crisia8
Liebe Frau Dr. Sonntag, nach mehreren Fehlversuchen bei ICIS bzw. Kryos (FG oder keinen SS) wurde nun eine KIR Typisierung mittels EDTA-Blut durchgeführt. Folgende KIR Typisierungen sind positiv: KIR2DL1 KIR2DL2 KIR2DL3 KIR2DL4 KIR2DS2 KIR2DS4 KIR3DL1 KIR3DL2 KIR3DL3 KIR2DP1 KIR3DP1 Im Befund steht zudem: "Der Patienten fehlen die aktivierenden KIR-2DS1, -2DS5 und -3DS1. DIese Gene für aktivierende KIR-Rezeptoren werden bei Frauen mit Fertilitätsstörungen signifikant seltener gefunden." Was heißt das nun genau? Gibt es Behandlungsmöglichkeiten? Übrigens die ICSI's wurde wg. des OAT III meines Mannes begonnen. Er ist 43 Jahre alt, ich 37 Jahre. Liebe Grüße Crisia8
Ihre Frage ist sehr richtig und muss aber an den die Diagnostik veranlassenden vordringlich gestellt werden, insbesondere da es sich keinesfalls um eine etablierte Standarddiagnostik sondern einen experimentellen Ansatz handeln dürfte.
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