Mitglied inaktiv
Hallo, kann mir jemand sagen was dies bedeutet: vor 4 Wochen hatte ich in der 9. ssw eine Fehlgeburt. Bei der gentechnischen Untersuchung wurde ein ein "3. Chromosom 16" festgestellt. Mir wurde gesagt das dieses Chromosom bei lebenden Menschen nicht vorhanden ist. Kann mir jemand mehr darüber sagen? Liebe Grüße Medea
Liebe Medea Es tut mir leid was Dir passiert ist. Hier noch ein paar Infos zu Deiner Frage: Also ein drittes Chromosom 16 ist wie eine Trisomie 21 nur eben mit dem 16. Chromosom und nicht mit dem 21. Normalerweise hat jedes Kind einen Satz mit 23 Chromosomen von der Mutter und einen Satz mit 23 Chromosomen vom Vater. Wenn sich aber (Durch eine fehlerhafte Teilung im Spermium oder in der Eizelle) z.B. das 16. Chromosom nicht richtig teilt und deshalb 2x vorhanden ist und danach noch der Chromosomensatz vom Partner dazukommt, ist das 16. Chromosom nicht 2x wie normal, sondern 3x vorhanden. Es gibt Trisomien die mit einer mehr oder minder schweren Behinderung einhergehen, oder solche, die mit dem Leben nicht vereinbar sind. Ich hoffe ich konnte Dir ein wenig helfen und wünsche Dir alles Gute für die Zukunft! Liebe Grüsse Rahel
