eligr710
Guten Morgen Dr. Popovici, meine Geschichte in Kurzfassung: Ich 32 mit BMI 21, Mann 36 BMI 26, gesund, nicht Raucher, essen relativ gesund, Alkohol nicht übertrieben. Sport unregelmäßig. November 2019 Pille abgesetzt, nur Abbruchblutung, SS Februar 2020 in der 7. Woche entdeckt. Woche 10 gesundes Baby mit Bewegungen. Woche 13 MA, Baby stand Woche 10mit Ausschabung. Trisomie 21. 5,5 Monate kein Eisprung, wochenlang Unterleibsschmerzen in jedem Zyklus ab Mitte ohne Ursache. Zyklus 60 Tage brutale Schmerzen zum Anfang, zyklus 41 Tage brutale Schmerzen zum Anfang, 2 Zyklen mit 28 Tagen mit Progesteron. Erster Eisprung nach 4 Zyklen, sofort schwanger und jetzt MA in der 8. Woche, Baby stand 6. Woche. Ich weiss, weitere Diagnostik nach 3 FG aber mit dieser Vorgeschichte glaube ich nicht, dass es ein zweites Mal Pech ist. Welche Untersuchungen wären jetzt sinnvoll? Auch wenn ich bereit bin zu zahlen. Ist es bereits Zeit für Kinderwunschklinik? Vielen Dank. MfG Elina München
Hallo, ist denn bereits eine genetische Untersuchung (Karyogramm) von Ihnen und Ihrem Mann gemacht worden? Eine Vorstellung in einer Kinderwunschklinik ist sinnvoll. Alles Gute, RP
eligr710
Vielen Dank für die Antwort. Ja, Blut haben wir untersuchen lassen und genetisch ist alles in Ordnung. Schilddrüse wurde nach 1. FG geprüft, war auch ok. Ich finde, ich bräuchte: Hormonspiegel wegen unregelmäßigen Zyklus und fehlenden Eisprung, Gebärmutterspiegelung wegen Schmerzen ohne Grund und ggf. Gerrinungsuntersuchung, weil ich seit Jahren Zahnfleischbluten haben, dachte es ist normal... Mein Mann macht Spermiogramm. Die Frage ist, ob ich diese Themen gut klären kann oder direkt Kinderwunschklinik. Irgendwie bin ich unsicher ob es doch zu früh für Kinderwunschklinik ist. Vielen Dank.