lorchi
Guten Morgen, ich war am Freitag bei 20+6 zum 2. Screening bei meiner Gynäkologin. Alles verlief super, Fundusstand ist zeitgerecht, Herztöne super, alle Organe da, wo sie sein sollen. Baby war super agil Meine Ärztin sagte, dass alles in bester Ordnung sei, dass sie mich aber wegen meines diätetisch eingestellten GD in der ersten Schwangerschaft (2020) und wegen meines hohen Nüchternblutzuckers (auch außerhalb der Schwangerschaft täglich bei >90) zur erweiterten Feindiagnostik schicken möchte, einfach um nochmal alles dopplersonographisch abzuklären. Das war für mich soweit sinnvoll, da ich auch in der ersten Schwangerschaft zweimal zur Dopplersonographie war (30. und 38. SSW). Zu Hause angekommen habe ich mir dann aber wie immer die im MuPa eingetragenen Werte angesehen, die wie folgt notiert waren: BPD: 4,26 KU: 16,3 AU: 147,7 FL: 3,49 Gewicht ist auf etwa 344 Gramm geschätzt. Ich habe die Werte dann mit denen der ersten Schwangerschaft verglichen und festgestellt, dass vor allem der BPD doch deutlich niedriger ist als bei meiner ersten Tochter. Muss ich mir hier Sorgen machen? Ich muss dazu sagen, dass es auch bei meiner gesunden Tochter immer hieß "Sie hat einen zierlichen Kopf, aber lange Beine." So ist es heute auch noch. Kann das genetisch veranlagt sein? In der Familie haben wir generell eher schmale Gesichter. Vielen Dank! SSW: 22
Das sieht ganz nach einem zarten Kind aus. Ich würde aber auch noch einmal schauen, ob der errechnete Termin richtig bestimmt wurde. Dazu müsste man die Ultraschall Werte um die 11. SSW heranziehen. Aber es macht schon Sinn noch einmal in einer Klinik/Praxis für Pränatalmedizin nachsehen zu lassen. Die messen ja auch das Kind noch einmal und machen Doppleruntersuchungen, danach sollte wieder Ruhe einkehren, zumal Ihr erstes Kind ja auch eher zierlich war, wenn ich Sie richtig verstanden habe. Gruß Dr. Mallmann
