TinaBu
Hallo ihr Lieben, vielleicht kann mir hier jemand etwas meine Angst nehmen. Die Nackenfalte unseres Sohnes lag bei 2,25, was unsere Ärztin mit "gelben Bereich" bewertete, die Blutwerte waren super, so dass die Ärztin meinte, die Wahrscheinlichkeit aus Nackenfalte und Blut wäre im "grünen Bereich" und die Wahrscheinlichkeit für einen Gendefekt läge bei 1:4800. Da waren wir sehr erleichtert. Dann kam bei der FD der Befund einer isolierten Plexus-chorioideus-Zyste im Gehirn unseres Kindes. Wieder meinte die Ärztin, wenn alle anderen Organe unauffällig wären, wäre das kein Grund zur Sorge. So war es dann auch. 4 Wochen später, also gestern, war die Zyste weg. Ich hab mich erst total gefreut, weil ich dachte, das würde bedeuten, dass unser Kind bestimmt keine Trisomi 18 hat. Weiß jemand, ob diese Zysten bei Kindern mit Trisomi 18 ebenfalls weggehen...ist meine Erleichterung zu früh? Meine Frauenärztin hat gestern gar nichts mehr dazu gesagt, außer, dass es vorkommt, dass Zysten einfach eintrocknen, aber sie hat nicht gesagt, ob das gut ist oder es nichts ändert. Eigentlich sind die Ergebnisse ja gar nicht dramatisch, aber dadurch, dass wir jetzt schon 2 Softmarker hatten, bin ich natürlich trotzdem etwas ängstlich. Würde mich sehr freuen, wenn mir jemand weiterhelfen könnte...
hallo,
eine nackenfalte von 2,25 mm ist doch ok :-). bis 2,5 mm gilt der normwert 
. bei uns wurde gesagt, bis 2,5 mm ok, 2,5 mm - 3,0 mm grauzone. wir hatten 3,7 mm und 4,1 mm. beide zwerge sind gesund und munter. und ein trisomie 18 kind ist im ultraschall auffällig. ich habe mich über jahre mit dem thema befasst (aufgrund unserer beiden nackenfalten-kinder ) und kenne eigentlich keinen fall, wo so ein kind nicht früher oder später im ultraschall auffällig war.
in der summe habt ihr also meines wissens nach nur einen softmarker, der aber relativ häufig vorkommt.
http://de.wikipedia.org/wiki/Plexuszyste
schau, du bist jetzt in der 26. woche schwanger. mache nicht den fehler wie ich und versuche dich nicht verrückt zu machen. eine schwangerschaft geht so schnell vorbei. wenn bei der fd alles oki war, dann ist es eigenlich recht unwahrscheinlich, dass eine trisomie 18 vorliegt.
glg und kopf hoch
claudia & familie 
... deshalb muß man ja immer unterschreiben, daß ein US-Befund nicht eine Fruchtwasseruntersuchung ersetzen kann. Die Wahrscheinlichkeit ist gering. Du kannst ja gern nochmal bei Hackelöer nachfragen, was er davon hält und ob seiner Erfahrung zufolge dies oder das getan werden sollte.
ich lerne ja gerne noch was hinzu :-).
an die thread eröffnerin. schau mal unter: eltern.de
da gibt es ein forum pränataldiagnostik. finde ich sehr informativ und hilfreich.
lg
claudia & familie
Ich denke richtig beantworten kann das nur ein Facharzt. Es gibt leider wirklich Kinder wo in der Schwangerschaft nichts Auffälliges im US etc. auffällt und die Trisomie erst nach der Geburt festgestellt wird. ist aber sehr selten. Lg Yvette
also die dicke der nackenfalte varriert ja je nach zeitpunkt der messung. 2,25 kann völlig normal sein, viel zu dick oder eben im mittleren bereich liegen. kommt halt auf das genaue schwangerschaftsalter zum zeitpunkt des schalles an. wie kommst du überhaupt auf eine trisomie 18? also eine plexuszyste allein ist ja kein ernstzunehmender marker. also ich verstehe das du dir bei zwei unstimmigkeiten unsicher bist, aber eine trisomie 18 kann man ja doch an anderen dingen eindeutiger festmachen sodass ich deswegen jetzt gar nicht mal so sehr unsicher wäre. wie hat denn die ärztin die befunde aus der feindiagnostik bewertet? wenn man einen ernstzunehmenden verdacht gehabt hätte, würde man dir insbesondere bei einer tris. 13 oder 18 eine tiefergehende diagnostik ans herz legen. plexuszysten sind relativ häufig im ultraschall von frühgeborenen zu sehen. im verlauf gehen die fast immer weg, kein grund zur großen sorge erstmal. aber wie schon gesagt wurde: wir können hier nur mutmaßen, du musst deinen ärzten vertrauen. ich drück dir die daumen das einfach alles gut ist und du die ss unbeschwert genießen kannst!
Aber wie kommst du denn auf den Verdacht des T-18??? Bei mir wurde in der 12 Woche der fragliche Trippel-Test gemacht ( sollte ich je wieder ss werden, lehne ich solche Test komplett ab) und mein Risiko zu T-!8 lag bei 1:3! T-21 war bei 1:13. Ich dachte meine Luft zum Atmen ist zu dünn geworden. Ich hatte dann ziemlich schnell einen Termin bei einem PränatalDiagnostiker, der nicht einen Softmaker feststellen konnte. Er untersuchte mich 2 Wochen später, weil er sich die Daten so auch nicht erklären konnte, aber wieder nicht 1 Maker und siehe da, meine gesunde Tochter wurde im Februar geboren. Also, lass dich nicht verrückt machen und nehme vieleicht so einen speziellen Termin bei einem Facharzt war. Alles gute Josy
Danke für eure vielen Antworten! Ich komme auf Trisomie 18, weil die Ärztin nur erwähnt hatte, dass, wenn sie weitere Auffälligkeiten an den anderen Organen fände, es auf einen Gendefekt hindeuten könnte. Aber da ja da alles ok war, hat sie sich nicht weiter dazu geäußert und meinte, wir sollten uns keine Sorgen machen! Doof wie ich bin, hab ich dann aber gegoogelt und bin eben darauf gestoßen, dass man diese Plexus zysten bei Trisomie 18 findet und da fing ich dann doch an, mir Sorgen zu machen
Arzt befragen!