mintgelb
Hallo Nachdem ich mich 3 Wochen lang durch alle möglichen Foren geklickt habe, um irgendwo nach Hoffnung zu suchen und mich auf eine mögliche Behinderung meines Kindes einzustellen, und ich heute nach der FWU einen positiven Bericht bekommen habe, fühle ich mich verpflichtet, auch einen kleinen Hoffnungsschimmer beizutragen für alle Schwangeren da draussen, die vor Angst nicht schlafen können. Ich bin 35, habe ein Familienmitglied mit Downsyndrom (Tante) und hatte einen katastrophalen Bluttest beim Ersttrimester-Screening. Meine Werte waren 1:20. Ein Arzt meinte (ich habe natürlich auch ohne Ende nachgefragt), dass er so einen schlechten Wert in den letzten 7 Jahren bloss einmal gesehen hätte und der andere meinte, dass es schon nicht gut aussehe. Übrigens meinten beide Fachärzte sowie der Humangenetiker (Universitätsspital, Maternité, Zürich) dass eine Trisomie kaum oder nicht vererbt wird sondern in den allermeisten Fällen von alleine entsteht. Nun gut. Ich bekomme ein gesundes Mädchen und kann mein Glück kaum fassen. Eine Freundin von mir hatte eine Nackenfaltenmessung von 2.5mm und hat heute ein gesundes Kind. Ich kenne mittlerweile viele weitere Frauen, bei denen der Bluttest schlechte Werte angezeigt hat und bei denen nun alles gut ist. Wollte ich in Zukunft das Trisomie-Risiko bestimmen, würde ich direkt eine FWU machen (Abortrisiko 0.3 - 0.5%) und niemals wieder den unzuverlässigen Ersttrimestertest. (Dies ist natürlich nur meine ganz persönliche Meinung aufgrund meiner Erfahrung) Natürlich, es kann einen treffen. Das kann es immer. Mein Text trägt nichts dazu bei, das Risiko zu mindern. Aber vielleicht kann er etwas Hoffnung spenden in einer schwierigen Zeit. Ich wünsche alles Gute.
Ich kann dir nur beipflichten. Allerdings würde ich persönlich auch nicht die Fw machen lassen. Ich war in einer ganz ähnlichen Situation nur waren meine Werte noch schlechter, nicht für t21 aber für T18/13 17:1 und 12:1. Ich habe einen gentest machen lassen beim Humangenetiker, der keinerlei Auffälligkeiten aufwies. Das wäre was ich präferieren würde. Die Kinder sind jetzt ein gutes halbes Jahr alt und kerngesund ... Abgesehen von einer Riesen schnupfennase.... Im übrigengen kommen diese Werte gar nicht so selten vor, vorallem nicht wenn man noch ein wenig älter ist als du . Kg Mimi
Ich verstehe natürlich, dass du dir Sorgen gemacht hast und freue mich mit dir, dass sie unbegründet waren. Aber ohne vorangegangenes ETS wäre dein Trisomierisiko ja ungefähr genauso gering gewesen, wie das FG-Risiko nach einer FWU, das finde ich schon abwägenswert, ob man dann eine FWU zum "Einstellen" braucht. Dass ein ETS kein zuverlässiges Ergebnis hat ist ja eh klar, und so unrecht hatte deines mit der Voraussage, dass dein Kind zu rund 95% gesund ist, ja auch nicht. Ich glaube, wenn ich nochmal schwanger wäre (will ich nicht) und über eine vorliegende Trisomie Bescheid wissen wollte, würde ich einen Nichtinvasiven Test machen lassen.
Ich finde Dein Posting gut, es macht sicher einigen Frauen Mut. Ich selbst aber habe gar nichts gemacht, weder das Ersttrimester-Screening noch eine FWU. Ich hätte jedes Kind genommen, auch ein pink-grün gestreiftes... Jedenfalls wurde mein Sohn gesund geboren (ich war Ende 30). LG