Lieber Herr Dr. Bühler, ich stehe vor einer geplanten ICSI. Während der Voruntersuchungen wurde diese Robertsonsche Translokation Karyotyp: 45, XX, der (15;22) (q10,p10) festgestellt. Chromosom 15 und 22 sind zentromernah miteinander fusioniert. Eine erfolglose ICSI im letzten Jahr habe ich hinter mir (in einem anderen Institut). Dort wurde keine genetische Beratung gemacht, aber eine Polkörperchendiagnostik. Bei dem Arzt für genetische Diagnostik fühle ich mich gut aufgehoben und trotzdem hätte ich gerne eine zweite Meinung. Er hat mir mitgeteilt, daß man mir aufgrund dieses Ergebnisses nicht von der ICSI abraten würde. Was sagen Sie dazu, oder wo kann ich mich noch hinwenden (meine Zeit drängt!) Vielen Dank für Ihre Bemühungen