Mitglied inaktiv
Hallo! Wie vorgestern schon von mir berichtet, war die Nackenfalte unseres Kleinen im US mit 3,2 mm auffällig. Heute hatten wir dann die Nackentransparenzmessung in der Klinik. Dort wurde die Nackenfalte sogar noch etwas größer gemessen, auf 3,5 mm. Und das Risiko für eine Trisomie 21 liegt jetzt bei 1:41 und für die Trisomie 13+18 bei 1: 28 . Diese Werte lassen meine Hoffnung das alles Gut wird beträchtlich sinken, könnte nur noch heulen. Montag habe ich gleich einen Termin zur Chorionzottenbiopsie bekommen,und nun müßen wir abwarten was dabei rauskommt. Ich bin so mutlos geworden, vielleicht habt Ihr noch einen Daumen für Montag frei zum drücken??? Traurige Grüße Antje
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hallo also ich kann jetzt auch nicht mehr für dich tuen als beide Daumen für dich ganz ganz fest zu drücken. Ich wünsche dir recht viel Glück und Kraft. Liebe Grüße Birgit
Das hört sich ja leider gar nicht so gut an! Ich drücke Euch natürliche beide Daumen ... und lasst den Kopf nicht hängen! Liebe Grüße und alles Gute... Sisterchen
liebe antje! alles was die ärzte dir da ausrechnen sind wahrscheinlichkeiten. sicher klingt 1:41 nicht so gut wie 1:500 oder so, aber es heißt, das die wahrscheinlichkeit dass alles ok ist immer noch viel höher ist, dass alles ok ist. ich weiß nicht, ob dir das was hilft. aber bekannte einer freundin wurde gesagt, dass ihr kind mit an sicherheit grenzender wahrscheinlichkeit trisomie21 hat. sie hat gesagt, ok, was solls, hat es halt trisomie21 und hat nicht wie vom arzt in den raum gestellt abgetrieben. das baby ist völlig gesund. ich hab diese untersuchungen alle gar nicht machen lassen. hast du dir schon mal überlegt, was es für dich bedeuten würde, wenn dein baby trisomie21 hätte? mir hilft es jedenfalls immer, wenn ich mich mit dem beschäftige wovor ich mich fürchte, auch wenn ich mich gar nicht fürchten müsste. liebe grüße hedi
ich hab alle daumen frei, die du brauchst... alles gute
Liebe Antje, habe bereits gestern abend ( und vorgestern) zwei Postings für Mascha geschickt, die auch namentlich an dich mit gerichtet waren. Darin habe ich meine Gedanken und Gefühle und meine Meinung schon mitgeteilt und will mich hier nicht wiederholen. Vielleicht hilft es dir ein bischen weiter. Bin in Gedanken bei dir und Mascha und wünsche euch von Herzen alles Gute.
Liebe Antje, eine vergrößerte Nackenfalte KANN ein Hinweis sein, MUSS aber nicht. Und es gibt viele Frauen, bei denen sich herausgestellt hat, das alles in Ordnung ist. Laß dich nicht verrückt machen. Vertrau erstmal darauf, das alles gut wird. Laß dich drücken. Liebe GRüße HEike
Ich wünsch Dir alles glück der Welt und viel Kraft. Laß den Kopf nicht hängen, es gibt doch immer noch Hoffnung, dass alles gut ist und die Hoffnung darfst Du nicht aufgeben Ich denk an Dich
Liebe Antje, ich kann Deine Gefühle sehr gut nachvollziehen. Bei mir wurde vor 2 Jahren während meiner 1. SS ein schwerwiegender Befund festgestellt. Ich weiss wie diese Zeit des Bangens und Hoffens für die werdende Mutter ist. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass Du Dir nach Deiner Untersuchung keine Sorgen mehr machen musst. Ganz viel Kraft! Marion
das ist das Elend mit den statistischen Berechnungen. Natürlich hört sich Risiko 1zu 28 oder 32 echt saumies an, wenn man weiss, dass es eigentlich 1 zu 600 oder 1 zu 1800 ist. Baer anders herum geseheh- bei einem Risiko von rund 1zu 30 bedeutet dass auch, dass Du jeden Tag im mOnat ein Kind kriegen kannst und nur eins ist behindert. Das bedeutet, dass Du 30mal so oft Schwein hast wie Pech und dass ist doch eine gute SAche. Wie 30mal so oft einen nettenMann treffenw ie eine Kröte. Ich weiss, dass Dich das jetzt auch nicht tröstest- Di findest Dein Ergebnis schlecht, weil Du je nach Alter ein Risiko von 1 zu ein paarhunder hättest.Und statistisch geseehn ist es bedeutend schlechter- aber denk eben dran, dass das Statistik ist. Und in absoluten Zahlen gemessen stehen Deine Chancen gut.Letztlich lehnen viele Leute genau deshalb ja UNtersuchungen wie Nackenfaltenmessungen oder riple tEsts oder sonstige bluttests ab- weil sie Dir keine individuelle Prognose gebennach dem Motto : Dein Kind ist gesund oder krank, sondern nur irgendwelche Wahrscheinlichkeiten. Das hilft Dir aber nicht. In meiner ersten SS erzählte mir dr arzt von einer FRau mit Triple Test Ergebnis 1 zu 1700- und Ergebnis : Sie hatte die 1 . Hattesich ewig auf ihren " guten" Triple Test verlassen und dann zur Berghfestzeit einen Abbruch machen lassen. Auch damit will ich nur sagen : Statistik ist Wahrscheinlichkeitsrechnung, keine Diagnose. Ich drücke Dir trotzdem alle Daumen. Benedikte
Nach einer Wahrscheinlichkeit wird kein Abbruch vorgenommen. Deshalb wird ja noch eine weitere Untersuchung vorgenommen. Die Ergebnisse einer Nabelschnurpunktion oder einer Fruchtwasseruntersuchung sind keine Wahrscheinlichkeiten, sondern geben eindeutig Auskunft über eine vorliegende Erkrankung.
sie hatte mit dem Triple Test angefangen undwar zufrieden- weil sie bei dieser Wahrschenlichkeit ja kein Trisomie-Kind haben konnte ihrer ansicht nach.Und der Test war früh- und dann kamen halt die körperlichen Auffälligkeiten bei Ultraschall, , die auf Trisomie deuten. Und das hat sie lange nicht wahrhaben wollen- auf dem Feinultraschall kannst Du aber gegen Bergfest fast alle risomien erkennen- dieser Ansatz vom sechtsen Finger, an der Nase gibt es Erkennungszeichen, am auge, am herzen, an der Nackenfalte. Und dann wurde die FU gemacht- aber halt megaspät- denn wie Du sagst, auf Wahrscheinlichkeit wird kein Spätabbruch gemacht.
Liebe Antje, ich drücke soooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo doll die Daumen für Montag! LG Snowy