Hallo zusammen. Leider hat sich unser Kinderwunsch noch nicht erfüllt. nach einer MA mit AS im Januar musste ich nun im September meinen kleinen Sohn in der 17. SSW tot zur Welt bringen (4 wochen Blutungen, dann Blasensprung, 11 Tage später keine Herztöne mehr). Leider hat beide male der pathologische Befund den Verdacht auf chromosomen störung ergeben. Nun die Frage an die unter Euch, die den Ärztemarathon schon hinter sich haben: - wir waren gestern beim Genetiker; ergrbnisse bekommen wir in 3 Wochen. kam bei euch was raus? - war wer schon mal beim Immunologen? (killerzellen etc. abklären) wie läuft das ab? Zahlt das die Kasse? Wir wünschen uns doch soooo sehr ein Kind, dass hier bei uns sein darf.