Mitglied inaktiv
Hallo Kathrin, also, unser Sohn ist am 19.5.02 mit einer Blutgefässfehlbildung im Gehirn ( Vena Galeni Malformation) zur Welt gekommen.Wir haben von dieser Diagnose bereits ca. 4 Wochen vor der Frühgeburt erfahren. Festgestellt wurde es in der 29.SSW bei einer Routineuntersuchung.Ca. 4 Wochen vorher, bei der Feindiagnostik, war noch alles o.k.... Diese Krankheit ist zum Glück nicht erblich bedingt, es trifft auch Gott sei Dank nur sehr, sehr wenige Kinder.Manche können operiert werden, unser Finn leider nicht... Wir wußten, dass er sterben wird, haben uns also schon darauf halbwegs vorbereiten können.Das hat uns alles sicher etwas leichter gemacht! Unser Sohn ist in seiner lebenden Stunde getauft worden und meine beste Freundin hat mir und meinem Mann während dieser Zeit , auch während der Geburt, zur Seite gestanden.Das war uns ganz wichtig, denn so hat der Kleine auch eine Patentante!!!! Finn ist ohne Schmerzen auf meiner Brust eingeschlafen- sein kleines, arg strapaziertes Herz hat eunfach aufgehört zu schlagen...Es war trotzallem wunderschön, er war so ein absolut süßes kleines Baby... Unsere nun fast 21 Monate alte Tochter hilft uns gut bei der Verarbeitung der Trauer- sie ist ein kleiner Wirbelwind, der einen so toll aufmuntern kann!!!!!! Wir wünschen uns von ganzem Herzen noch ein drittes Kind - wenngleich viele uns von einer schnellen Folgeschwangerschaft abraten...Aber das können wohl nur wir als Eltern für uns selber beantworten bzw. wissen!!! Übrigens: Ja, wir nutzen die fruchtbaren Tage...! Dir wünsche ich auch von ganzem Herzen viel GLÜCK und KRAFT!!!!Du scheinst aber ein relativ starker und positiv denkender Mensch zu sein- toi, toi, toi!!! Ich melde mich bestimmt hier immer mal wieder!Liebe Grüsse, Cilija
Wenn ich kurz mitten rein posten darf: Wünsche dir alles alles Glück dieser Welt und bewundere dich! Bleib so wie du bist. Petry
Hallo Cilija, also ich kann mich meiner Vorgängerin Petry nur anschließen: ich bewundere Euch (Dich und Deinen Mann) wirklich, nochmals diesen Schritt zu wagen. Ich weiß nicht, ob ich so stark wäre, zumal das Erlebte ja noch ziemlich frisch ist. Aber die Trauerarbeit und die Gewißheit, daß der kleine Finn nicht leiden mußte, hilft einem bestimmt schneller darüber hinweg. Trotzdem denke ich, wenn Ihr bereit seit für ein 3. Kind, dann solltet Ihr auch nach vorn schauen und es mit wieder versuchen. Wenn Dein Körper und Deine Seele noch nicht so weit sind und daher noch mehr Zeit brauchen, dann klappt es sicher von ganz allein erst etwas später - da würde ich mir keine Gedanken machen und die anderen Leute einfach reden lassen. Da diese Krankheit ja nicht vererbt wird und auch zum Glück selten vorkommt, wird sicher beim nächsten Mal alles gut laufen. Ich wünsche Dir nun alles Gute für Deine ganze Familie und drücke die Daumen, daß Euer Wunsch bald in Erfüllung geht. Liebe Grüße von Katrin.
Danke Euch für die lieben Worte!!!!! Melde mich bestimmt immer mal, um Frust abzulassen... Euch allen nun ein schönes WE! Cilija
Hallo Cilija, sitzt immer noch heulen vor dem PC. Wünscht dir echt alles Glück der Welt - deine Geschichte ist so schlimm... Liebe Grüße Cheristine
