Sandra2086
Hallo zusammen, ich bin mit meinem zweiten Kind schwanger. Gestern haben wir erfahren, dass mein Gesamtwert für Trisonomie 21 grenzwertig ist (1:158). Ich gehöre eher zu der Sorte Mütter /Schwangere, die sich eigentlich nicht viele Sorgen macht. Ich vertraue auf meinen Körper und mein Kind. Die Ärzte haben mir mit ihrem Gerede und ihren Berichten diesmal aber echt Angst gemacht. Ich solle doch eine Fruchtwasseruntersuchung machen. 1:158 d.h. ein 0,6 % Risiko. Für mich ist das echt gering. Sind nun am Überlegen, was wir machen. Hat jmd. vielleicht ähnliche Erfahrungen gemacht? Viele liebe Grüße Sandra
Mein Risiko war 1: 40 für T21 und es war im Nachhinein alles in Ordnung.
Der Cut-off liegt doch bei 1:500. Das bedeutet, dass bei dir gar nicht weiteruntersucht würde. Verstehe ich also gar nicht, was die Ärzte dir raten. Ich hatte eine Wahrscheinlichkeit von 1:496. (Wäre ich ein halbes Jahr jünger gewesen, wäre ich über der 500 gewesen). Mir riet man, den ersten großen US abzuwarten. Kind war gesund und ist gesund. Mein Bruder sagte mir damals auf meine Sorgen hin: Spiel Lotto. Da hast du eine höhere Wahrscheinlichkeit - weiß nicht, ob es stimmt. Habe damals gedacht: So einen Text würde ich nie wieder machen lassen. Der verunsichert nur, anstatt er wirklich was aussagt.
Sie hat ne wahrscheinlichkeit von 1:147... Das liegt weit unter dem cutoff, somit wird fu geraten
Sie hat 1:158!
Es kommt ja auch drauf an welche Konsequenz es für Dich hätte.Ich bin 40 und das 3. mal schwanger,ich hab noch nichtmal das theoretische Risiko ausrechnen lassen,geschweige denn über irgendeine Untersuchung nachgedacht,da ich das Kind in jedem Falle so nehme wie es ist,wenn man aber mit einem Behinderten Kind nicht leben könnte,dann sollte man diese Möglichkeiten Wahrnehmen,aber ohne Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie bekommst Du wieder nur statistische Werte die immer noch falsch sein können.Was sich viele leider auch nicht bewusst machen ist die Tatsache das es die Garatie auf ein Gesundes Kind schlichtweg nicht gibt.
Hi. Die Frage ist, was du letztlich mit einem negativen Befund (also z.b. T21) tun würdest. Das ETS ist sehr unsicher und letztlich nur ein Risikowert. Du kannst zu den 157 gehören, die ein gesundes Kind erwarten oder aber du bist die 1. Das kann das ETS niemals genau sagen. Wenn du Sicherheit willst, mache lieber einen neuen Bluttest (Praena, Harmony- oder Panoramatest). Hierbei wird der Mutter Blut entnommen und dann wird kindliche DNA herausgefiltert und auf die drei Trisomien (T13,T18,T21) sowie andere Auffälligkeiten (Turnersyndrom, Klinefelter und Triple X Syndrom) getestet. Zudem kann man auch noch das Geschlecht mitbestimmen lassen. Der Test hat eine Sicherheit von 99,9% und ist nicht risikoreich, was die FWU ja ist. Ich würde erstmal den neuen Bluttest machen lassen und wenn da was auffällig ist, wird noch eine FWU gemacht. Ist der Bluttest unauffällig, bist du beruhigt und hast meine Fehlgeburt riskiert. LG
Sorry, das sollte "keine Fehlgeburt riskiert" heißen. 
Hallo Maiglück, Mit Bluttest meinst du das: ZWEITTRIMESTER-SCREENING? auch sequenziell integriertes Screening Es werden aus dem mütterlichen Blut vier Parameter untersucht: AFP (alpha-Fetoprotein), E3 (freies Estriol), beta-HCG (beta-Choriongonadotropin) und Inhibin. Das werden wir Dienstag besprechen. Ich werde bei einem 0,6% Risiko auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen, vorallem nicht wenn es andere Möglichkeiten gibt.
Ich meine den neuen Bluttest namens Praenatest oder Harmonytest oder Panoramatest. Praena ist der teuerste, Harmony der günstigste. Ist leider noch nicht so verbreitet. Erkundigen dich ruhig im Internet darüber und spreche es an. LG
Hey, Mein risiko lag bei 1:17 und 1:13 für t13/18. kinder sind gesund,. Wir haben den praenatest gemacht. Fu war mir zu unsicher. Liebe Grüße Mimi
Der Triple Test mißt Blutwerte, die keinen realistischen Zusammenhang zu Deinem Baby erstellen. Man geht davon aus, dass die drei gemessenen Blutwerte der Mutter (siehe google) bei erhöhten Werten bzw erniedrigten Werten AUCH SCHON MAL SO BEI ANDEREN FRAUEN VORKAMEN und diese dann a. Ein gesundes Kind bekamen b. Ein krankes Kind Der Triple Test ist Geldverschwendung Alleine das Alter (über 35 zB) einer Schwangeren reisst die HYPOTHETISCHE Wahrscheinlichkeit unter 1:200 Wenn Du etwas über Dein Baby wissen möchtest - per Bluttest - dann mach den Harmonytest. Der Triple Test hat soviel Aussagekraft, Wie eine Kirmeswahrsagerin. Die Blutwerte stehen absolut NICHT in gesichertem Zusammenhang zu Trisomien. Geldmacherei ist das. Und Panikmache. Denn viele Frauen bekommen diese oooohhhh schlechten statistischen Wahrsagerwerte und werden verunsichert. Informier Dich bitte, was der Triple Test WIRKLICH aussagt und kann... Von Deinem BABY hat er keinen Hauch an Material untersucht... Alles Gute Svena
Bei 1:158 wäre ich ganz entspannt ;-) Wir haben den Praenatest machen lassen, da mein Risiko bei 1:24 lag :-(. Der Test ersetzt zwischenzeitlich die FU-Untersuchung bei den gängigen Trisomien. Bei mir zahlt die Krankenkasse 50 % des Tests.
Danke für eure Antworten. Mittlerweile muss ich sagen, bin ich entspannter. Es kann ja immer was sein. Und doch geht in der Regel alles gut. Das mit dem Praena Test habe ich schon ein paar Mal gehört. Ist das aber nicht der,der 500-700€ kostet? Lg
Es gibt unterschiedliche Anbieter. Praenatest ist ein deutsches Labor und der teuerste Test. Der Harmony-Test ist z.B. günstiger. Anfang November gab es bei meiner Feindiagnostikerin Gutschein vom Praenatest, habe daher nur 450 EUR bezahlt inkl. Expressversand, und wie gesagt, übernimmt meine Krankenkasse 50 % der Kosten, damit ist es für mich
Ok danach werde ich Dienstag mal fragen. Hoffentlich bietet der Arzt das an. Ist ein Spezialist. Lg
Weiß jemand, ob das in der Regel jeder Feindiagnostiker anbietet? Meiner hat nämlich ein eigenes Labor innerhalb der Praxis.
Das ist unterschiedlich. Bei uns hier musste ich ins KH zur Humangenetik. Da wurde der Harmonytest angeboten. Ist der günstigste von den drei Tests. Seit Mai diesen Jahres gibts hierfür auch ein Labor in Deutschland (Thüringen). Vorher musste es nach Amerika geschickt werden.
In Deutschland gibt es nur das Labor des Herstellers in Konstanz http://lifecodexx.com/fuer-schwangere/praenatest/ Die anderen Tests Harmony-Test usw. haben ihre Labore im Ausland.
Der Harmonytest wird seit Mai auch in Deutschland im Labor möglich gemacht. In Thübingen. Heißt Cenata.
Ah, ok, danke für die Info!
Hallo! Meine Grundwahrscheinlichkeit war auch nicht viel besser! da ich 31 war und mein Freund 42.. Ich war beim ETS, weil bei der Vorsorgeuntersuchung Auffälligkeiten vorhanden waren. Im ETS wurde dann das Nasenbein gemessen, der Kopfumfang, die Nackenfalte und noch vieles mehr.. Danach lag meine Wahrscheinlichkeit für T21 bei 1:2 Weil alles darauf hindeutete haben wir eine Chorionzotttenbiopsie machen lassen und leider kam raus, dass das Kind T18 hat........ Wie waren denn deine Werte, die bei dem ETS genommen wurden? haben die Messungen den Wert deutlich verschlechtert? Wenn es bei mir noch mal klappt, gehe ich auf jeden Fall zum ETS. Proben werde ich aber nur nehmen lassen, wenn deutliche Hinweise zusehen sind!
Hallo, das ist natürlich nicht schön. Da wünsche ich dir, dass beim nächsten Mal alles gut geht. Mein Hintergrundrisiko für T21 war 1:697 Risiko Biochemie 1:44 Risiko NT 1:2538 Gesamt 1:158 NT:1,60 Blutwerte waren: Beta hcg 223,7 IU/l 3,059 DoE PAPP-A 3,805 IU/I -0,467 DoE Damit kann ich überhaupt nichts anfangen. Mein Risiko für T13/18 gesamt 1:40000. Lg Sandra