Mitglied inaktiv
Hallo liebe Schwangere! Erstens, Danke für viele Antworten. Der zweite Arzt in der Uni-Klinik, hat den Verdacht bestätigt. In meinen Alter besteht Risiko 1 : 907, nach dem US-Berechnung bei mir 1 : 17, Nackenfalte zwischen 4,4 und sogar bei 5,5( da das Kind sich ständig gedreht hat). Der Arzt hat mir gleich gesagt, daß er nur 10 %, daß es Kerngesundes Kind wird, 80% mit einer genetischer Krenkheit, 20% mit einem schweren Herzfehler. MAn hat gleich danach eine Choriozotenbiopsie gemacht( wird Gewebe vom Mutterkuchen entnohmen). Jetzt muß ich bis Montag warten, um genau zu erfahren, was mit meinem Kind los ist und ich weiß, daß die nächsten Wochen sehr schwer, wahrscheinlich die schlimmsten in meinem Leben werden, da ich entscheiden muß, wie es weiter gehen soll und zunächst höchstwahrscheinlich eine schlimme NAchricht vom Laborarzt zu verkraften habe. Seit heute habe ich keine Hoffnung mehr, daß alles noch gut wird.
Hallo Mascha! Ich drück dir alle Daumen die ich finden kann, dass sich das alles nicht bestätigen wird!! Wir hatten den Verdacht auf Neuralrohrdefekt, hat sich Gott sei dank nicht bestätigt. Aber da macht man echt was durch, bis man endlich das Ergebnis hat. Bei uns hatte es 14 Tage gedauert nach der FU, das waren echt zwei schlimme Wochen! Ich hoffe für euch mit, dass sich die 10% für das gesunde Kind bestätigen!! GLG und alles Gute für euch! Steffi
Mir tut es sehr leid für dich und niemand kann dich trösten. Trotzdem will ich dir sagen, dass meine beste Freundin einen Sohn mit Down-Syndrom hat. Ich kenne ihn jetzt seit über 12 Jahren, er wurde im November 13. Wenn ich mir vorstelle, dass es ihn nicht geben würde, weil meine Freundin es damals vor der Geburt erfahren hätte und ihn nicht bekommen hätte, kommen mir die Tränen. Dadurch dass ich ihn seit er ein paar Monate alt ist kenne, würde für mich in einem solchen Fall niemals eine Abtreibung in Frage kommen. Dann gibt es da noch meine Cousine, die während ihrer dritten Schwangerschaft durch eine Choriozotenbiopsie erfahren hat, dass sie zu über 90% ein behindertes Kind bekommen würde. Auch sie kennt den Kleinen und hat es nicht übers Herz gebracht, die Schwangerschaft abzubrechen, obwohl die Ärzte ihr eindringlich dazu geraten haben. Heute hat sie einen gesunden kleinen Sohn (drei Jahre alt und als einzige Krankheit Asthma). Ich hoffe, dies Posting macht es dir nicht noch schwerer, aber bevor du eine Entscheidung über Leben und Tod triffst, solltest du vielleicht Kontakt zu Eltern suchen, die ein behindertes Kind haben und dich austauschen... Ich wünsche dir von Herzen alles Gute und ganz viel Kraft! Liebe Grüße Nicole
Hallo, das tut mir sehr leid für euch, aber noch ist ja nichts verloren!!! Ich drücke euch so sehr die Daumen auf ein gesundes Baby!! Grüsse von hope
Ich weiss das niemand Dich trösten kann aber.....dieses Kind was in Dir wächst braucht Dich und Deine Liebe. Ich wünsche Deiner kleinen Familie viel Kraft und das Ihr das alle gut meistern werdet. Lg Nadine
Liebe Mascha! Ich habe heute so oft an Dich gedacht! Und nun muß ich Deinen Bericht lesen, ich habe so gehofft, das es zum Guten korregiert wird!!!! Es tut mir sehr leid, diese Aussagen von dem Arzt, die ziehen einem doch die Schuhe aus, muß ich ganz ehrlich sagen. Da ich ja in der selben Situation bin wie Du :-((((( Ich habe nun morgen meine Termin zur NT hier bei uns in der Uni, und hoffe ganz inständig,daß es nicht so schlimm ist wie gedacht. Wenn ich allerdings Deinen Bericht lese, sinkt mein Mut beträchtlich.... War die Nackenfalte denn schon gestern von Deinem FA auf 4,4 mm gemessen? Ich drücke Dir soooo fest die Daumen, das Du eine positive Überraschung bekommst!!!!!!!!!!!! Bis Montag ist ja noch so lange Zeit, ich wünsche Dir ganz viel Kraft dafür! Sei ganz fest gedrückt, ich denke an Dich liebe Grüße Antje
Hallo, ich hoffe die nächsten Tage und Wochen werden nicht all zu schwer für dich/euch. Ich wünsc heuch viel Kraft und hoffe doch sehr das alles Gut läuft und ihr positive Nachrichten erhält. Ich habe einen gesunden** Sohn (2,5) mit DOwn-Sydnrom und einem schweren HErzfehler (der bereits operiert ist!). Ich würde ihn heute nciht eintauschen aber hätten wir damals gewusst was auf uns zu kommt hätten wir höchst wahrscheinlich einen Abbruch durchgeführt. (ich muss dazu sagen wir waren 21 und 22 bei seiner Geburt!) Wenn du fragen hast oder mit jemand "sprechen" (mailen) möchtest kannst du mich gerne anmailen. Ich wünsch euch alles Gute! Grüße, Ana P.S. ** Down-Syndrom oder eine andere Chromosonanomalie ist ein Zustand der nicht heilbar ist, keine Krankheit. Kinder mit DS oder anderen Chromosonfehler sind nicht krank und kinder mit 46 Chromoson sind nicht automatisch gesund. Ich mag diesen Ausdruck gar nicht "gesundes kind." Mein Sohn ist auch gesund er hat zwar mal einen schnupfen oder eine Bronchitis, aber welches Kind ist nicht mal krank! So musste ich jeztt einfach mal loswerden! Ich wünsch euch allen Kinder mit 46 Chromosonen und keiner anderen Problemchen!
Hallo! Ich habe auch heute an dich gedacht,und es tut mir so unendlich leid das zu hören! Da ich schon 3 Kinder habe,und das vierte nun unterwegs ist,habe ich auch schon oft überlegt,wie ich entscheiden würde bei so einer Diagnose! 1.Habe ich schon oft gehört,das ein Abbruch gemacht wurde,wegen einer solch Diagnose,und dann bei der Untersuchung war das Baby gesund! 2.Habe ich schon öfter Kinder mit Down Syndrom gesehen.Ich bewundere diese Kinder!Diese Fröhlichkeit und Liebe die sie ausstrahlen ist überweltigend.Das beeindruckt mich immer wieder.Diese Kinder sind auch ein Geschenk Gottes,denn man wird sie genauso lieben,und sie geben einen noch mehr dazu! Mein Sohn hat ADS.Es ist eine Krankheit die man Körperlich nicht sieht.Aber die ersten 6 Jahre waren teilweise die Hölle für uns! Was ich sagen will,man kann gesunde Kinder bekommen,und dann bricht eine Krankheit aus! Ich wünsche euch soviel Kraft. Alles gute und Liebe Jassi
hallo also eine freundin von mir hat das auch gemacht mit der nackenfalte und blutuntersuchung da haben die werte überhaupt nicht gestimmt ..da hat man dann noch bei ihr eine fruchtwasser untersuchung gemacht ...sie hat 2 wochen nur geweint ....es war die hölle für sie ....also ihre blutwerte stimmten auch nicht ....lass eine fruchtwasseruntersuchung machen ....die sagt dir 100% alles ....übrigens der arzt der das damals bei hr gemacht hat ...der meinte wo sie dann entbunden hatte ....solche untersuchungen würde ich meiner frau auch nicht raten ...früher gab es das auch nicht ....das ist alles nur geldmacherrei in meinen augen ....vor 12 jahren wo mein erster sohn zur welt kam ....hab ich solche untersuchungen nie gemacht ....also gib nicht auf .....kopf hoch man muß nur dran glauben das alles gut geht ....10 % sind viel wert ....liebe grüße bumi
Habe deinen Bericht sehr traurig gelesen. Ich habe dir gestern abend bereits ein Posting geschrieben, aber es war so spät, daß du es vielleicht auch nicht mehr gelesen hast. Betr. einen TV-Bericht über Fehldiagnosen bei angeblich behinderten Kindern. Ich denke viel an dich ( und auch Antje) und stelle mir schrecklich vor, vor so eine Entscheidung gestellt zu werden. Da ich mir selbst eine solche Entscheidung nicht zumuten kann und will, habe ich trotz meines Alters (36)keinerlei Untersuchung , auch keine Nackenfaltenmessung, machen lassen. Habe letztes Jahr beim ersten Kind auch vor diesen Überlegungen gestanden Untersuchungen machen zu lassen, weil es einem die Ärzte eben raten in dem Alter. Habe schon beim Spezialisten gesessen und mich über die Fruchtwasseruntersuchung etc. beraten lassen. Während ich hin und her überlegt habe, ob ich zu dieser Untersuchung (mit allen Konsequenzen) bereit wäre, sagte mein Mann zu mir: " Ein Kind ist doch ein Geschenk Gottes, und das kann man doch nicht vorher auspacken, ob es einem gefällt..." Nach diesem Satz bin ich im Krankenhaus auf dem Flur aufgestanden, habe dem Arzt gesagt, daß ich auf die Untersuchung verzichte und bin wieder nach Hause gefahren. Wünsche dir (euch) ganz viel Kraft - und vielleicht solltest du wirklich in Kontakt treten mit den Familien die kranke Kinder haben - die Begegnungen helfen dir wahrscheinlich weiter als alle unsere Ratschläge. Wünsche dir ALLES GUTE von ganzem Herzen.
Hallo! Ich danke euch allen, es macht mich stärker zu wissen, daß noch jemand an mich denkt und mit mir hofft. Ich habe heute eine gute Bekannte getroffen, die auch ein 3 Jähriges Kind mit Down-Syndrom hat. Sie meinte dazu nur, wenn sie die Zeit zurückdrehen könnte, würde sie das Kind abtreiben lassen. Das Kind leiden zu sehen und selbst leiden zu müssen, ist sehr schwer. Das Kind hatte im ersten Jahr 3 Herz OPs, Muskelschwäche, Sehschwäche, Hörstörungen, Schilddrüsenunterfunktion und Immunschwäche. Verhältniss mit dem Partner ist sehr gestöhrt, obwohl er Sie ständig unterstützt. Das Treffen mit einer Familie mit einem behinderten Kind, hat es mir nur schwerer gemacht. Liebe Grüße.
Kein Trost kann dir wirklich helfen trotzdem wünsche ich dir alle Kraft der Welt . Ich arbeite mit Kindern die das Down Syndrom haben sie strahlen eine unglaubliche Lebensfreude aus und bereichern unser Leben. Ich glaube du wirst für dich die richtige Entscheidung treffen. Alles Gute und sehe mit deinem Herzen..........
Hallo, also bei mir in der Familie gibt es auch Fälle von DS und beiden Kindern (25 und 3,5 Jahre) geht es prima :-) Sie haben keine Oranischen Schäden, und sicher müssen sie einem nicht leid tun, denn ihren geht es gut und sie führen ein schönes Leben. Die meisten Kinder mit DS sind sehr glückliche Kinder und auch viele sind sonst gesund oder haben eben kleine Schäden. Ich will Dich zu gar nichts überreden, aber informiere Dich gut über die Krankheit (wenn es bei euch zutreffen sollte), befor Du eine Entscheidung triffst!! LG und ganz viel Glück :-) Nadja
Hallo Mascha, bei meinem Baby wurde auch die Nackenfalte mit 6,0 gemessen und ich wurde zu einem Spezialisten überwiesen (da war sie 4,5 eine knappe Woche später). Danach bestand das Risiko (nach der Berechnung) 1:8 (ich bin jetzt 33 und werde im Sommer eine Woche vor dem ET 34). Es wurde auch sofort eine Chorionzottenbiopsie gemacht und den Kurzzeittest habe ich schon am nächsten Tag erfahren - numerisch sind alle Chromosomen in Ordnung. Wir haben dann auch aufgeatmet, aber der Doc meinte, jetzt bestünde noch das Risiko, dass das Baby einen Herzfehler haben könnte. Wir haben dann beschlossen, auf den nächsten Termin bei ihm zu warten, damit er sich das Herz ansieht. Am 01.04. war ich dann zum letzten Mal wegen dem Herz bei dem Spezialisten. Er hat alles sehr genau (und ziemlich lange) untersucht - die Gefäße, den Blutfluss und so. Dann hat er sich meine Plazenta angesehen - auch die Versorgung ist in Ordnung. Zum Abschluss meint er nur, dass wir wohl nie erfahren, warum das Baby so eine große Nackenfalte hatte. Es wird übrigends ein Mädchen. Das das Baby vielleicht eine Allergie oder eine Stoffwechselkrankheit hat, sieht man eh nicht. Also, mach Dich nicht verrückt (ich weiß, dass es leicht gesagt ist). Ich hoffe, Du siehst das Ganze nicht mahr ganz so pessimistisch. Liebe Grüße Carmen