Sunny2309
Guten Abend, ich weiß nicht ob ich hier bei Ihnen richtig bin, aber ich bin momentan verzweifelt und weiß nicht weiter. Bei meinem Sohn, 2,5 Jahre wurde die Mutation Q1035X in der CFTR Datenbank und D1152H in der CFTR sowohl in der CFTR 2 Datenbank gefunden. Was bedeutet das für uns, wird unser Kind schwer krank oder ist das eine milde Form? Womit müssen wir jetzt rechnen, fühle mich von den Ärztin einwenig verlassen. Wie ist es mit einem weiterem Kind, sollten wir es lieber lassen, bzw. was ist wenn ich schon schwanger bin, wir das zweite Kind eine schwere Form der Krankheit erhalten? Es tut mir leid das ich Sie hier mit solchen Fragen belästige, aber ich weiß einfach nicht weiter. Mit freundlichen Grüßen
Liebe S., das lässt sich nicht in eine hier mögliche kurze Antwort fassen. Und zu jedem genetischen Befund gehört auch eine entsprechende Beratung über die Konsequenzen daraus. Bitte wenden Sie sich an die humangenetische Untersuchungs-. und Beratungstelle, die die Untersuchung gemacht hat. Alles Gute!
Andi74
Hallo Sunny, du könntest deine Frage im Expertenforum für Mukoviszidose stellen. Dort antworten dir Experten für Mukoviszidose. Diese arbeiten meistens in speziellen Mukoviszidose-Ambulanzen: http://ecorn-cf.eu/index.php?id=question-list&L=1 Ebenso könntest du dich auch an eine Mukoviszidose-Ambulanz in eurer Nähe wenden. Diese findest du hier nach PLZ sortiert: http://muko.info/leben-mit-cf/adressen/ambulanzen/plz-0.html Alles Gute.
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