Blömschen
Hallo ihr Lieben, ich wende mich an dieses Forum weil ich als Mutter nicht mehr weiter weiß.. bei meinem Sohn (nun 20 Monate alt) haben wir im Dezember 24 per Zufallsbefund herausgefunden dass er erhöhte Leberwerte hat. (GOT 310 und GPT 280) Er hat zu dem Zeitpunkt keine Symptome gezeigt. Er entwickelt sich super, hat einen ausgeprägten Apetit und ist voller Energie. Die Werte wurden nicht besser. Wir wurden an eine Fachklinik überwiesen. Dort machten sie zahlreiche genetische Blutuntersuchungen - nichts gefunden. Eine Leberbiopsie wurde durchgeführt.. auch nichts gefunden - außer geringe Kupferlagerung in der Leber.. keiner kann uns sagen wieso.. die Werte sind nun gestiegen (GOT bei 350 und GPT in etwa gleich) Ich hab die Ärzte gefragt ob es von Allergien kommen kann, sie haben dies verneint. Ich mache mir Sorgen weil ich Angst habe dass ihm irgendwann die Leber komplett kaputt geht.. er hat schon einen leichten Leberzellschaden und auch seine Blutgerinnung (Der Quickwert) ist leicht unter der Norm. Ich wollte nachfragen ob hier vielleicht jemand ähnliche Erfahrungen hat oder hatte und einfach mit Betroffenen sprechen um nicht verrückt zu werden. Ich glaube jede Mutter kann verstehen dass man für seine Kinder einfach nur das Beste will.. und für uns war die Biopsie schon echt eine Herausforderung..
Hallo, wenn Cu nachgewiesen wurde, dann ist es vielleicht doch ein M. Wilson? Oder ist das in der Genetik ausgeschlossen worden? Da ihr ja bereits an einer Fachklinik angebunden seid, wird sicherlich alles bekannte, und auch seltene, untersucht worden sein. So schwer es für Dich ist, manchmal findet man keine Ursache oder die Erkrankung hat keinen Namen. Versuche, Deinen Sohn so gut Du kannst zu unterstützen, und nicht mit Deinen Sorgen zusätzlich zu belasten. Egal, was er hat, ob es schlimm oder lebensverkürzend ist, gib ihm die Chance unbeschwert aufzuwachsen! Alles Gute! Marén
Hi, vielen lieben Dank für die Antwort. Morbus Wilson haben die in der Fachklinik in Hannover ausgeschlossen.. lieben Gruß Nicole