Pusteblume1986
Hallo Hr. Dr. Bluni! Vielleicht können Sie mir ja weiter helfen. Ich hatte 2 FG. Die erste FG war in der 6 SSW, ich hatte Blutungen, und Alles ging auf normalen weg ab. Die zweite FG war vor 2 Wochen in der 9 SSW – Missed Abort. Meine Frauenärztin konnte keine Herzaktion mehr sehen. Ich hatte keinerlei Anzeichen, keine Blutung. Der Embryo wuchs ca ab der 7/8 Woche nicht mehr weiter. Er war ca. 8mm groß. Fruchthöhle ist weiterhin gewachsen. Meine Ärztin nahm mir Blut ab an dem Tag wo sie festgestellt hat das der Embryo nicht mehr lebt, und schickte mich zur Ausschabung ins KH. Mein Beta-HCG war zu dem Zeitpunkt 40000, und der Progesteronwert bei 8,9. (wobei der Embryo ja da schon ca. 1-2 Wochen nicht mehr lebte) Der Embryo/das Gewebe was die der OP entnommen wurde, ist untersucht wurden, es konnte aber nichts festgestellt werden. Sie vermutet jetzt das die Ursache ein Progesteronmangel war der zur MA führte. Beim nächsten Mal will sie mir dann Progesteron geben. Jetzt meine Frage: Wenn es denn ein Progesteronmangel war, dann hätte ich doch aber Blutungen haben müssen, oder es wäre garnicht erst so lange geblieben? Was wird in der Pathologie untersucht? Wird dort auch nach Chromosomenfehler gesucht? Gruß, Pusteblume1986
Hallo, 1. nein, das muss dann nicht so sein 2. ein Progesteronmangel ist wohl eher nur selten die Ursache und eine prophylaktische Gabe wird bekanntermaßen das Risiko der frühen Fehlgeburt nicht reduzieren. 3. meist wird in der Pathologie nicht auf eine genetische Störung untersucht, weil wir wissen, dass dieses die häufigste Ursache ist. VB
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