Mitglied inaktiv
Hallo, ich muß dringend alles loswerden, sonst breche ich heute wirklich zusammen. Ich hatte heute morgen ein Termin beim Arzt mit US, war so froh mein Kind wieder zusehen. Es war wie immer, am Anfang eine Besprechung: der Arzt hat mich wieder über alles aufgeklärt und da bei mir keine Risikos bestand, wollte er keine wetere Untersuchungen: wie Tripple Test, Feindiagnostik und Fruchwasseruntersuchung machen lassen. OK, so weit so gut, ich war damit einverstanden. Dann beim US, ich hatte gleich gemerkt, daß das Gesicht vom Arzt besorgt ausgesehen hat, er sagte nichts und hat fast eine halbe Stunde geschallt. Danach die schreckliche NAchricht, die NAckenfalte vom Kind, ist deutlich vergrößert. Ich war schockiert, ich wußte genau, was es bedeutet. Das heißt, Verdacht auf Down-Syndrom beim Kind. Ich hatte immer davon Angst, ein behindertes Kind oder sehr krankes zu gebehren. Meine gute Bekannte hat ein Kind mit Down-Syndrom und ich weiß, daß ich nicht so stark bin um sowas durchzustehen. Ich bin nur noch am weinen. Meine Gefühle sind total durcheinder: Angst, Unsicherheit usw. Wenn der Verdacht von meinem Arzt morgen um 14 Uhr bestätigt wird, da wird eine Feindiagnistik und nochmal NAckentransparens gemacht, und vielleicht noch Fruchtwasseruntersuchung in einer UNI-Klinik, was soll ich dann machen. Ein behindertes Kind lassen, was ich wirklich nicht verkraften könnte. Abtreiben: ich hatte immer davon Angst,ich sehe immer noch US Bilder von heute morgen: wie das Kind strampelt, seine Arme bewegt und den Daumen lutscht, es war so wunderschön, dann die schrecklichen Bilder von einer Abtreibung, die ich mir im Internet angesehen habe, mein Kind wird getötet, anders kann ich es nicht sagen. Ich hoffe immer noch auf ein Wunder, daß morgen der Arzt in der Klinik mir sagt: es ist alles in Ordnung, sie brauchen sich keine Sorgen zu machen. Die Stunden vergehen heute sehr langsam, ich habe Angst von der Untersuchung, die morgen ist und ich kann es nciht erwarten bis es soweit ist, um endlich sicher zu sein. Ich wünsche euch alles gute und danket dem Gott, wenn eure Kinder gesund sind ( obwohl ich nicht sehr religiös bin)
Hallo! Tja darauf spontan etwas zu sagen ist sehr schwer ich würde mich bestimmt genauso fühlen wie du dich jetzt fühlst.Meine Cousine hatte das gleiche durchgemacht wie du jetzt und nachher kam herraus dass alles normal und Kind kerngesund ist ich hoffe sehr, dass das bei dir auch so laufen wird. Zu sagen welche Entscheidung du treffen sollst oder wie ich entscheiden würde tu ich nicht denn das kann ich nicht weil ich nicht in der Situation bin und wer weiß wie man dann denkt... wie auch immer es ist schwer und bleibt schwer. Ich hoffe du hast einen starken Partner der dir bei jeder Entscheidung zur Seite steht und DICH liebt. Ich wünsche Dir alles Glück der Welt dass es gut wird. Meine e mail steht im Oktoberforum falls du dich nochmal auskotzen willst oder ienfach nur reden.(mein ET23.10) Mach es gut viel Glück morgen Sarah
Hallo, wieviel millimeter ist sie denn verdickt ?? Bei mir waren es in der 2.SS 4,5mm . Also laut FA auch ein sehr hohes risiko ein Down Kind zu bekommen. Ich hatte auch eine amnio machen lassen, war aber alles in Ordnung mein kleiner ist kerngesund. Was gut ist das du wirklich schnell einen Termin bekommen hast, ich drücke Dir ganz ganz fest die Daumen, das mit deinem Baby alles in Ordnung ist !!!! LG Steffi
Hallo, ich kann mit Dir fühlen und werde heute abend für Dich und dein Baby beten. Auch meine eMail-Adresse steht im Oktober-Forum, falls Du etwas loswerden möchtst. Ganz liebe Grüße Elke
Beruhige Dich bitte. Dir und dem Kind zuliebe. In den seltenstens Fällen stimmt mit dem Kind wirklich was nicht. Diese Nackenfaltenmessung ist genauso ungenau wie der Triple-Test. LG Anita
Hallo mascha! Ja genau, heute ist für uns beide kein so toller Tag gewesen. Auch bei mir war heute die Nachricht da, das die Nackenfalte unseres Kleinen 3,2mm dick ist. Wie dick war sie denn bei Deinem Kleinen? Würde mich doch mal interessieren, da es mich ja auch betrifft, und wir beide im selben Boot sitzen... Schön ,das Du schon morgen termin bekommen hast, ich werde morgen mal nachfragen bei uns in der Uni wann ich kommen kann. Hoffentlich stellen die sich nicht so an!! Ich drücke Dir sooo fest die Daumen, das es gut ist!!!!!!!!!!!!!!!! Wie auch schon die anderen geschrieben haben, viele hatten verdickte Nackenfalten, und habe trotzdem gesunde Kinder bekommen, wir werden das doch auch schaffen, glaube ich ganz fest!!!! laß es uns schnell wissen, wenn Du Bescheid weißt, Toi, Toi, Toi! LG Antje P.S. Danke für Deine Posting weiter unten für mich!
Ich wünsche dir viel Kraft!Das die Zeit bis morgen schnell vergehen mag! Und das alles in Ordnung sein wird! Wünsche euch alles Gute! Jasmin
Hallo Ich drücke dir ganz fest die Daumen dass alles OK wird. Ich bete für dich!!! Mela
Hallo, also erstens möchte ich Dir Mut machen, ich bin sleber auch nicht betroffen, aber ich habe nach einer FG in 2002 mal einen Text gelesen (weiß leider nciht mehr wo), daß der liebe Gott nur denen kranke Kinder gibt, die stark genug dafür sind, diese zu erziehen. Und eine Bekannte hat ein Down-Kind, sie kann sich ein Leben mit "normalem" Kind nicht vorstellen, und sie empfindet es als normal... Außerdem ist ncoh ncihts bewisen, und da es sehr gute medizinische Methoden gibt, lassen sie lieber genau untersuchen, was einerseits gut ist, andererseits schnell verunsichert. Mein erstes Kind hatte auch einen auffälligen US , in anderer Beziehung, aber es machte mir sorgen. Alles normal..!! Und wenn was ist, lass dich ausführlich beraten, und dann kannst du ganz in Ruhe Entscheidungen trffen. Jetzt im MOment versuch dich zu beruhigen, denn machen kannst Du NIX! Ich drück dir auch die Daumen!! silke
Hallo Mascha, möchte dich trösten und mitteilen, daß Bekannte meiner Schwester bei einer Untersuchung auch die Diagnose bekamen: Sehr dicke Nackenfalte, Verdacht auf Down-Syndrom. Auch der ganze Pipapo mit Feindiagnostik und Fruchtwasseruntersuchung und das Kind ist heute 2 und kerngesund. Mein Mann sagte nur, schau dir den Vater an, der hat auch den Nacken wie ein Stier. Vielleicht liegt es ja auch an der körperlichen Zusammensetzung. Hoffe für dich, daß alles gut ist und werde für dich beten und dir die Daumen drücken. Alles, alles Gute!!!
Sicher, eine (sichere) Diagnose würde mich auch zuerst niederschmettern. Es ändert sicher einiges an der eigenen Lebensplanung. Aber trotzdem: Es ist doch nicht das Ende der Welt!!! Sind für Euch alle denn solche Kinder nicht lebenswert? Ich finde die Reaktionen hier schon etwas erschreckend. Schau doch bitte mal im Forum "Kranke und behinderte Kinder", da ist ein Posting über das Down-Syndrom, zu dem viele geantwortet haben. Ihr solltet alle mal etwas Kontakt suchen zu solchen Kindern (über die Eltern oder Schulen/Einrichtungen) und kennenlernen, wie liebenswert sie auch sind. Das hat nämlich auch was und ich bin mir sicher, daß das viele Eltern vorher auch nicht als so schön eingeschätzt haben. Ich wünsche Dir trotzdem eine gute Prognose und falls es sich wirklich bestätigt eine gut überlegte Entscheidung, vor der Du Dich bei allem mit Betroffenen informieren solltest. Joker
ich hätte diesen Mut und die Kraft dazu auch nicht. Möchte auch gar nicht weiter ins Detail gehen. Ich weiss dass die Kinder wie alle anderen auch liebenswert sind. Aber Fakt ist dass das jeder mit sich selbst vereinbaren muss und ggbfls. mit dem Partner. Für mich und meinen Mann war bereits vor der ersten Schwangerschaft einer weiterer Schritt ganz klar. So hart das auch klingen mag. Und das muss sehr gut überlegt sein!!! Aber wie gesagt jeder wie er die Kraft dazu hat. Da nützt keine Moralpredigt!!!! LG und dass alles gut wird! Wünsch Dir ganz viel Kraft egal wie Du Dich entscheidest! Angie
Mir platzt gleich hier echt die Hutschnur! Die Frau braucht unterstützung und nicht gejammere wer es auch nicht schafft.Das Leben mit einem behindertem Kind ist sicher nicht einfach aber bestimmt genauso einmalig wie mit einem gesunden Kind.Wenn man es nicht sogar noch etwas mehr verwöhnt,als die anderen. Vielleicht solltest du wirklich mit betroffenen Austauschen.... Mensch was wären wir froh,wenn unser Kind lebenfähig wär Günter
Ich habe am eigenen Leib erfahren, wie es ist so eine Diagnose gestellt zu bekommen. 24 Stunden an nichts anders mehr denken zu können. Früher habe auch ich die Meinung vertreten "selbstverständlich bekomme ich das Kind, egal ob es behindert ist oder nicht" Als wir dann aber plötzlich mit dieser Situation konfrontiert wurden, waren die Gedanken ganz andere. Jeder, der nicht selbst ein behindertes Kind hat oder mit einer solchen Diagnose während der SS konfrontiert wurde, sollte sich hier mit Komentaren(frei nach dem Motto "so schlimm ist das schon nicht")mal schön zurück halten. Es ist FURCHTBAR so allein gelassen zu werden und an nichts anderes mehr denken zu können. Ich wünsch Dir, dass der Arzt sich geirrt hat und Ihr Euch umsonst die Nacht um die Ohren geschlagen habt. Die neuen Ultraschall Geräte zeigen manchmal mehr, als da eigentlich zu sehen ist. Viel Glück!
Habe vor wenigen Tagen im Fernsehen ( glaube ARD) einen seriösen Bericht gesehen, über ein Ehepaar, daß bis zur Geburt fest ein Kind mit Down-Syndom prophezeit bekam und dann ein gesundes Kind bekam. Besonders erschreckend war, daß die Hebamme sagte, das sei schon der 4.(!) Fall den sie persönlich erlebt habe. Sie ist der Meinung, daß die Ärzte aufgrund der vielseitigen diagnostischen Möglichkeiten nicht zuletzt auch übervorsichtig sind, um nicht Schadenersatzansprüche etc. im Fall leisten müssen, wenn sie wirklich mal eine Schädigung übersehen. Dann wirklich lieber gleich Großalarm. Ich selbst denke, da ja überwiegend diejenigen die Tests machen lassen, die anschließend auch zur Abtreibung bereit sind, ist es kaum möglich, die wirkliche Fehlerquoten je festzustellen, da kaum jemand mit der Down-Diagnose bereit ist, sein Kind auszutragen. Aber soweit ist es ja nicht, vielleicht beruhigt dich das, was ich oben geschrieben habe etwas für die Nacht - glaube wirklich, daß die Ärzte beim kleinsten Anhaltspunkt Alarm gehen um selbst nicht später für irgendwas haftbar gemacht zu werden. Wünsche dir von Herzen alles Gute für die Untersuchung morgen und wünsche auch Antje, die ja ähnliches gesagt bekommen hat, auch alles Gute für die weiteren Tests. p.s. ( habe selbst noch nicht mal die Nackenfaltenmessung machen lassen, obwohl ich 36 bin )
Hallo, auch ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass das Kind doch gesund ist. Es hat sich ja schon oft gezeigt wie ja auch vielen der Texte hier zu entnehmen ist, dass eine dickere Nackenfalte nicht unbedingt etwas schlimmes bedeuten muss. Ich wollte aber auch noch kurz meine Meinung zu dem Thema, was ist wenn es ein behindertes Kind ist sagen. Erstens bin ich ganz sicher der Meinung, dass das jede Frau selbst entscheiden sollte, wie sie damit klar kommt. Dennoch finde ich etwas schade, dass aufgrund der heutigen medzin. Möglichkeiten gleich im Vorfeld eine Art Selektion stattfindet. Ich denke, dass viele Eltern, wenn sie ihr eigenes behindertes Kind erstmal in den Händen halten würden dieses genauso lieben würden wie jedes andere gesunde auch. und gerade zu Down-Syndrom-kIndern möchte ich noch anmerken, dass dies oft besonders liebenswert sind. Zudem ist ja auch normalerweise im Vorfeld nicht klar wie schwer die Behinderung genau ausfallen wird. Jedenfalls würde ich mich an Deiner Stelle erstmal mit betroffenen Eltern darüber unterhalten wie es denn für sie ist mit dem Kind. Mein Mann und ich hatten beim ersten Kind aufgrund von versch. Komplikationen auch Angst, dass etwas mit dem Zwerg ned stimmen könnte, daher kann ich gut nachfühlen wie es Dir jetz geht. Allerdings war für mich von vornherein klar, dass ich das Kind bekommen würde, weil Abtreibung für mich generell ned in Frage käme (was wieder jede mit sich selbst ausmachen sollte, soll kein Anreiz zu einer Diskussion sein). Diese Gewissheit hat es schon leichter gemacht, weil man einfach ned so viel hin und herüberlegen musste, was tu ich dann, sondern eher damit auseinandersetzt, was dann auf einen zukäme und was es für Möglichkeiten gäbe, das Kind zu fördern und da gibt es heute schon echt viel...
Du solltest Dir halt überlegen, womit Du besser klar kommst: ein Kind mit Down-Syndrom bekommen oder Abtreibung. So wie Du es beschreibst, klingt es als würdest Du mit einer Abtreibung überhaupt nicht zurecht kommen. Ich würde das Kind austragen und sehen wie Du dann klar kommst. Vielleicht ja besser als Du denkst, wenn es Dein eigenes ist? Und wenn nicht, kannnst Du doch sicher Pflegehilfe oder ähnliches in Anspruch nehmen, die Dir hilft. Das ist jetzt bestimmt leicht gesagt. Aber Du solltest in aller Ruhe darüber nachdenken und keine übereilte Entscheidung treffen. Ich wünsche Dir viel Glück und Kraft. Alles Liebe, Lasse.