Mitglied inaktiv
Hallo Ihr Lieben! Ich muß euch mal was erzählen unf Fragen!!! Ich war gestern auf Anraten meiner FÄ zur NT-Messung! Eigentlich wollten wir es nicht machen, da wir beide ja gesund sind und es in unseren Familien keine Chromosomenerkrankung vorkommt!!! Aber am Montag meinte Sie halt, wir sollen doch mal hin, es würde auch die Kasse übernehemen!! Eigentlich ich das ja ne privat-Leistung!! Gut, also wir gestern dahin!! Der Arzt fragte dann, ach, sie sind zur NT-Messung da!! Wir so, naja, eigentlich wollten wir das nicht, aber meine FÄ meinte, wir sollen mal zu Ihnen!!! Nur mal schauen ob alles zietgerecht ist! Oder so ähnlich habe ich es formuliert!!! Gut!!! Also, er schaut mach Us, war schon Interessant, es war echt faszinierend die Kleine so zu sehen!!! Dann meinte er, das bei dem einen die Nackenfalte verdickt sei, und ob er uns doch das Risiko ausrechnen solle!! Nach langem Überlegen meinten wir, ja, er solle es doch mal machen!!! Jetzt weiß ich auch, warum ich gegen diese Untersuchung war!! Alsi das normale Risiko bei meinen Alter kein Kind mit Trisomie21 zubekommen liegt bei 1 :886 Bei dem Einen ist das Risiko gefallen auf 1:3259 und bei dem 2. 1:33 gesriegen! Ich weiß jetzt nicht was ich machen soll!!! Der Arzt gestern meinte, das ev, wenn wir es wollen, der nächste Schritt eine Fruchtwasseruntersuchung!!! Aber aufjedenfall sollten wir einen OrganUS in der 20. Woche machen lassen, denn diese Nackenfalte könnte auch einhinweis für ein Herzfehler sein!! Achso! Die Blutuntersuchung dazu kann ich nciht machen lassen, da ich Zwillis bekomme! Und da Stimmen die Werte alles nicht und wären eh nicht aussagekräftig!! Was ist eure Meinung und Erfahrung!!! LG Eure Naddel
Hallo Naddel, ich würde an Deiner Stelle positiv denken. Ein Risiko von 1:33 heißt ja, dass Dein Kind zu ca. 97 % keine Trisomie hat. Das ist also viel wahrscheinlicher als dass es eine hat. Eine FU bedeutet ein Risiko für beide Kinder. Und was würdest Du machen, wenn sich herausstellen würde, es hat Trisomie? Würdest Du es abtreiben lassen? Das wäre auch ein großes Risiko für das andere Kind (mal abgesehen davon, dass man nicht wissen kann, was es davon mitbekommt und ob es vielleicht ein Trauma davonträgt). Leider kann Dir die Entscheidung letztlich keiner abnehmen. Wenn Du auf eine FU verzichtest und dann die ganze Schwangerschaft beunruhigt bist, ist es ja auch nicht gut. Vielleicht hilft es Dir auch, Dich mit dem Thema Trisomie auseinander zu setzten. S_A_M schreibt immer ganz gute Postings dazu. Vielleicht kämest Du ja auch zum Ergebnis, dass ein Kind mit Trisomie 21 (was die häufigste ist) gar nicht so schlimm für Dich wäre. Den Organ-Ultraschall würde ich an Deiner Stelle machen lassen. Denn wenn herauskommen sollte, dass etwas mit dem Herz nicht in Ordnung ist, ist es sinnvoll, in einer spezialisierten Klinik zu entbinden. Liebe Grüße und eine möglichst unbeschwerte Rest-Schwangerschaft! Linda
Hallo Naddel! Vielleicht hast du Lust, mal auf der Seie www.regenbogenzeiten.de zu stöbern. Da gibt es eine Rubrik zum Thema "Down-Syndrom" (Trisomie 21) und eine Rubrik zum Thema "Pränataldiagnotik". U.a. geht es da auch um Pränataldiagostik bei Mehrlingsschwangerschaften und damit verbunden auch um das Thema "Selektiver Fetozid", also um die Abtreibung eines Kindes einer Mehrlingsschwangerschaft. Wenn bei der Diagnose einer Trisomie 21 bei einem der Kinder eine solche "Lösung" für dich überhaupt in Frage käme.... Falls nicht solltest du dir gut überlegen, ob du die Risiken einer Amniozentese überhaupt eingehen möchtest. Allerdings auch, ob du mit der Ungewissheit deine Schwangerschaft genieren kannst. Hier gibt es Erfahrungsberichte von Eltern eines Kindes mit Down-Syndrom, auch ein paar, wo ein Kind von Zwillingen ein Chromosom mehr mitgebracht hat als seine Schwester oder sein Bruder: http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html Und das hier ist ein Forum zum Thema Down-Syndrom von der Mutter der Zwillinge Lisa (mit Down-Syndrom) und Laura (ohne Down-Syndrom). Wenn du magst, schau mal rein; sie hat euch zwei Foren eingerichtet. Eines zum Thema Zwillinge und eines zum Thema Down-Syndrom. In letzterem ist gerade eine Schwangere "unterwegs" ;-), die auch eine erhöhte Wahrscheinlichkeit dafür bescheinigt bekommen hat, dass ihr Baby Trisomie 21 hat: www.dielila.de Liebe Grüße Sabine
Hallo Naddel! habe gerade vor ein paar Tagen unsere geschcihte geschrieben. Wir wurden auch auf 1:24 Trisomie 13+18 und 1:42 für die 21 hochgerechnet. Habe dann die CVS machen lassen, weil auch alle anderen Softmarker schlecht waren. Da kam raus das alles oki ist. habe dann auch den Fein US in der 20.SSW bekommen, und es war alles oki! Also bitte mach Dich nciht verrückt, es wird alles gut sein!!!! Alles Liebe und Gute für Euch drei!! Antje
