Mitglied inaktiv
Hallo, mein 4-jähriger Sohn hat Thalassämie minor. Diesen Gendefekt hat er von meinem Mann, der ebenfalls Träger dieses Gendefekts ist. Unser 2. Sohn wurde mit 6 Monaten auf Thalassämie minor untersucht und er hat es nicht. Meine Tochter ist 7 Monate alt. Ist es sinnvoll sie schon testen zu lassen oder sollte man doch noch warten? Mein KIA meinte damals bei Mick, dass es mit 6 Monaten relativ früh wäre. Heißt das, wenn man zu früh testet, dass man dann nicht feststellen kann? Ab welchem Alter ist sowas denn am besten festzustellen? Danke für die Antwort. Lg. Melanie
Liebe T., da dieses genetische Merkmal, von Defekt sollte man nicht reden, in der Regel keine Symptome macht, ist es ja völlig egal, wann die Diagnose gestellt wird. Sicherer ist das Ergebnis bei Untersuchung nach dem 1. Geburtstag. Alles Gute!
Mitglied inaktiv
Hallo, danke für die Antwort. Heißt das, dass wir unseren zweiten Sohn nochmal testen lassen sollten, weil zu früh getestet wurde? Er wurde ja mit 6 Monaten getestet. Könnte es also sein, dass er es inzwischen auch hat oder ist es relativ gering, dass es im Nachhinein noch dazu kommen kann?
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