Sabine78
Hallo zusammen. Leider hat sich unser Kinderwunsch noch nicht erfüllt. nach einer MA mit AS im Januar musste ich nun im September meinen kleinen Sohn in der 17. SSW tot zur Welt bringen (4 wochen Blutungen, dann Blasensprung, 11 Tage später keine Herztöne mehr). Leider hat beide male der pathologische Befund den Verdacht auf chromosomen störung ergeben. Nun die Frage an die unter Euch, die den Ärztemarathon schon hinter sich haben: - wir waren gestern beim Genetiker; ergrbnisse bekommen wir in 3 Wochen. kam bei euch was raus? - war wer schon mal beim Immunologen? (killerzellen etc. abklären) wie läuft das ab? Zahlt das die Kasse? Wir wünschen uns doch soooo sehr ein Kind, dass hier bei uns sein darf.
Theoretisch müsste man euch sequenzieren und zu Testen ob es evtl an der Kombination Eurer gene liegt. Eine resesive Krankeit die ihr beide tragt. Wie alt seid ihr denn? Wurde untersucht welche Chromosomen gestört waren? Die technologien dazu sind inzwischen auf dem Markt, werden allerdings noch nicht von der Kasse übernommen.
Hallo, Ich bin in fast der selben Situation wie du: 2010 eine Tochter, 12/2012 FG 13. SSW, 3/2013 FG 5. SSW und im Juli habe ich meine Sohn Tim in der 17. SSW durch vorzeitigen Blasensprung verloren. Wir haben sowohl Genetik als auch Immunologie testen lassen. Beides ohne Befund und wurde von der Kasse bezahlt. Liebe Grüße, Shentea