Mitglied inaktiv
hallo, ich bin hier schon seit langem im forum zu gast und muss mir heute mal was von der seele schreiben. ich bin 1997 nach 3 langen jahren mit hilfe von clomifen schwanger geworden und hab 1998 einen sohn bekommen. naiv wie ich war hab ich gedacht beim zweiten kind wird alles einfacher, aber falsch gedacht. ich hatte in den letzten 2 jahren 3 fehlgeburten, wobei die letzte erst 1 woche her ist. die fehlgeburten sind immer in der 8. woche passiert und immer gleich abgelaufen- blutungen, dann keine herzaktivitäten mehr und dann die ausschabung. mein fa rät jetzt zu einer genetischen untersuchung. hat jemand von euch das schon hinter sich? wenn ja mit welchem ergebnis? hilft die untersuchung einem wirklich weiter? ich würde mich über eine antwort sehr freuen!
Hallo Myria, ich hatte im letzten Jahr 3 FG innerhalb von 7 Monaten. 2x in der 7.SSW, nachdem jedes mal Herzaktivitäten zu sehen waren. Eine davon war eine Missed Abortion, eine mit einer wahnsinnig starken Blutung. Die 3. SS habe ich sehr früh bemerkt, hatte auch schon ganz früh Blutungen und irgendwie hat sich von Anfang an nichts richtig entwickelt. So ca. in der 5./6. SSW war klar, dass daraus nichts mehr wird. Daraufhin haben wir eine genetische Untersuchung machen lassen. Mein FA rechnete nicht mit einem Gen-Defekt, weil ich schon einen gesunden Sohn mit dem gleichen Mann habe. Es kam dann auch nichts dabei heraus. Einerseits war das natürlich sehr beruhigend, andererseits wäre ein Defekt wenigstens eine Erklärung für die vielen FG gewesen. Mit Samuel war ich nach gut 5 Monaten Üben schwanger und hatte keinerlei Probleme. Ich drücke euch die Daumen, dass nichts bei der Untersuchung herauskommt und es bald klappt :-) LG Claudia
