Frage im Expertenforum Kinderarzt an Dr. med. Andreas Busse:

Bitte nochmal antworten

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Frage: Bitte nochmal antworten

Josefi

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Lieber Dr Busse Mein Kinderarzt nimmt mich nicht ernst, deswegen muss ich nochmal nachfragen : Nach Auffälligkeiten in der Schwangerschaft ( erhöhte NT und geringes Geburtsgewicht ) ist bei meinem Sohn jetzt eine vierfingerfurche vorhanden . Außerdem liegt der kopfumfang unter der untersten perzentiele der Jungen. Eine chorionzottenbiopsie war unauffällig . Trotzdem sind ja mehrere Merkmale für Chromosomenabweichungen vorhanden . Sehen sie trotzdem eine realistische Möglichkeit das sich der kleine normal entwickelt ?


Dr. med. Andreas Busse

Dr. med. Andreas Busse

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Liebe J., bitte lassen Sie sich gegen Ihre unberechtigen Ängste helfen!! Denn sowohl Ihr Kinderarzt als auch ich haben Ihnen doch klar gesagt, dass kein Anlass zur Sorge besteht. Zusätzlich war das Ergebnis der vorgeburtlichen Chromosomenuntersuchung doch normal. Wenn Sie so weitermachen, nehmen Sie sich alle Freude am Kind und belasten sich und Ihre Familie. Alles GUte!


Lauch1

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Bin zur ein Laie, aber: wenn die Chorionzottenbiopsie unauffällig war ist doch die erhöhte NT hinfällig. Klingt für mich so, als ob du geradezu nach Abweichungen suchen würdest.


Josefi

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Ich wär froh es wär alles gut . Sind leid Tatsachen und die Biopsie erkennt nicht alles ...


Lauch1

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Dann hole dir eine kompetente Zweitmeinung bei einem Humangenetiker. Nur damit du beruhigt bist. Alles, was du an deinem Kind beschreibst, das Zappeln etc, klingt völlig normal. Das Kind wurde aus dem Krankenhaus entlassen, du warst beim Kinderarzt. Meinst du nicht, denen wäre etwas aufgefallen. Schau einmal wie negativ du oben die Frage an Dr Busse formuliert hast. Ich denke, du bringst dich völlig unberechtigt, um die schöne erste Zeit mit deinem Kind.


Jasmin0507

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Mir tut fei langsam dein Kind leid, das du irgendwie nicht scheinst zu akzeptieren. Genieße doch mal die Tage mit ihm. Spiel. Es ist ja jetzt da und du solltest es lieben und nicht ständig nur an dich denken.


Alefabi

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Du kannst deine Ungewissheit beheben in dem du in der Humangenetik einen Termin machst und Blut abgibst von deinem Kind, und die können dir dann klar sagen ob ein Gendefekt vorliegt. Bei mir war die Untersuchung in der Schwangerschaft auch unauffällig, nach der Geburt hate meine Tochter einen zu kleinen Kopf und auffällige Zehen. Durch die Humangenetikerin haben wir dann das Ergebnis bekommen das sie einen Gendefekt hat den es in dieser Form in Deutschland noch nicht gibt. Ich würde es untersuchen lassen damit du für dich auch die Zeit mit deinem Kind genießen kannst. Liebe Grüße und alles Gute.


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