anna121
Huhu ihr Lieben, Ich melde mich jetzt auch mal zu Wort. Erstmal zu mir ich bin 20 Jahre jung, das erste mal schwanger (15.ssw) und habe einen erhöhten BMI von 31,31 bei einer Größe von 1,74. Nun zum Thema. In der 14. SSW hatte ich mein ETS. Ultraschall super, der Rest auch. Ich schreibe mal ein paar Werte: Herzaktion: positiv Nabelschnur: 3 Gefäße darstellbar unauffällig Herzfrequenz: 157spm SSL: 72,1mm NT: 1,9mm Nasenbein: 3,2mm vorhanden BPD: 24,7mm KU: 88,3 mm Femur: 10,4 mm AU: 67,7mm Herz 4 Kammerblick und große Arterien unauffällig Es war alles super darstellbar und unauffällig und zeitgerecht entwickelt laut dem Arzt. Dann nun den Schock. Gestern kam der Anruf ich soll bitte schnell zum FA kommen. Dort sagt man mir ich hätte ein erhöhtes Risiko auf Trisomie 21. Nun bin ich total schockiert, weiß nicht was ich machen soll. Habt ihr Erfahrungen? Könnt ihr mir sagen wie schlecht die Werte wirklich sind? (Sieht Bild) Danke im Vorraus.
Da war halt ein Blutwert bei dir nicht ganz optimal. Die NT ist super! und wenn sonst alles unauffällig ist, würde ich mir keine Sorgen machen... Dein Risiko ist ja ca. 1:350. Also mit exakt deinen Werten und dem vom Baby hätte 1 von 350 Kindern Trisomie 21. Finde das ist wirklich wenig. In anderen Worten: 0,3%. Also mit 99,7% hat dein Kind KEINE Trisomie 21...
Wenn Du Dir unsicher bist, mach den Praena-Test. Wenn der unauffällig ist, kannst Du entspannt Deine Schwangerschaft genießen.
Wie weiter unten schön geschrieben, schließe ich mich pica an. Entweder „reicht“ dir der Wert 1:380 und der gute Ultraschall, oder, wenn du es wirklich wissen möchtest, macht ihr den Praena oder Harmony oder wie auch immer sie heißen :-)