Hallo, ich war gestern beim 1. Trimester Screening und bin voller Tränen und Ängste nach Hause gegangen. Die Untersuchung erfolgte in der 14 SSW 13(0). Die Organe waren alle samt darstellbar und unauffällig. Die NFM ergab 3mm und das Nasenbein wurde untersucht aber ohne Befund. Ich muss dazu sagen unter Baby lag mit dem Kopf nach unten schauend, was dem Arzt merklich nicht gefiel. Er hat ein paar Dinge gemessen, dann sollten wir den Test bezahlen gehen und ich sollte mich nochmal hinlegen weil er Hoffnung hat, dass unser Baby sich gedreht hat. Hatte es aber nicht und er war dann durch mit dem Thema. Die Wahrscheinlichkeit für Trisomie 21 liegt bei 1:249 Hintergrundrisiko 1:506. Der Arzt sagte in meinem Alter (31) kann es auch bei 1:10.000 liegen deshalb ist wert eigentlich bedenklich. Ich frage mich aber die ganze zeit ob der Wert nicht auch dadurch schlecht ist, dass das Baby ja so lag, dass er das Nasenbein nicht richtig untersuchen konnte. Ein vorhandenes Nasenbein hätte doch die Wahrscheinlichkeit zu unseren gunsten beeinflusst oder? Wäre er nicht in der Pflicht gewesen mich am nächsten Tag oder so nochmal einzubestellen um die Untersuchung richtig durchzuführen? Und wie schätzen Sie das überhaupt ein, muss ich mir wirklich große Sorgen machen? Der Papp-A lag bei 3,381IU/I - 1,8299 MoM und der HCG bei 51,200 IU/I - 1,6511 MoM. Dem Arzt war nach Untersuchung wichtiger ob wir den Test bezahlt haben als uns Fragen zu beantworten. Ich hoffe sie können mir deshalb einige beantworten. Achso Blut für diesen NIPT Test wurde genommen. Ergebnis bekommen wir Ende nächster Woche. Ich weiß nur nicht wie ich es bis dahin durchhalten soll.
von Sina1491 am 22.02.2023, 17:05