Liebe Alle,  Ich bin bereits 39 und in ssw 14. ich bin nach einigen Jahren nun endlich im Rahmen einer Kinderwunschbehandlung schwanger geworden und bis jetzt lief alles ohne Komplikationen.  Gestern hatte ich das Prenatalscreening. Der NIPT war unauffällig. Organe, Größe, Gesicht... alles auch unauffällig und dann kam der große Schock: das Baby hat beidseitig Halszysten. Laut Ärztin ist es ein Softmarker und sie hat mich zu einem Spezialisten verwiesen. Jetzt mache ich mir wahnsinnige Sorgen, weil wir bereits ein Familienmitglied mit Behinderung haben und ein weiteres nicht stemmen könnten und somit alles auf dem Spiel steht.    NT war bei 2,2 - also unauffällig.  Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und kann positives berichten? Dass jetzt Wochen des Bangens, der Untersuchungen auf uns zukommen und womöglich dann ein Ende der Schwangerschaft macht mich fertig.