Omphalozele ist ein Phänomen, welches zu diesem Zeitpunkt noch physiologisch sein kann; jedoch im weiteren Verlauf verschwinden sollte. 2. die Länge des Oberschenkel spielt zu diesem Zeitpunkt ehrlich gesagt gar keine Rolle und lässt sich auch nur schwer ausmessen 3. wichtig für Sie ist es, zu wissen, dass der Ultraschall eine genetische Störung sicherlich nicht mit absoluter Sicherheit ausschließen kann. Hier gibt es unterschiedliche Verfahren, um dieses Risiko näher einzugrenzen und die größte Sicherheit bietet letztlich die Fruchtwasseruntersuchung. Gibt es bei der Untersuchung im Ultraschall nach Eindruck des Arztes klinisch bedeutsame Abweichungen, dann sollte ein Zentrum für pränatale Diagnostik hinzugezogen werden. VB
User-1722284709
Hallo liebe Rose, ich habe dir eine Nachricht ins Postfach geschickt, kannst du sie finden? LG Mariella
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